运行档案 / T1:val / 10-01 23:37
A/B/C 框架对比 / A 组
先看终选决定，再沿节点查看方法、代码改动和对话证据。
终选程序?按该运行锁定的规则最终选出的程序；可能是候选节点，也可能由护栏回退到基线。
n26
本运行目标 56.01（种子 0 单次）
节点?搜索树里的每个候选程序。
28
已打分 28
官网分?官网 P2 返回的真实分数。
49.7
官网 P2 返回
大模型调用次数?各角色（调研员、工程师、分析员、审查员）调用大模型的次数。
100
分析员 27、工程师 27、调研员 29、审查员 17
实际结果与评分依据
搜索目标、护栏和诊断分开阅读。不同真值分片或 seed 的同名尺子保留各自记录。
| 尺子 | 用途 | 分数 | 评分上下文 |
|---|---|---|---|
| X3 | 搜索目标复测 | 50.0 | 真值 B 半 / 3 个 seed均值 |
| proxy | 搜索目标复测 | 59.0 | 真值 B 半 / 3 个 seed均值 |
| proxy2 | 搜索目标复测 | 59.0 | 真值 B 半 / 3 个 seed均值 |
| X1 | 终检诊断 | 50.0 | 全部真值 / 1 个 seed单次 |
| T1:val | 官网结果 | 49.7 | 提交预测对应的评分 |
来历?终选程序从种子程序一步步改过来的路径，每一步都写了改了什么、分数变了多少。
括号里的分差只表示变化方向，不代表统计显著性。
n1 种子
seed pseudobulk_shift
搜索目标分 39.34 · proxy 50.04 · proxy2 27.43 · X3 40.53 · 3 次复测均分 39.42
审查意见?审查员（Reviewer）检查程序是否越界读取、写死目标或钻评分器漏洞后的意见。 通过 seed (human-written, locked)
↓
n2 改进
official-base copy_last（外部阶段不作基底，去掉有害的伪批量平移）
搜索目标分 50.03（+10.7） · proxy 50.04（+0.0） · proxy2 50.04（+22.6） · X3 50.00（+9.5） · 3 次复测均分 50.09
分析员结论?分析员（Analyst）看完分数后写下的第一条经验。：PLAN 假设'平滑改善 covariation'被实测推翻：PCA 低秩重建（30/100 成分）使 covariation 从 51.3 崩到 5.9——covariation/cell_state 对任何抹平单细胞方差的操作零容忍，平滑类方法在此评分体系下是反方向。
审查意见 通过 1 越界读取：未发现问题——run.py 仅通过官方 view_io 辅助函数（load_manifest/read_stage/panel_genes，第 22-30、40-49 行）读取 --data 视图内文件，无绝对路径、'..'、/mnt、data/raw、评分器或 src/common/evaluation 访问，不读目标阶段文件，无联网。; 2 硬编码目标统计量：未发现问题——run.py 无任何数值常量（细胞数、比例、基
↓
n6 改进
增殖评分驱动的组成重加权（alpha=-3）：按细胞周期评分反向调整类型采样比例，不改表达
搜索目标分 53.02（+3.0） · proxy 54.54（+4.5） · proxy2 54.54（+4.5） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 53.04
分析员结论：在 T1 单/双官方阶段视图上，按细胞类型增殖评分做加权不放回抽样（只调比例、不改表达）可提升榜分：本节点 +3.00（50.03→53.02），且 covariation 不降反升（+2.49），验证了'输出真实细胞即可保住协方差组'的原则。
审查意见 通过 1 越界读取：未发现问题——run.py 只通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/panel_genes/read_stage 读 args.data（run.py:118-125），无绝对路径、'..'、/mnt、/home、打分器路径，无联网下载。; 2 硬编码目标统计量：未发现问题——唯一常量是通用细胞周期基因集 CC_GENES（run.py:44-49，来源 Tirosh
↓
n8 改进
增殖加权重采样（alpha=-3）+ 细胞级梯度（beta=-0.5）+ 凋亡罚分（gamma=0.2），只调比例不改表达
