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节点 n35 在终选来历上
再闭合场 log(r_i) 在坐标15-NN上低通(β=0.15)并按数据自算中位总量电平中性化;de_direction/de_score/mmd_u 升、nb_mmd 略升(该项假设被证否)
| 运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。 | 20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h |
|---|---|
| 父节点 | n33 |
| 子节点 | n37、n40 |
| 操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。 | 改进 |
| 状态 | 已打分 |
| 分数 | 搜索目标分 57.11(+0.1) · proxy_noscale 57.11(+0.1) · 3 次复测均分 57.09 |
| 审查 | 通过 检查1 越界读取:未发现问题——run.py 仅经 harness view_io 接口(load_manifest/read_stage/panel_genes/anchor_entry/extrap_step)从 --data 读取 manifest 声明的输入并 write_t2 输出;grep 未见绝对路径、..、/mnt、/home、data/raw、downloads、打分器或 src/common/evaluation 访问,也无 requests/urllib/socket/subprocess 联网下载;external(qiu2024) 未被读取。; 检查2 硬编码目标统… |
| 用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。 | 43 分 |
| 程序版本 | b7b5f10d06fe3bbee19d0be409d2c5182b417897 (programs.git) |
方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。
来自 programs.git b7b5f10d06:solution/METHOD.md
再闭合场 log(r_i) 在坐标15-NN上低通(β=0.15)并按数据自算中位总量电平中性化;de_direction/de_score/mmd_u 升、nb_mmd 略升(该项假设被证否)
- family_id: T2HX-01(承父节点 33:rel 速度乘法外推 + 几何再闭合,坐标/行序/细胞数/组成冻结)
- parent: node 33(A 半 56.792,节点分 57.04)
- 本节点 A 半 56.869(+0.077);查分 19/20 次,明细见下表
1. 方法
在父节点管线上只加一个作用点:几何再闭合的输入场从"逐细胞原始总量比 r_i"换成"在锚坐标 15-NN 图上扩散 1 步后的 r̃_i"(权重 β_rec),再算 s_i=(r_med/r̃_i)^γ。
扩散非中位数守恒,原始做法会同时提亮整个预测(Jensen:中位线性总量 1.825→2.386)。为把机制与电平副作用分开,加了 VEC_REC_LEVEL=matched:把平滑场的每细胞线性总量中位数重标定回未平滑场所给的值(两个量都在运行时从输入数据算出,无任何拟合常数),因此机制只能改场的形状、不能改库大小电平。
其余全部冻结:α=1、k=0.5、γ=1.35、ε=0.1、SMOOTH_STEPS=2、K=15、PBC=10、门控(std 比 ≥0.01、spearman ≥0.3)、坐标/行序/细胞数/组成。单输入阶段或锚≠末输入时逐位回退 copy_last(承父)。
2. 机制生效证据(--ablate 对照)
--ablate mechanism(也测了--ablate rec_field_smoothing)→ 输出与父节点 33 逐位相同(X 与坐标 array_equal=True),即关掉机制精确回到父行为;不带参数时输出与父不同(X 改变、坐标逐位不变)→ mechanism_active=yes。- 平滑确实运行且去除了高频:型内 std(log r) 3.139 → 2.921(β=0.08)/ 2.737(0.15)/ 2.367(0.3)/ 1.928(0.5),单调下降;中位线性总量由构造固定为 1.825(与父相同)。
- 四组分变化(A 半,β=0.15 vs 父):expression_change 59.83→60.29(升,de_score 0.2639→0.2778 即 +1 量化步、de_direction 0.3730→0.3839);cell_state 58.53→58.59(升,mmd_u 0.04888→0.04853 变好,variogram 0.035314→0.035414 基本持平);local_spatial 58.80→58.60(降,nb_mmd 0.08025→0.08093 变差);shape_scale 50.00→50.00(坐标冻结,三项 raw 逐位相同,结构门保持 1:nb_mmd skill 0.586 > 0.5)。
3. PLAN 的核心假设被证否(nb_mmd 方向)
PLAN 预期平滑能收回 mmd_u 与 nb_mmd。实测:nb_mmd 随 β_rec 单调变差,mmd_u 只在 β_rec ≤0.15 略微变好。电平中性后的纯机制效应(A 半):
| β_rec | 榜分 | de_score | de_direction | mmd_u | variogram | nb_mmd |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 0(父 33) | 56.792 | 0.2639 | 0.3730 | 0.04888 | 0.035314 | 0.08025 |
| 0.08 | 56.758 | 0.2500 | 0.3810 | 0.04856 | 0.035400 | 0.08056 |
| 0.15(提交) | 56.869 | 0.2778 | 0.3839 | 0.04853 | 0.035414 | 0.08093 |
| 0.30 | 56.762 | 0.2778 | 0.3841 | 0.04928 | 0.035200 | 0.08199 |
| 0.50 | 56.501 | 0.2639 | 0.3822 | 0.05090 | 0.034868 | 0.08358 |
选 β=0.15 的理由(按 PLAN 步骤 6:总分差在 1 分噪声内时以连续量与量化步判收益,不以总分判):de_direction 在全部 4 个幅度上都 +0.008~+0.011(连续量、电平受控的偏相关,高于历史 ±0.01 抖动 → 结构性而非噪声);de_score +1 量化步;mmd_u 为本档最佳;variogram 持平;榜分为网格内点最大。代价是 nb_mmd −0.00068 raw(skill 仍远高于 0.5,门不触发)。
4. 被拒的"提亮"方向(重要,供后续节点)
未做电平中性时,β_rec=0.3/0.5/1.0/2步 的榜分是 57.016/57.017/56.595/56.917,看起来"有效"。诊断证明收益全部来自提亮副作用,与平滑无关:
| 配置 | 榜分 | de_score | de_direction | mmd_u | variogram | nb_mmd | 中位总量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 父 33 | 56.792 | 0.2639 | 0.3730 | 0.04888 | 0.035314 | 0.08025 | 1.825× |
| 纯常数提亮 ×1.31(无平滑) | 57.143 | 0.3194 | 0.3768 | 0.04631 | 0.036564 | 0.08007 | 2.390× |
| β=0.5 未中性化 | 57.017 | 0.3333 | 0.3890 | 0.04755 | 0.036114 | 0.08285 | 2.386× |
| β=0.5 电平中性 | 56.501 | 0.2639 | 0.3822 | 0.05090 | 0.034868 | 0.08358 | 1.825× |
不做平滑、只乘常数的提亮比机制本身分更高(57.143 > 57.017),且 de_direction(控制 pb(ref) 秩的偏相关)几乎不动(+0.004)而动的是 de_score(其 chance 校正按 ±pb(ref) 排序,对电平倾斜校正不完全)。已发布阶段的 CP10k 不变量要求每细胞线性总量恒为 10^4;父节点已是 1.83×,提亮到 2.39× 进一步偏离,没有生物学解读,只有指标实现层面的解读;本外推尺子又已知高估(历史本地 54.2 → 官网 49.6)。故按"不针对打分器实现细节优化"的规则拒绝提交该方向,改用数据自算的电平中性化。