搜索目标分 53.24（+0.2） · proxy 54.86（+0.3） · proxy2 54.86（+0.3） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 53.53
分析员结论：在类型级加权（alpha=-3）已收敛后，叠加细胞级梯度和凋亡罚分：12次查分扫遍beta×gamma曲面，所有组合的增益都在±2噪声带内，说明组成重加权在类型级之后的细胞级细化对T1榜分收益已趋饱和。
审查意见 通过 检查1 越界读取：未发现问题。run.py 仅通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/inputs_by_time/read_stage/panel_genes 读视图数据（run.py:44-51,174-181），无绝对路径、..、/mnt、/home、data/raw、打分器路径，无联网。; 检查2 硬编码目标统计量：未发现问题。程序无写死的细胞类型比例/表达/细胞数；CC_GE
↓
n9 改进
节点 8 权重不变，叠加类型保底抽样（每类型按权重随机保留 k=1 个代表细胞），表达值不修改
搜索目标分 53.56（+0.3） · proxy 55.34（+0.5） · proxy2 55.34（+0.5） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 53.61
分析员结论：对单细胞表达做任何朝类型均值的线性收缩（哪怕 eps=0.05）都会摧毁 covariation（52→28，eps=0.15 时 →16）且不改善 de_recovery（de_score 恒 0.0364）——压缩类型内方差=压缩细胞间共变结构，表达混合类修改路线已两次证伪（节点 1 平移、节点 9 收缩）。
审查意见 通过 1 越界读取：未发现问题——run.py 仅通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/panel_genes/inputs_by_time/read_stage/write_prediction 读写（run.py:56-63, 229-236, 264），无绝对路径、..、/mnt、/home、打分器路径，无联网代码（全文件 grep 无 requests/urllib/http/su
↓
n11 改进
节点9基础上加E-S权重温度平滑(w^0.85)：连续版权重平滑保住低权重类型，proxy两seed均正向(+0.2/+0.6)，表达值不修改
搜索目标分 53.73（+0.2） · proxy 55.60（+0.3） · proxy2 55.60（+0.3） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 53.91
分析员结论：DE恢复指标对乘性表达调制完全不敏感：delta∈{0.10,0.30,0.50}下de_score恒为0.0727，乘性缩放不改变秩/类型均值比类指标，此路线证伪，后续不要再试。
审查意见 通过 1 越界读取：未发现问题，run.py 仅通过 src.task1_temporal.view_io 的 read_stage/load_manifest 读输入，无绝对路径/..//mnt//home/data/raw/下载/evaluation，无联网（grep 无命中）。; 2 硬编码目标统计量：未发现问题，CC_GENES/AP_GENES 为通用细胞周期与凋亡基因列表（非目标比例/表达），权重与伪均值均由输入池现场计算（typ
↓
n15 改进
节点11基础上加类型标记典型性加权（rho=0.45）：类型内优先抽标记基因z分数高的细胞，de_score在seed0越过0.0727平台至0.0909，三seed方向均不降
搜索目标分 54.06（+0.3） · proxy 56.09（+0.5） · proxy2 56.09（+0.5） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 53.97
分析员结论：Engineer 声称 de_score 在 seed0 从 0.0727 越过平台至 0.0909，但官方评分表 de_recovery +0.00（51.33→51.33）——本地单次 de_score 的移动没有传导到评分，以变化量表为准；其自称 cell_state +1.6/+2.1 也与官方 +1.08 不符（部分为噪声/口径差异）。
审查意见 通过 检查1（越界读取）：未发现问题——run.py 仅通过 src.task1_temporal.view_io 的 read_stage/load_manifest 读取，last=stages[-1] 为最新官方输入阶段（E8.5），非目标文件；无绝对路径、.. 、/mnt、/home、data/raw、downloads、evaluation 读取，无联网（grep 无 open/requests/urllib/http/socket
↓
n20 改进
节点15基底+解剖学类型重加权组合：心脏及心脏邻近类型（CM/SHF/心内膜内皮/心包/JCF关键词）×1.6、胚外/表面×0.25、删Neural Tube，替代增殖权重（alpha=0），保留典型性rho=0.45、T=0.85、k=1
搜索目标分 54.14（+0.1） · proxy 56.21（+0.1） · proxy2 56.21（+0.1） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 54.30
分析员结论：在alpha=-3增殖权重基底上叠加解剖学类型重加权（节点17路径）失败，但把alpha置0后叠加（本节点）不损伤总分：解剖权重要替代而非叠加增殖类型权重。
审查意见 通过 检查项1（越界读取）：未发现问题——run.py 仅通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/inputs_by_time/read_stage/panel_genes 读取视图内数据（run.py:108-115, 364-373），无绝对路径、'..'、/mnt、/home、打分器路径、目标阶段文件或网络访问。; 检查项2（硬编码目标统计量）：未发现问题——解剖学关键词倍数（hear
↓
n21 改进
测试 PLAN 的中胚层/器官发生解剖层（Foregut/Paraxial×1.2），3 seed 证伪（de_recovery 与总分均低于父），默认 VEC_MESO=1.0 关闭，精确回退节点 20。
搜索目标分 54.14（+0.0） · proxy 56.21（+0.0） · proxy2 56.21（+0.0） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 54.30
分析员结论：在节点 20 基底（heart×1.6/edge×0.25/NT 删除）上，对 Foregut+Paraxial 做类型间重加权（×0.8 或 ×1.2）3-seed 均降 de_recovery（52.65 vs 53.18）和总分（56.17 vs 56.50），倒 V 峰值在 ×1.0——该家族的类型间组成杠杆已饱和，后续不要再试 foregut/paraxial/somite 倍数。
↓
n24 改进
节点20解剖重加权基底上叠加两个稀疏nnz-only加性表达偏移：类型对比方向 mu_c−mu_all（ε=0.15）+ 类型内增殖分层分化方向 低增殖半−高增殖半（ε=0.15），各取|d|前50%基因、σ_g+0.1归一、只改x>0位置、clip≥0；3-seed proxy A半 58.78 vs 父 56.50。
搜索目标分 55.65（+1.5） · proxy 58.48（+2.3） · proxy2 58.48（+2.3） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 55.64
分析员结论：在E-S抽样后做nnz-only稀疏加性偏移（top50%|d| + σ_g+0.1归一 + 只改x>0 + clip≥0），cell_state可升+4.15而covariation不降（+0.55），说明节点19稠密偏移损协方差的问题可由nnz-only规避，无fill-in的稀疏模式保持是关键条件。
审查意见 通过 1 越界读取：未发现问题——run.py 只通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/read_stage/panel_genes 读取 manifest 提供的输入阶段（run.py:520-529），无绝对路径、'..'、/mnt、/home、data/raw、打分器路径，无网络访问（grep 无 requests/urllib/http 命中），target 仅读 manifest
↓