5. 其他备选机制(均已实测证否,代码保留、默认关)
- 事后平滑(伪批量精确复原):位移+再闭合+PBC 之后再做一次支撑掩码扩散,逐基因列缩放精确复原伪批量(pb 最大相对差 9.3e-15 → dp 逐位不变 → de_score/de_direction 按构造保持 0.2639/0.3730)。ε_post 0.15/0.3/0.5/0.7 → 56.582/56.365/55.985/55.470,nb_mmd 0.08110/0.08292/0.08706/0.09335 单调变差:位移之后的额外局部相干性是过度平滑,父节点 ε=0.1 已在最优附近。(
VEC_POST_EPS) - PLAN 指定的兜底 PBC∈{8,12}:在 γ=1.35/ε=0.1 下钳制完全不激活(cap ≥ 4 时 clamped_frac=0.0000),4/6/8/12 都是逐位空操作;只有 cap ≤3 起作用(PBC=3:钳 1.41% 细胞 → 56.790,与父持平)。该兜底在本基座上是死方向。
- 速度软阈值 k=0.4(PLAN 兜底另一支)→ 56.735,de_score 0.2500(−1 量化步)。
- 底物平滑邻域宽度 SMOOTH_K=30 → 56.778,与父持平(nb_mmd 0.08032)。
- 底物 ε 提到 0.25/0.4 + 场平滑:中位总量涨到 2.49×/3.49×、钳制 0.2%/7.7%,收益完全被提亮支配,未提交(离线诊断后放弃,未耗查分)。
6. 验证过什么
- 父节点复现:默认关闭机制时 A 半 56.792、八项 raw 与父节点记录逐项一致。
--ablate逐位回父(X 与坐标);机制开启时 X 改变、坐标逐位不变。- 格式:
vec-check --task T2:heart:val_extrap/proxy_noscale在 seed 0/1/2 与 ablate 输出上均{status: ok, errors: []};n_obs=24826 ∈ [1000, 25179],500 基因按 genes.txt 同序,X 有限无 NaN/Inf。 - 视图无关:构造伪装视图(换路径
/tmp/...、manifest 键序打乱并重排版、所有输入/目标/external 阶段时间统一 +1 天)重跑,X 与坐标与真实视图逐位相同。 - 确定性:seed 0/1/2 输出逐位相同(锚阶段细胞数 ≤ max_cells,分层 take 返回全部行);无全局随机状态,15-NN 图由 cKDTree 确定构建。
- 资源:CPU ~2–3 s、峰值 <1.5 GB(
EXECUTION.json {"gpu": false}),远低于 limits(28 GB / 30 min)。
7. 没验证什么 / 风险
- 提交档总收益 +0.077 在 1 分噪声之内;依据是 de_direction 连续量在 4 个幅度上一致上升 + de_score 一个量化步 + mmd_u 变好,不是总分。B 半可能落在父节点之下。
- nb_mmd 仍变差(PLAN 的目标之一未达成)。de_direction 的上升与 nb_mmd 的下降在本基座上同向出现,二者可能有共同成因(再闭合场的空间结构),未分离。
- 只在心脏外推代理括号(E8.25+E8.75→E9.5)上验证;该尺子已知高估外推收益。final 视图(两输入)走同一条代码路径,但真实括号的上一步方向由程序现场从输入算,未实测。
- 查分额度已用尽(19/20 + 1 次被拒的 vec-check 调用),提交档只跑了 seed 0;未做多种子查分复核。
8. 知识来源
未使用任何外部生物学知识、文献、数据库或记忆中的阶段测量值;sources: [](承 PLAN)。程序所有量(速度、总量比、中位数、15-NN 图、列缩放因子、电平中性化因子)都在运行时从 manifest 指定的输入阶段现场计算,无硬编码阶段名、细胞数、比例、尺寸或任何由已发布阶段测量值导出的常数。
9. 下一步建议
- nb_mmd 是当前唯一恶化项且权重最大(25 分 + 结构门)。本节点已排除"任何形式再加平滑"(事前底物 ε↑、事后 ε_post、场平滑 β↑ 三个作用点全部单调变差),说明该基座的局部结构已过度平滑;应改从位移场本身入手(例如按型速度的空间相干化,即 VDIFF 在新基座 (γ1.35, ε0.1) 上重试——旧基座证否过,新基座未试)。
- de_direction 在 β≥0.15 已进入平台(0.3839/0.3841/0.3822),提示场平滑对 DE 排序的贡献已饱和;expression_change 的进一步收益应来自 γ×ε 的未探区(1.35–1.5 之间)或速度估计器,而不是再闭合场。
- 请勿再用"提亮"(线性域整体放大)取分:本节点已量化其对 de_score 的杠杆(+0.055)与其非物理性(违反 CP10k 不变量),属于打分器实现层面的收益。
调研员的计划
| 名称 | 空间平滑再闭合场:去掉几何再闭合的型内高频伪影以收回 mmd_u/nb_mmd |
|---|---|
| 动机 | 父节点 33(57.04)把几何再闭合 γ 推到 1.35,expression_change 达 59.89(de_direction raw 0.3763、de_score 0.2639 均全树最佳),但代价固定落在分布/配对项:cell_state 的 mmd_u raw 从节点 31 的 0.04464 恶化到 0.04782(得分 -0.21),且随 γ 单调变坏(γ1.5 时 0.05011);local_spatial 的 nb_mmd raw 0.07625→0.0771(-0.07 分)。这两项是当前唯一持续恶化的结构问题,而 variogram(0.0346)已全树最佳不该动。几何再闭合 s_i=(r_med/r_i)^γ 对每个细胞施加与其自身总量膨胀比 r_i 相关的统一线性缩放,把『该细胞被外推膨胀了多少』这一伪影信息转译成『该细胞表达整体偏移多少』,在型内引入了按膨胀量排序的系统性梯度,拉开原本相近的细胞、破坏表达-位置配对——这正是 mmd_u 与 nb_mmd 同向变坏的共同根源。ANALYSIS 已点名要在 (γ1.35,ε0.1) 新基座上修复该恶化项。 |
| 做法 | 结构修复(非调参):把再闭合的输入从『逐细胞原始总量比 r_i』替换为『经坐标 15-NN 图低通平滑后的总量比场』,即对 log(r_i) 在父节点已有的坐标 15-NN 支撑掩码上做 1 步扩散(权重 β_rec),再用平滑后的 r̃_i 计算 s_i=(r_med/r̃_i)^γ。这保留了几何再闭合对跨基因 dp 排序的修正(保 de_direction),但去掉由单细胞膨胀噪声驱动的高频分量,收回型内分布形状与邻域配对。步骤:(1) 在父节点代码上加布尔开关控制再闭合场是否空间平滑,复用已有 15-NN 图(确定性、无新随机性),坐标/行序/细胞数/门控/α=1/k=0.5/PBC=10/ε=0.1/γ=1.35 全部冻结;(2) vec-score 先查中间档 β_rec=0.5(1 次)验证方向:要求 mmd_u raw 回落且 de_direction 不掉;(3) 方向对则查 β_rec∈{0.3,0.7}(2 次)取最优,必要时试 2 步扩散(≤2 次);(4) 守卫:任一档 de_direction raw <0.370 或 variogram >0.0346 即回退该档;(5) 若再闭合场平滑仍掉 de_direction,走 ANALYSIS 备选兜底:在新基座上试 PBC∈{8,12} 或 k∈{0.4,0.6}(≤3 次);(6) 用剩余查分次数对最优配置换种子复跑确认(总分差 <1 分噪声时以 de_direction 连续量 + mmd_u/nb_mmd raw 回落为准,不以总分判收益;本地外推尺子已知高估)。单输入阶段退路:无前阶段/锚≠末输入时无位移、无膨胀、再闭合场恒 1,α=0 逐位回退 copy_last(与父一致)。迁移:只依赖末两输入阶段估计速度,与输入阶段数无关;final 给两阶段同样适用,单阶段退路同上;缺失基因沿用父节点补齐逻辑,不新增外部数据。 |
| 风险 | (1) 平滑再闭合场可能连带削去 de_direction 依赖的排序修正——用 de_direction<0.370 守卫尽早发现并回退;(2) 与已有 ε=0.1 表达底物平滑冗余/冲突——ε 固定不动,只加再闭合场平滑这一新作用点,若 β_rec 各档均无净收益即判定冗余并停;(3) 收益(约 0.3 分)低于 1 分噪声——以连续量 de_direction 与 mmd_u/nb_mmd raw 的多量化步变化 + 换种子复跑判收益,不靠总分;(4) 空间平滑引入坐标依赖导致视图相关——复用确定性 15-NN 图、无随机性,需在伪装视图上验证逐位一致;(5) 可能重蹈 VDIFF(速度空间扩散)旧基座证否覆辙——本机制平滑的是再闭合标量场而非速度/位移方向幅度,区别在于不改变位移本身,若 Engineer 发现两者效果等价应记录并止损。 |
代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。
对比:父节点版本 5825f4a271。改动的文件:solution/METHOD.md +79 −94、solution/README.md +19 −16、solution/run.py +183 −20
diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdindex 3cb9268..a44397b 100644--- a/solution/METHOD.md+++ b/solution/METHOD.md@@ -1,94 +1,79 @@-几何再闭合 γ 从父边界 0.45 延伸至内点最优 1.35,并把平滑底物 ε 联合重扫到 0.1(γ×ε 联合网格 20 次查分),de_direction/de_score/variogram 全树最佳;坐标、行序、细胞数、门控、PBC、α=1、k=0.5 全部冻结承自父节点 31。--- family_id: T2HX-01-- parent: node 31(γ=0.45, ε=0.4,A 半 56.33 / 正式 56.60)-- 提交配置: VEC_GAMMA=1.35, VEC_SMOOTH_EPS=0.1(仅改这两个默认值,代码逻辑与父节点相同)--## 方法--基座完全承自父节点 31:坐标 15-NN 两步支撑掩码扩散平滑(ε)→ 按型 rel 速度-v_t=(pb_a−pb_p)/(pb_p+1) 软阈值(k=0.5)乘法外推(α=1,log 域 x·2^v,零保持零)→-几何均值再闭合 s_i=(r_med/r_i)^γ(r_i=位移后/位移前线性总量比)→ PBC=10 亮度钳制;-坐标、行序、细胞数、组成、双硬门控(std(dp)≥1%·std(dt_approx)、spearman≥0.3)不变。-本节点只做 PLAN 指定的 γ 边界延伸与 γ×ε 联合重扫:γ 是几何再闭合强度(校准"库容量-不变量恢复"与"跨基因 dp 排序保持"的权衡点),ε 是平滑底物强度(节点 29 在旧的线性-再闭合下优化过,机制切换后需重扫)。无新生物学假设,未使用任何新的外部知识条目-(生物学知识来源承自父/祖先节点,本节点为纯算法参数定位)。--## 查分记录(20/20 次,全部 task T2:heart:val_extrap/proxy_noscale,seed 0,A 半)--父节点同半参考(node 31 METHOD 记录):γ0.45/ε0.4 → 56.33,de_score 0.2222、-de_direction 0.3215、mmd_u 0.04542、nb_mmd 0.07932。--| γ | ε | α | 榜分 | de_score | de_direction | mmd_u | variogram | nb_mmd |-|---|---|---|---|---|---|---|---|---|-| 0.6 | 0.4 | 1 | 56.468 | 0.25 | 0.3300 | 0.04534 | 0.03955 | 0.07963 |-| 0.75 | 0.4 | 1 | 56.467 | 0.25 | 0.3353 | 0.04547 | 0.03942 | 0.07997 |-| 0.9 | 0.4 | 1 | 56.566 | 0.2639 | 0.3471 | 0.04595 | 0.03892 | 0.08029 |-| 0.9 | 0.3 | 1 | 56.475 | 0.2361 | 0.3490 | 0.04589 | 0.03938 | 0.07956 |-| 0.9 | 0.5 | 1 | 56.203 | 0.2222 | 0.3215 | 0.04703 | 0.03782 | 0.08134 |-| 1.1 | 0.25 | 1 | 56.676 | 0.25 | 0.3552 | 0.04707 | 0.03714 | 0.07940 |-| 1.2 | 0.4 | 1 | 56.620 | 0.2639 | 0.3528 | 0.04826 | 0.03602 | 0.08101 |-| 1.2 | 0.35 | 1 | 56.634 | 0.25 | 0.3584 | 0.04802 | 0.03608 | 0.08049 |-| 1.2 | 0.3 | 1 | 56.680 | 0.25 | 0.3602 | 0.04789 | 0.03614 | 0.08005 |-| 1.2 | 0.25 | 1 | 56.700 | 0.25 | 0.3597 | 0.04780 | 0.03621 | 0.07974 |-| 1.2 | 0.2 | 1 | 56.706 | 0.25 | 0.3594 | 0.04775 | 0.03631 | 0.07958 |-| 1.2 | 0.15 | 1 | 56.692 | 0.25 | 0.3577 | 0.04775 | 0.03641 | 0.07956 |-| 1.2 | 0.5 | 1 | 56.200 | 0.2222 | 0.3316 | 0.04928 | 0.03578 | 0.08231 |-| 1.2 | 0.25 | 0.85 | 56.518 | 0.25 | 0.3566 | 0.04643 | 0.03979 | 0.07937 |-| 1.2 | 0.25 | 1.15 | 56.697 | 0.2639 | 0.3754 | 0.05050 | 0.03387 | 0.08198 |-| 1.35 | 0.2 | 1 | 56.760 | 0.25 | 0.3768 | 0.04890 | 0.03515 | 0.08026 |-| **1.35** | **0.1** | **1** | **56.792(提交)** | 0.2639 | 0.3730 | 0.04888 | 0.03531 | 0.08025 |-| 1.35 | 0.0 | 1 | 56.579 | 0.2361 | 0.3691 | 0.04911 | 0.03547 | 0.08084 |-| 1.5 | 0.4 | 1 | 56.370 | 0.2361 | 0.3672 | 0.05150 | 0.03414 | 0.08307 |-| 1.5 | 0.2 | 1 | 56.726 | 0.25 | 0.3829 | 0.05011 | 0.03425 | 0.08112 |--## 机制生效证据(PLAN mechanism_evidence 对应)--1. de_direction(连续量、最灵敏)随 γ 单调上升:ε=0.4 下 0.3215(父)→0.33→0.3353→- 0.3471→0.3528→0.3672;ε=0.2 下 1.35γ 达 0.3768、1.5γ 达 0.3829——远超历史 ±0.01- 抖动,为机制级(几何再闭合强度)效应而非噪声。-2. de_score 涨 ≥3 个量化步(0.2222→0.25→0.2639,步长 ~0.0139)。-3. 离线 spearman(dp, dt_approx)(DEBUG renorm_geo)随 γ 从 0.3981(0.45) 降到- 0.2274(1.5),但**对真实目标**的 de_direction 反而升:dt_approx(锚−前一输入)只是- 真实 dt 的代理,更强的再闭合把 dp 排序从"对上一步的变化"转向"对目标的变化"。-4. nb_mmd 代价:0.0793(父)→0.0803(提交),−0.07 分;skill 0.589 ≫ 0.5,结构门保持 1,- 未连带扣形状分。mmd_u 0.0454→0.0489(−0.2 分),variogram 0.0388→0.0353(+0.4 分)。-5. ε=0 对照(56.579)证明平滑底物在 γ=1.35 下仍有贡献,ε=0.1 是内点(0.0/0.1/0.2 →- 56.58/56.79/56.76)。--## 与 PLAN 判据的偏差--- PLAN 步骤1 预期在 γ≤0.9 内取点、nb_mmd 目标收回 ≤0.0757:实际 γ 在 ε=0.4 下到 1.2- 仍在升(1.5 才掉头),nb_mmd 未收回 0.0757 而是稳定在 0.0795–0.0805;ε 联合重扫把- 总分最优点移到 (1.35, 0.1)。选择依据是榜分与 de_direction/de_score 同向、nb_mmd- skill 远高于门槛,符合"以指标 raw 为准、不以单项阈值一刀切"的读分原则。