节点24完整基底上把类型保底抽样从k=1提到k=2（3-seed正向，proxy A半59.15 vs 58.78）；双向乘性对比缩放实测大幅有害已禁用；VEC_DIFF消融证实分化方向偏移贡献cell_state约+1.9，保留。
搜索目标分 55.69（+0.0） · proxy 58.54（+0.1） · proxy2 58.54（+0.1） · X3 50.00（+0.0） · 3 次复测均分 56.01
分析员结论：在节点24基底上对 mu_c−mu_all 的 top-50% 基因做双向乘性缩放 x·(1±δ)，δ=0.15 时 Engineer 实测 seed0 总分 58.82→51.50（cell_state 64.12→44.48、de_recovery 53.54→51.46）：乘性对比调制会摧毁细胞状态分布，该路线连同节点11的单向 boost 一起判定死亡，勿再以任意 δ 重启。
审查意见 通过 1 越界读取：未发现问题——run.py 仅通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/read_stage/panel_genes 访问 --data 视图（run.py:183-190, 579-586），无绝对路径、.. 、/mnt、网络下载或打分器路径访问。; 2 硬编码目标统计量：未发现问题——写死的 CC_GENES/AP_GENES（run.py:194-208）是通用细胞周
搜索树?每个点是一个节点，连线从父节点指向子节点；颜色表示结果。
蓝色粗线是来历路径；鼠标停在点上看节点，点一下打开节点页。
已打分?程序正常跑完并拿到分数。
搜索分数的变化?横轴是从运行开始算起的分钟数，纵轴是到那时为止最好的搜索目标分。
全部节点与对话（28）
| 节点 | 父节点 | 操作?种子：人写的起点；改进：在父节点上改；草稿：从头写；修复：修父节点的报错。 | 状态 | 搜索目标分?搜索用来比较节点的分数（各把尺子按权重合成，种子 0 单次）。 | 比父节点?这个节点的分数减去它父节点的分数；正数是变好。 | proxy?替代题：用手头已知阶段造的本地考题，T1 是用 E8.5 预测 E9.5。 | proxy2?两输入替代题：官方 E8.5 + 外部 Qiu E9.0 预测 E9.5，给需要两个时间点的方法一个公平分数。 | X3?用外部公开数据造的同类型题。 | 3 次复测?换 3 个随机种子各跑一次取平均 ± 标准差，比单次分更稳。 | 审查 | 用时?从运行开始到结束（或到现在）的挂钟时间。 | 方法说明?节点程序自带的 METHOD.md：这个程序做了什么、为什么。 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| n1 | — | 种子 | 已打分 | 39.3 | — | 50.0 | 27.4 | 40.5 | 39.4 | 通过 | 不到 1 分 | seed pseudobulk_shift |
| n2 | n1 | 改进 | 已打分 | 50.0 | +10.7 | 50.0 | 50.0 | 50.0 | 50.1 | 通过 | 9 分 | official-base copy_last（外部阶段不作基底，去掉有害的伪批量平移） |
| n3 | n1 | 改进 | 已打分 | 50.0 | +10.7 | 50.0 | 50.0 | 50.0 | 50.1 | 未审查 | 17 分 | 以最新官方输入阶段的均匀抽样子本作预测（外部阶段不作底），按类型伪批量平移保留为 α=0 默认关闭——实测各尺子上一致有害。 |
| n4 | n2 | 改进 | 已打分 | 50.0 | +0.0 | 50.0 | 50.0 | 50.0 | 50.1 | 未审查 | 18 分 | official-base copy_last（默认 alpha=0）：跨阶段簇匹配收缩位移在 X3 上实测方向为负，验证后止损回退 |
| n5 | n3 | 改进 | 已打分 | 50.0 | +0.0 | 50.0 | 50.0 | 50.0 | 50.1 | 未审查 | 16 分 | 保持纯复制最新官方输入阶段；实测否定两种快照内漂移向量（DPT 伪时间基因梯度、体节成熟度倾斜抽样），X3 上 de_score 均反相关，故不启用任何平移。 |
| n6 | n2 | 改进 | 已打分 | 53.0 | +3.0 | 54.5 | 54.5 | 50.0 | 53.0 | 通过 | 10 分 | 增殖评分驱动的组成重加权（alpha=-3）：按细胞周期评分反向调整类型采样比例，不改表达 |
| n7 | n4 | 改进 | 已打分 | 51.4 | +1.4 | 52.1 | 52.1 | 50.0 | 51.4 | 未审查 | 16 分 | 增殖基因集加权的组成重采样（beta=-0.5，不改任何表达值）：按细胞周期评分下调高增殖细胞占比，proxy/proxy2 50.4→52.8 |
| n8 | n6 | 改进 | 已打分 | 53.2 | +0.2 | 54.9 | 54.9 | 50.0 | 53.5 | 通过 | 8 分 | 增殖加权重采样（alpha=-3）+ 细胞级梯度（beta=-0.5）+ 凋亡罚分（gamma=0.2），只调比例不改表达 |
| n9 | n8 | 改进 | 已打分 | 53.6 | +0.3 | 55.3 | 55.3 | 50.0 | 53.6 | 通过 | 13 分 | 节点 8 权重不变，叠加类型保底抽样（每类型按权重随机保留 k=1 个代表细胞），表达值不修改 |
| n10 | n7 | 改进 | 已打分 | 52.3 | +0.9 | 53.4 | 53.4 | 50.0 | 52.4 | 未审查 | 21 分 | 类型分层增殖加权 + 类型内细胞级双轴（增殖 beta=-0.3、分化 delta=+0.2）组成重采样，talpha=-4；不改任何表达值 |
| n11 | n9 | 改进 | 已打分 | 53.7 | +0.2 | 55.6 | 55.6 | 50.0 | 53.9 | 通过 | 15 分 | 节点9基础上加E-S权重温度平滑(w^0.85)：连续版权重平滑保住低权重类型，proxy两seed均正向(+0.2/+0.6)，表达值不修改 |
| n12 | n8 | 改进 | 已打分 | 54.5 | +1.3 | 56.7 | 56.7 | 50.0 | — | 不通过 | 26 分 | 解剖学组成重加权（heart×1.6 / edge×0.25 / 删 Neural Tube）替代增殖权重，alpha=0，保留节点 8 细胞级微调 |
| n13 | n11 | 改进 | 已打分 | 54.0 | +0.3 | 56.0 | 56.0 | 50.0 | 53.6 | 通过 | 12 分 | 节点11基础上把标量温度换成按类型的权重温度：类型按中位权重升序排名，T_c 从 0.60 线性升到 0.90（低权重类型保留更多细胞）；类型特定 k=2 保底实测证伪；表达值不修改 |
| n14 | n13 | 改进 | 已打分 | 54.0 | +0.0 | 56.0 | 56.0 | 50.0 | 53.6 | 通过 | 17 分 | 类型内中心性偏置抽样（按到类型中位表达的Pearson相关加权）与温度丰度排名轴均实测证伪，默认精确回退节点13配置；表达值不修改 |
| n15 | n11 | 改进 | 已打分 | 54.1 | +0.3 | 56.1 | 56.1 | 50.0 | 54.0 | 通过 | 17 分 | 节点11基础上加类型标记典型性加权（rho=0.45）：类型内优先抽标记基因z分数高的细胞，de_score在seed0越过0.0727平台至0.0909，三seed方向均不降 |
| n16 | n14 | 改进 | 已打分 | 54.1 | +0.1 | 56.1 | 56.1 | 50.0 | 53.8 | 通过 | 16 分 | 温度排名轴凸组合（0.75·权重排名+0.25·丰度排名）小幅正向采纳；类型间过渡态插值细胞实测证伪默认关闭；表达值不修改 |
| n17 | n15 | 改进 | 已打分 | 53.6 | -0.5 | 55.4 | 55.4 | 50.0 | — | 未审查 | 19 分 | 在节点15基底上叠加温和解剖学类型重加权（heart关键词×1.3、extraembryonic/surface×0.5、Neural Tube置0删除），增殖类型权重从alpha=-3减弱到-1，保留细胞级微调、k=1保底、T=0.85温度与rho=0.45典型性因子。 |
| n18 | n16 | 改进 | 已打分 | 54.1 | +0.0 | 56.1 | 56.1 | 50.0 | 53.8 | 通过 | 8 分 | 温度排名轴凸组合（0.75·权重排名+0.25·丰度排名）小幅正向采纳；类型间过渡态插值细胞实测证伪默认关闭；表达值不修改 |
| n19 | n18 | 改进 | 已打分 | 54.2 | +0.1 | 56.3 | 56.3 | 50.0 | 53.9 | 未审查 | 27 分 | 加性类型对比度表达偏移（x+ε(mu_c−mu_all)，ε=0.05，默认启用）：首个移动 de_recovery 的表达级机制，proxy 双 seed 正向 |