-- α 交互(步骤3):α=0.85/1.15 @ (1.2, 0.25) → 56.52/56.70,均不优于 α=1.0(56.70),- 且 α=1.15 的 nb_mmd 0.08198 超 PLAN 界,故保持 α=1.0。--## 对照与合规--- `--ablate mechanism`(或任意名):仅把再闭合退回同 γ=1.35 的逐细胞线性总量回拉,- 其余管线不变(与 PLAN mechanism_off_control 一致)。本地验证 ablate 输出与机制开- 输出逐位不同(mechanism_active 应为 yes)。预期 de_score/de_direction 下降。-- 确定性:seed 0 与 seed 1 输出逐位相同(锚阶段 n=24826 ≤ max_cells,分层抽样返回- 全部行;机制本身无随机性)。-- 视图无关:在伪装视图(路径改变、manifest 键序打乱、所有阶段时间 +1 天)上重跑,- X 与坐标逐位相同;代码只用输入顺序与时间差,不用绝对时间、不读 board/mode 字段。-- 单输入阶段退路:extrap_step 无前阶段或锚≠末输入时回退 α=0(逐位 copy_last),与父一致。-- vec-check(--task T2:heart:val_extrap/proxy_noscale):ok, errors=[]。运行 ~3 s、CPU、- 峰值内存 ~1.5 GB,EXECUTION.json {"gpu": false}。--## 已验证 / 未验证--- 已验证:上表 20 个配置的 A 半全项指标;seed 一致性;伪装视图一致性;ablate 输出改变。-- 未验证:B 半正式分(本榜本地尺子已知高估,历史 54.2 本地→49.6 官网;A 半 +0.46- 对父 A 半 56.33 在 ~1 分噪声内,但指标级 raw 方向一致且幅度超抖动);真实 E10.5- 目标上的兑现;γ>1.5 区域(1.5 已掉头,未再探)。--## 下一步建议--1. nb_mmd 是唯一恶化项(0.0803 vs 父 0.0793):在 (γ1.35, ε0.1) 上试平滑步数 3–4 或- 速度空间扩散(VDIFF,节点 31 证否过 ε0.4 基座,新基座下未试)。-2. mmd_u 随 γ 恶化(0.0454→0.0489):试 PBC 8/12 与 k 0.4/0.6 的小网格。-3. 把该配置的迁移性放到插值榜复核(本 run 为外推链,留给后续 run)。+再闭合场 log(r_i) 在坐标15-NN上低通(β=0.15)并按数据自算中位总量电平中性化;de_direction/de_score/mmd_u 升、nb_mmd 略升(该项假设被证否)++- family_id: T2HX-01(承父节点 33:rel 速度乘法外推 + 几何再闭合,坐标/行序/细胞数/组成冻结)+- parent: node 33(A 半 56.792,节点分 57.04)+- 本节点 A 半 56.869(+0.077);查分 19/20 次,明细见下表++## 1. 方法++在父节点管线上只加一个作用点:几何再闭合的**输入场**从"逐细胞原始总量比 r_i"换成"在锚坐标 15-NN 图上扩散 1 步后的 r̃_i"(权重 β_rec),再算 s_i=(r_med/r̃_i)^γ。+扩散非中位数守恒,原始做法会同时**提亮**整个预测(Jensen:中位线性总量 1.825→2.386)。为把机制与电平副作用分开,加了 `VEC_REC_LEVEL=matched`:把平滑场的每细胞线性总量中位数**重标定回未平滑场所给的值**(两个量都在运行时从输入数据算出,无任何拟合常数),因此机制只能改场的**形状**、不能改库大小电平。++其余全部冻结:α=1、k=0.5、γ=1.35、ε=0.1、SMOOTH_STEPS=2、K=15、PBC=10、门控(std 比 ≥0.01、spearman ≥0.3)、坐标/行序/细胞数/组成。单输入阶段或锚≠末输入时逐位回退 copy_last(承父)。++## 2. 机制生效证据(`--ablate` 对照)++- `--ablate mechanism`(也测了 `--ablate rec_field_smoothing`)→ 输出与父节点 33 **逐位相同**(X 与坐标 array_equal=True),即关掉机制精确回到父行为;不带参数时输出与父**不同**(X 改变、坐标逐位不变)→ mechanism_active=yes。+- 平滑确实运行且去除了高频:型内 std(log r) 3.139 → 2.921(β=0.08)/ 2.737(0.15)/ 2.367(0.3)/ 1.928(0.5),单调下降;中位线性总量由构造固定为 1.825(与父相同)。+- 四组分变化(A 半,β=0.15 vs 父):expression_change 59.83→60.29(**升**,de_score 0.2639→0.2778 即 +1 量化步、de_direction 0.3730→0.3839);cell_state 58.53→58.59(**升**,mmd_u 0.04888→0.04853 变好,variogram 0.035314→0.035414 基本持平);local_spatial 58.80→58.60(**降**,nb_mmd 0.08025→0.08093 变差);shape_scale 50.00→50.00(坐标冻结,三项 raw 逐位相同,结构门保持 1:nb_mmd skill 0.586 > 0.5)。++## 3. PLAN 的核心假设被证否(nb_mmd 方向)++PLAN 预期平滑能收回 mmd_u 与 nb_mmd。实测:**nb_mmd 随 β_rec 单调变差**,mmd_u 只在 β_rec ≤0.15 略微变好。电平中性后的纯机制效应(A 半):++| β_rec | 榜分 | de_score | de_direction | mmd_u | variogram | nb_mmd |+|---|---:|---:|---:|---:|---:|---:|+| 0(父 33) | 56.792 | 0.2639 | 0.3730 | 0.04888 | 0.035314 | 0.08025 |+| 0.08 | 56.758 | 0.2500 | 0.3810 | 0.04856 | 0.035400 | 0.08056 |+| **0.15(提交)** | **56.869** | **0.2778** | **0.3839** | **0.04853** | 0.035414 | 0.08093 |+| 0.30 | 56.762 | 0.2778 | 0.3841 | 0.04928 | 0.035200 | 0.08199 |+| 0.50 | 56.501 | 0.2639 | 0.3822 | 0.05090 | 0.034868 | 0.08358 |++选 β=0.15 的理由(按 PLAN 步骤 6:总分差在 1 分噪声内时以连续量与量化步判收益,不以总分判):de_direction 在**全部 4 个幅度**上都 +0.008~+0.011(连续量、电平受控的偏相关,高于历史 ±0.01 抖动 → 结构性而非噪声);de_score +1 量化步;mmd_u 为本档最佳;variogram 持平;榜分为网格内点最大。代价是 nb_mmd −0.00068 raw(skill 仍远高于 0.5,门不触发)。++## 4. 被拒的"提亮"方向(重要,供后续节点)++未做电平中性时,β_rec=0.3/0.5/1.0/2步 的榜分是 57.016/57.017/56.595/56.917,看起来"有效"。诊断证明**收益全部来自提亮副作用,与平滑无关**:++| 配置 | 榜分 | de_score | de_direction | mmd_u | variogram | nb_mmd | 中位总量 |+|---|---:|---:|---:|---:|---:|---:|---:|+| 父 33 | 56.792 | 0.2639 | 0.3730 | 0.04888 | 0.035314 | 0.08025 | 1.825× |+| 纯常数提亮 ×1.31(无平滑) | **57.143** | 0.3194 | 0.3768 | 0.04631 | 0.036564 | 0.08007 | 2.390× |+| β=0.5 未中性化 | 57.017 | 0.3333 | 0.3890 | 0.04755 | 0.036114 | 0.08285 | 2.386× |+| β=0.5 电平中性 | 56.501 | 0.2639 | 0.3822 | 0.05090 | 0.034868 | 0.08358 | 1.825× |++不做平滑、只乘常数的提亮**比机制本身分更高**(57.143 > 57.017),且 de_direction(控制 pb(ref) 秩的偏相关)几乎不动(+0.004)而动的是 de_score(其 chance 校正按 ±pb(ref) 排序,对电平倾斜校正不完全)。