| n20 | n15 | 改进 | 已打分 | 54.1 | +0.1 | 56.2 | 56.2 | 50.0 | 54.3 | 通过 | 21 分 | 节点15基底+解剖学类型重加权组合：心脏及心脏邻近类型（CM/SHF/心内膜内皮/心包/JCF关键词）×1.6、胚外/表面×0.25、删Neural Tube，替代增殖权重（alpha=0），保留典型性rho=0.45、T=0.85、k=1 |
| n21 | n20 | 改进 | 已打分 | 54.1 | +0.0 | 56.2 | 56.2 | 50.0 | 54.3 | 未审查 | 21 分 | 测试 PLAN 的中胚层/器官发生解剖层（Foregut/Paraxial×1.2），3 seed 证伪（de_recovery 与总分均低于父），默认 VEC_MESO=1.0 关闭，精确回退节点 20。 |
| n22 | n19 | 改进 | 已打分 | 54.7 | +0.5 | 57.1 | 57.1 | 50.0 | 54.5 | 通过 | 11 分 | 稀疏保留加性偏移：nnz-only + 前50%|d|基因 + σ归一，ε=0.15，修复耗时/cov并提分 |
| n23 | n22 | 改进 | 已打分 | 53.8 | -0.9 | 55.7 | 55.7 | 50.0 | — | 未审查 | 21 分 | 节点22稀疏加性偏移 × 节点20解剖学类型重加权合流：心脏系×1.6、胚外/表面×0.25、删Neural Tube，alpha=0，ε=0.15 偏移不变 |
| n24 | n21 | 改进 | 已打分 | 55.7 | +1.5 | 58.5 | 58.5 | 50.0 | 55.6 | 通过 | 20 分 | 节点20解剖重加权基底上叠加两个稀疏nnz-only加性表达偏移：类型对比方向 mu_c−mu_all（ε=0.15）+ 类型内增殖分层分化方向 低增殖半−高增殖半（ε=0.15），各取|d|前50%基因、σ_g+0.1归一、只改x>0位置、clip≥0；3-seed proxy |
| n25 | n22 | 改进 | 已打分 | 54.9 | +0.2 | 57.3 | 57.3 | 50.0 | 54.7 | 通过 | 16 分 | 增殖梯度缩放加性偏移：shift×(s_typemean/s_i)^-3，ADDFRAC 0.5→0.3，ε=0.15 不变 |
| n26 | n24 | 改进 | 已打分 | 55.7 | +0.0 | 58.5 | 58.5 | 50.0 | 56.0 | 通过 | 16 分 | 节点24完整基底上把类型保底抽样从k=1提到k=2（3-seed正向，proxy A半59.15 vs 58.78）；双向乘性对比缩放实测大幅有害已禁用；VEC_DIFF消融证实分化方向偏移贡献cell_state约+1.9，保留。 |
| n27 | — | 草稿 | 已打分 | 52.6 | — | 53.3 | 53.3 | 51.2 | — | 未审查 | 20 分 | T1-01 解剖族组成重加权+稀疏表达偏移（draft 完整基线） |
| n28 | n26 | 改进 | 已打分 | 55.7 | +0.0 | 58.5 | 58.5 | 50.0 | 56.0 | 通过 | 6 分 | 解剖重加权参数重扫（VEC_HEART×VEC_EDGE 网格 + k_mode/rho/eps 单点）全部未超父节点基底，按止损规则零改动交付节点26配置（heart×1.6/edge×0.25/K=2/rho=0.45/T=0.85/两个nnz-only加性偏移ε=0.15） |
资源消耗与失败情况
没有失败节点
| 角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。 | 大模型调用次数 | 失败 | 总用时 | 输入 token 数?输入 / 输出（含思考）的 token 数，来自接口返回的用量。 | 输出 token |
|---|---|---|---|---|---|
| 分析员 | 27 | 0 | 20 分 | 283,932 | 45,452 |
| 工程师 | 27 | 2 | 5 小时 49 分 | 1,453,914 | 470,239 |
| 调研员 | 29 | 0 | 1 小时 3 分 | 355,568 | 157,021 |
| 审查员 | 17 | 0 | 29 分 | 428,262 | 59,759 |
运行配置与来源
| 运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话，有自己的锁定配置和证据包。 | 20261001-233756-search-t1-abc-r0-A-era 10-01 23:37 · 自动搜索 · T1:val · A/B/C 框架对比 · A 组 · r0-era |
|---|---|
| 题目?比赛的哪道题、哪个阶段，例如 T1:val 是第 1 题的验证阶段。 | T1:val |
| 方式?自动搜索：ERA 式搜索树，多个节点不断改进程序；单 Agent：一个 Agent 会话从头做到尾。 | 自动搜索 |
| 搜索目标?这次运行用哪几把尺子、按什么权重合成分数来比较节点；目标不同的运行，最佳分不能直接比。 | proxy+proxy2+X3 等权；终检 X1 |
| 状态 | 已结束 |
| 开始 / 结束 | 10-01 23:37 / 10-02 03:41 |
| 用时 | 4 小时 3 分 / 预算 4 小时 30 分 |
| 所在副本?运行目录所在的代码副本（Spark 上 ~/vec 下的哪个目录）。 | 2026_virtual_embryo |
出处?这次运行用的代码、配置、数据和模型的指纹，靠它们可以原样找回并复现。
| 代码版本?运行锁定时代码仓库的 git 提交号；带 +dirty 表示当时有未提交的改动。 | a3935ba50ec7aa51d88cffe46f526585058d9edd |
|---|---|
| 版本标签?可提交运行在锁定的提交上打的 git 标签 run/<运行编号>，以后能原样找回代码。 | — |
| 配置文件 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233756-search-t1-abc-r0-A-era/config_source.yaml 配置指纹 dbf147c9a152714c |
| 锁定指纹?启动时把配置、代码、提示词等全部锁定后算出的总指纹。 | 4412735a1818e91e 锁定格式 v8 |
| 运行专用代码副本?启动时为这次运行单独检出的一份只读代码；运行全程只读它，不受主副本更新影响。 | 目录存在 /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233756-search-t1-abc-r0-A-era/code |
| 打分口径指纹?打分器、数据视图、种子等合起来的指纹；指纹相同，分数才能直接比较。 | 3337117a6cf3c4db |
| 数据视图指纹?程序能看到的输入数据文件的指纹，按视图汇总成一个短指纹。 | final：22 个文件，指纹 edb68fc794d79881 proxy：18 个文件，指纹 166d21c45cc35ede proxy2：20 个文件，指纹 3a64c6f141374179 test：38 个文件，指纹 f706ad2858ee7264 |
| 大模型?每个角色用的大模型；括号里是接口实际报告的模型名。 | 分析员：alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max （接口报告 qwen3.8-max） 工程师：alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max （接口报告 qwen3.8-max） 调研员：alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max （接口报告 qwen3.8-max） 审查员：alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max （接口报告 qwen3.8-max） |
| 运行目录 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233756-search-t1-abc-r0-A-era 主机 spark-ad3f |
| 提交账本?notes/changelogs/submissions.tsv：每次上传官网的记录和返回的官网分。 | 第 15 行 · 2026-10-02 · T1:val · 预测文件指纹 81abb9cf97ea19fd · 官网分 49.7 |
| 迭代报告?运行结束后自动生成的中文复盘报告（notes/reports/runs）。 | 还没有迭代报告 |