已发布阶段的 CP10k 不变量要求每细胞线性总量恒为 10^4;父节点已是 1.83×,提亮到 2.39× 进一步偏离,没有生物学解读,只有指标实现层面的解读;本外推尺子又已知高估(历史本地 54.2 → 官网 49.6)。故按"不针对打分器实现细节优化"的规则**拒绝提交**该方向,改用数据自算的电平中性化。++## 5. 其他备选机制(均已实测证否,代码保留、默认关)++1. **事后平滑(伪批量精确复原)**:位移+再闭合+PBC 之后再做一次支撑掩码扩散,逐基因列缩放精确复原伪批量(pb 最大相对差 9.3e-15 → dp 逐位不变 → de_score/de_direction **按构造**保持 0.2639/0.3730)。ε_post 0.15/0.3/0.5/0.7 → 56.582/56.365/55.985/55.470,nb_mmd 0.08110/0.08292/0.08706/0.09335 **单调变差**:位移之后的额外局部相干性是过度平滑,父节点 ε=0.1 已在最优附近。(`VEC_POST_EPS`)+2. **PLAN 指定的兜底 PBC∈{8,12}**:在 γ=1.35/ε=0.1 下钳制**完全不激活**(cap ≥ 4 时 clamped_frac=0.0000),4/6/8/12 都是逐位空操作;只有 cap ≤3 起作用(PBC=3:钳 1.41% 细胞 → 56.790,与父持平)。该兜底在本基座上是死方向。+3. **速度软阈值 k=0.4**(PLAN 兜底另一支)→ 56.735,de_score 0.2500(−1 量化步)。+4. **底物平滑邻域宽度 SMOOTH_K=30** → 56.778,与父持平(nb_mmd 0.08032)。+5. **底物 ε 提到 0.25/0.4 + 场平滑**:中位总量涨到 2.49×/3.49×、钳制 0.2%/7.7%,收益完全被提亮支配,未提交(离线诊断后放弃,未耗查分)。++## 6. 验证过什么++- 父节点复现:默认关闭机制时 A 半 56.792、八项 raw 与父节点记录逐项一致。+- `--ablate` 逐位回父(X 与坐标);机制开启时 X 改变、坐标逐位不变。+- 格式:`vec-check --task T2:heart:val_extrap/proxy_noscale` 在 seed 0/1/2 与 ablate 输出上均 `{status: ok, errors: []}`;n_obs=24826 ∈ [1000, 25179],500 基因按 genes.txt 同序,X 有限无 NaN/Inf。+- **视图无关**:构造伪装视图(换路径 `/tmp/...`、manifest 键序打乱并重排版、所有输入/目标/external 阶段时间统一 +1 天)重跑,X 与坐标与真实视图**逐位相同**。+- **确定性**:seed 0/1/2 输出逐位相同(锚阶段细胞数 ≤ max_cells,分层 take 返回全部行);无全局随机状态,15-NN 图由 cKDTree 确定构建。+- 资源:CPU ~2–3 s、峰值 <1.5 GB(`EXECUTION.json {"gpu": false}`),远低于 limits(28 GB / 30 min)。++## 7. 没验证什么 / 风险++- 提交档总收益 +0.077 **在 1 分噪声之内**;依据是 de_direction 连续量在 4 个幅度上一致上升 + de_score 一个量化步 + mmd_u 变好,不是总分。B 半可能落在父节点之下。+- nb_mmd 仍变差(PLAN 的目标之一未达成)。de_direction 的上升与 nb_mmd 的下降在本基座上同向出现,二者可能有共同成因(再闭合场的空间结构),未分离。+- 只在心脏外推代理括号(E8.25+E8.75→E9.5)上验证;该尺子已知高估外推收益。final 视图(两输入)走同一条代码路径,但真实括号的上一步方向由程序现场从输入算,未实测。+- 查分额度已用尽(19/20 + 1 次被拒的 vec-check 调用),提交档只跑了 seed 0;未做多种子查分复核。++## 8. 知识来源++未使用任何外部生物学知识、文献、数据库或记忆中的阶段测量值;`sources: []`(承 PLAN)。程序所有量(速度、总量比、中位数、15-NN 图、列缩放因子、电平中性化因子)都在运行时从 manifest 指定的输入阶段现场计算,无硬编码阶段名、细胞数、比例、尺寸或任何由已发布阶段测量值导出的常数。++## 9. 下一步建议++1. nb_mmd 是当前唯一恶化项且权重最大(25 分 + 结构门)。本节点已排除"任何形式再加平滑"(事前底物 ε↑、事后 ε_post、场平滑 β↑ 三个作用点全部单调变差),说明该基座的局部结构已过度平滑;应改从**位移场本身**入手(例如按型速度的空间相干化,即 VDIFF 在新基座 (γ1.35, ε0.1) 上重试——旧基座证否过,新基座未试)。+2. de_direction 在 β≥0.15 已进入平台(0.3839/0.3841/0.3822),提示场平滑对 DE 排序的贡献已饱和;expression_change 的进一步收益应来自 γ×ε 的未探区(1.35–1.5 之间)或速度估计器,而不是再闭合场。+3. 请勿再用"提亮"(线性域整体放大)取分:本节点已量化其对 de_score 的杠杆(+0.055)与其非物理性(违反 CP10k 不变量),属于打分器实现层面的收益。diff --git a/solution/README.md b/solution/README.mdindex 140a710..068cbbb 100644--- a/solution/README.md+++ b/solution/README.md@@ -1,20 +1,23 @@-# 几何均值再闭合 + 空间平滑底物 rel 速度乘法外推(T2:heart:val_extrap,T2HX-01,节点31)+# 空间低通再闭合场(电平中性)+ 几何均值再闭合 rel 速度乘法外推(T2:heart:val_extrap,T2HX-01,节点35) -copy_last 基座(坐标/行序/细胞数/组成冻结)承自节点 29:锚阶段表达先在坐标 15-NN 图上做两步支撑掩码-扩散平滑(ε=0.4,零模式逐位保留,逐基因列缩放复原伪批量),再按共有细胞型的相对差速度+copy_last 基座(坐标/行序/细胞数/组成冻结)承自节点 33:锚阶段表达先在坐标 15-NN 图上做两步支撑掩码+扩散平滑(ε=0.1,零模式逐位保留,逐基因列缩放复原伪批量),再按共有细胞型的相对差速度 v_t=(m_a−m_p)/(m_p+1) 做乘法位移 x′=x_smoothed·2^(α·v̂_t)(α=1,k=0.5 MAD 软阈值),门控-(std 比 ≥0.01、spearman ≥0.3)通过后做再闭合与 PBC=10 钳亮尾。+(std 比 ≥0.01、spearman ≥0.3)通过后做几何再闭合 s_i=(r_med/r_i)^γ(γ=1.35)与 PBC=10 钳亮尾。 -**节点 31 改动**:γ 再闭合从"逐细胞线性总量回拉"换成**几何均值总量比的统一线性缩放**-`s_i=(r_med/r_i)^γ`,γ=0.45(0.15/0.3/0.45 单调扫描的已测最大值)。线性回拉按表达水平不均地吸收-缩放、扭曲跨基因 dp 排序(spearman_post 0.39);几何缩放在 log 域近似每细胞恒定偏移,保住位移的-基因排序(spearman_post 0.46)。proxy_noscale A 半 56.33(父 56.23):de_score 0.2222、-de_direction 0.3215、mmd_u 0.04542 均创树内最佳,nb_mmd 0.07932 略差于父 0.07569。+**节点 35 改动**:再闭合的输入场从"逐细胞原始总量比 r_i"换成"在坐标 15-NN 图上扩散 1 步后的 r̃_i"+(β_rec=0.15),并把平滑场的每细胞线性总量中位数**按数据自算**重标定回未平滑场所给的值+(`VEC_REC_LEVEL=matched`,无拟合常数)——机制只改场的形状,不改库大小电平。+proxy_noscale A 半 56.869(父 56.792):de_direction 0.3730→0.3839(连续量、4 个幅度上一致上升)、+de_score 0.2639→0.2778(+1 量化步)、mmd_u 0.04888→0.04853(变好)、variogram 持平、+nb_mmd 0.08025→0.08093(变差,PLAN 在该项的假设被证否);结构门保持 1。 -- 运行:`python run.py --data <view> --out <pred.h5ad> --seed <int>`;CPU ~3s、<2GB(`EXECUTION.json gpu:false`)。-- 关闭对照:`--ablate <任意名>` 或 `VEC_RECLOSE_GEO=0` → 同 γ 的线性再闭合;- `VEC_GAMMA=0.3 VEC_RECLOSE_GEO=0` → 输出逐位 = 节点 29。-- 已证否(默认关,代码保留):速度表达水平回归(PLAN,6 配置全降 de_score)、全局速度收缩、- 加性解码、幅度分层移植、方向非对称、速度空间扩散、原始总量再闭合基准——20 次查分明细见 METHOD.md。-- 确定性:seed 0/1/2 逐位一致;伪装视图(时间平移/键序打乱/换路径)逐位一致;单输入/锚≠末输入退路- 逐位 copy_last。+- 运行:`python run.py --data <view> --out <pred.h5ad> --seed <int>`;CPU ~3s、<1.5GB(`EXECUTION.json gpu:false`)。+- 关闭对照:`--ablate <任意名>` → β_rec=0 且事后平滑关闭 → 输出逐位 = 节点 33(已验证)。+- 已证否(默认关,代码保留,明细见 METHOD.md):**再闭合场平滑对 nb_mmd 的假设**(β↑ 时 nb_mmd 单调变差)、+ **提亮方向**(不做电平中性时收益全部来自库大小膨胀;纯常数 ×1.31 得 57.143 比机制本身更高,但违反 CP10k+ 不变量、只在 de_score 的 chance 校正缺口上起作用,已拒绝提交)、事后伪批量守恒平滑(ε 0.15–0.7 全单调变差)、+ PBC∈{4,6,8,12}(在 γ1.35/ε0.1 下钳制不激活,逐位空操作)、k=0.4、SMOOTH_K=30,以及父节点列出的+ 速度回归/全局收缩/加性解码/幅度分层/方向非对称/速度空间扩散/原始总量再闭合基准。+- 确定性:seed 0/1/2 逐位一致;伪装视图(时间 +1 天平移、manifest 键序打乱、换路径)逐位一致;+ 单输入/锚≠末输入退路逐位 copy_last。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pyindex 761f60c..61c073f 100644--- a/solution/run.py+++ b/solution/run.py@@ -24,9 +24,67 @@ Mechanism (on by default, alpha = 1.0): Coordinates, row order and cell count are never modified. ---ablate <name> (any name) turns THIS node's mechanism (the geometric-mean-re-closure, see (6) below) off and keeps the rest of the pipeline-unchanged (linear re-closure at the submitted gamma).+--ablate <name> (any name) turns THIS node's mechanism (the spatial low-pass+of the re-closure field, see the node 35 block in main()) off and keeps the+rest of the pipeline unchanged (raw per-cell total ratio = parent node 33,+verified bit-for-bit).++Node 35 addition on top of node 33 (the submitted configuration):++(8) Spatially low-passed re-closure field, level-neutral by construction+ (VEC_BETA_REC=0.15, VEC_REC_STEPS=1, VEC_REC_K=15, VEC_REC_LEVEL=matched).+ The PLAN's hypothesis: node 33's gamma=1.35 geometric re-closure turns the+ per-cell inflation ratio r_i into a within-type high-frequency expression+ gradient, which is what degraded mmd_u/nb_mmd; diffusing log(r_i) on the+ coordinate 15-NN graph (weight beta_rec) before s_i=(r_med/r~_i)**gamma+ should remove it and recover both.+ MEASURED: the hypothesis is FALSIFIED on nb_mmd. Diffusion is not+ median-preserving, so the raw pass also BRIGHTENS the stage (Jensen:+ median total 1.825 -> 2.386 at beta_rec=0.5), and that level shift -- not+ the smoothing -- carried the whole apparent gain: a CONSTANT multiplier+ with no smoothing at all (VEC_REC_BRIGHT=1.31) scores HIGHER (57.143 vs+ 57.017) and leaves de_direction (the level-controlled metric) almost+ unmoved (0.3768 vs 0.373) while de_score (level-crude chance correction)+ jumps 0.2639 -> 0.3194. Brightening inflates the library size further away+ from the CP10k total invariant that every measured stage satisfies exactly,+ has no biological reading, and this ruler is documented to overestimate+ extrapolation, so it was REJECTED rather than submitted.+ With the level pinned back to the parent's by a data-derived renormalisation+ (median per-cell linear total of the smoothed field := that of the unsmoothed+ field; no tuned constant), the mechanism's own effect is monotone in beta_rec+ and negative on the metric it targeted:+ beta_rec total de_score de_dir mmd_u variogram nb_mmd+ 0 (parent) 56.792 0.2639 0.3730 0.04888 0.035314 0.08025+ 0.08 56.758 0.2500 0.3810 0.04856 0.03540 0.08056+ 0.15 56.869 0.2778 0.3839 0.04853 0.035414 0.08093+ 0.30 56.762 0.2778 0.3841 0.04928 0.03520 0.08199+ 0.50 56.501 0.2639 0.3822 0.05090 0.03487 0.08358+ nb_mmd worsens monotonically (0.08025 -> 0.08358); mmd_u improves only at+ beta_rec <= 0.15 then degrades; de_direction rises +0.008..+0.011 at EVERY+ amplitude (continuous, level-controlled, above the historical +-0.01 jitter+ -> structural). SUBMITTED beta_rec=0.15: interior optimum on total (+0.077)+ and de_score (+1 quantisation step), best mmd_u (0.04853), de_direction+ +0.0109, variogram flat, nb_mmd -0.00068 raw (skill 0.586 >> 0.5, structure+ gate stays 1). Evidence the high-frequency component was removed: within-type+ std of the correction field log(r) 3.139 -> 2.921 (beta 0.08) / 2.737 (0.15)+ / 2.367 (0.3) / 1.928 (0.5), median total held at 1.825 by construction.++ ALSO TESTED AND FALSIFIED (do not retry on this base):+ (a) Post-hoc support-masked diffusion with exact per-gene pseudobulk+ restoration AFTER re-closure+PBC (VEC_POST_EPS/POST_STEPS, dp and hence+ de_score/de_direction bit-preserved by construction: pb max rel diff+ 9.3e-15). eps 0.15/0.3/0.5/0.7 -> 56.582/56.365/55.985/55.470 with+ nb_mmd 0.08110/0.08292/0.08706/0.09335 monotonically WORSE: extra local+ coherence after the displacement over-smooths; the parent's substrate+ eps=0.1 is already at/past the optimum. Kept in the code, default off.+ (b) The PLAN's designated fallback PBC in {8,12}: at gamma=1.35/eps=0.1 the+ clamp is INACTIVE (clamped_frac=0.0000 for every cap >= 4), so 4/6/8/12+ are bit-for-bit no-ops. Only cap <= 3 bites (PBC=3: 1.41% of cells,+ 56.790, dead even).+ (c) Velocity soft-threshold k=0.4 -> 56.735 (de_score 0.2500, -1 step);+ substrate breadth SMOOTH_K=30 -> 56.778 (dead even); substrate eps=0.4+ combined with field smoothing inflates totals to 3.49x with 7.7% clamped+ (brightening-dominated, not scored). Node 24 additions on top of node 21: @@ -212,6 +270,9 @@ VEC_SMOOTH_STEPS (2), VEC_SMOOTH_EPS (0.1), VEC_SMOOTH_K (15), VEC_ALPHA (1.0), VEC_C (0.0 = pure multiplicative), VEC_K (0.5), VEC_GAMMA (1.35), VEC_RECLOSE_GEO (1),+VEC_BETA_REC (0.15), VEC_REC_STEPS (1), VEC_REC_K (15),+VEC_REC_LEVEL (matched), VEC_REC_BRIGHT (1.0 = off, diagnostic only),+VEC_POST_EPS (0.0 = off, falsified), VEC_POST_STEPS (2), VEC_POST_K (15), VEC_PBC (10.0), VEC_MIXMODE (rel), VEC_MIXREL (1.0), VEC_MIXEPS (1.0), VEC_DOMAIN (log), VEC_SOFTD (0), VEC_CAPD (0), VEC_CVEL (-1 = legacy max(c,1)), VEC_VMEAN (log; used only in est mode), VEC_WMIX (0.0),@@ -262,6 +323,14 @@ STRAT_UP = float(os.environ.get("VEC_STRAT_UP", "1.15")) # multiplier for the t STRAT_DN = float(os.environ.get("VEC_STRAT_DN", "0.55")) # multiplier for the rest RECLOSE_REF = os.environ.get("VEC_RECLOSE_REF", "smoothed") # gamma re-closure target totals: "smoothed" (parent) or "original" (pre-smoothing anchor totals) RECLOSE_GEO = os.environ.get("VEC_RECLOSE_GEO", "1") not in ("0", "", "false", "False") # re-close toward the geometric-mean total ratio (uniform linear scale, log-domain library-size invariant)+BETA_REC = float(os.environ.get("VEC_BETA_REC", "0.15")) # node 35: spatial low-pass weight of the re-closure field log(r_i) on the coordinate 15-NN graph (0 = parent, raw per-cell ratio)+REC_STEPS = int(os.environ.get("VEC_REC_STEPS", "1")) # diffusion steps of the re-closure field smoothing+REC_K = int(os.environ.get("VEC_REC_K", "15")) # coordinate neighbours of the re-closure field smoothing+REC_LEVEL = os.environ.get("VEC_REC_LEVEL", "matched") # "matched": renormalise the smoothed re-closure field to the median linear total the unsmoothed field would give (data-derived, no tuned constant)+REC_BRIGHT = float(os.environ.get("VEC_REC_BRIGHT", "1.0")) # diagnostic: constant linear-domain multiplier on the re-closure scale s_i (1.0 = off); isolates the brightening side-effect of field smoothing from its dispersion removal+POST_EPS = float(os.environ.get("VEC_POST_EPS", "0.0")) # node 35 submitted mechanism: support-masked diffusion smoothing AFTER re-closure+PBC, with exact per-gene pseudobulk restoration (0 = off)+POST_STEPS = int(os.environ.get("VEC_POST_STEPS", "2")) # diffusion steps of the post-hoc smoothing+POST_K = int(os.environ.get("VEC_POST_K", "15")) # coordinate neighbours of the post-hoc smoothing VDIFF_W = float(os.environ.get("VEC_VDIFF_W", "0.0")) # spatial velocity diffusion weight (0 = off) VDIFF_K = int(os.environ.get("VEC_VDIFF_K", "15")) # coordinate neighbours for the velocity diffusion REGRESS_MODE = os.environ.get("VEC_REGRESS_MODE", "type") # "type" (per-type OLS) or "global" (pooled slope)@@ -295,6 +364,29 @@ def soft_threshold(v: np.ndarray, k: float) -> tuple[np.ndarray, float]: return vt, float((vt == 0.0).mean()) +def _knn_w(coords: np.ndarray, knn: int):+ """Row-normalised coordinate k-NN adjacency (self excluded), CSR.++ Deterministic given the coordinates (cKDTree nearest-neighbour query, no+ randomness). Used by both the substrate smoothing (node 29) and the+ re-closure field smoothing (node 35).+ """+ from scipy import sparse+ from scipy.spatial import cKDTree++ n = coords.shape[0]+ k = int(min(knn, max(n - 1, 1)))+ tree = cKDTree(np.asarray(coords, dtype=np.float64)[:, :3])+ _, idx = tree.query(np.asarray(coords, dtype=np.float64)[:, :3], k=k + 1)+ idx = np.atleast_2d(idx)+ nb = idx[:, 1:] # drop self (column 0)+ rows = np.repeat(np.arange(n), nb.shape[1])+ return sparse.csr_matrix(+ (np.full(rows.size, 1.0 / nb.shape[1]), (rows, nb.ravel())),+ shape=(n, n),+ )++ def spatial_smooth(Xa: np.ndarray, coords: np.ndarray, steps: int, eps: float, knn: int) -> tuple[np.ndarray, dict]: """Support-masked diffusion smoothing on the coordinate k-NN graph.@@ -309,20 +401,8 @@ def spatial_smooth(Xa: np.ndarray, coords: np.ndarray, steps: int, eps: float, info = {"active": steps > 0 and eps > 0.0} if not info["active"]: return Xa, info- from scipy import sparse- from scipy.spatial import cKDTree - n = Xa.shape[0]- k = int(min(knn, max(n - 1, 1)))- tree = cKDTree(np.asarray(coords, dtype=np.float64)[:, :3])- _, idx = tree.query(np.asarray(coords, dtype=np.float64)[:, :3], k=k + 1)- idx = np.atleast_2d(idx)- nb = idx[:, 1:] # drop self (column 0)- rows = np.repeat(np.arange(n), nb.shape[1])- W = sparse.csr_matrix(- (np.full(rows.size, 1.0 / nb.shape[1]), (rows, nb.ravel())),- shape=(n, n),- )+ W = _knn_w(coords, knn) M = Xa > 0 Xc = Xa.copy() for _ in range(int(steps)):@@ -484,7 +564,14 @@ def main() -> None: regress = VEL_REGRESS and args.ablate is None shrink_on = SHRINK_N0 > 0.0 and args.ablate is None vdiff_w = VDIFF_W if args.ablate is None else 0.0- reclose_geo = RECLOSE_GEO and args.ablate is None+ reclose_geo = RECLOSE_GEO+ # Node 35 off-control: --ablate <any> turns OFF the node's mechanism and+ # nothing else. The SUBMITTED mechanism is the post-hoc pseudobulk-preserving+ # smoothing pass (post_on); the PLAN's original re-closure field smoothing+ # (beta_rec) was falsified and ships at 0, but --ablate disables it too so+ # the ablated run is bit-for-bit parent node 33 either way.+ beta_rec = BETA_REC if args.ablate is None else 0.0+ post_on = args.ablate is None manifest = load_manifest(args.data) genes = panel_genes(args.data, manifest)@@ -655,13 +742,66 @@ def main() -> None: # median lands at the unshifted median. tot_old_g = np.expm1(Xs).sum(axis=1, keepdims=True) r = tot_new / np.maximum(tot_old_g, 1e-12)- r_med = float(np.median(r))- sg = np.power(np.divide(np.full_like(r, r_med), np.maximum(r, 1e-12)), gamma)+ # Node 35: spatial low-pass of the re-closure field.+ # log(r_i) is diffused on the coordinate k-NN graph+ # (REC_STEPS steps, weight beta_rec), removing the+ # single-cell inflation noise that gamma=1.35+ # translates into a within-type high-frequency+ # expression gradient (the mmd_u/nb_mmd cost of node+ # 33); the low-frequency (spatially coherent) part of+ # the correction, which carries the cross-gene dp+ # ordering fix, survives. beta_rec=0 -> r_tilde = r+ # bit-for-bit (parent node 33 behaviour).+ if beta_rec > 0.0 and REC_STEPS > 0:+ logr = np.log(np.maximum(r, 1e-12)).ravel()+ Wr = _knn_w(coords, REC_K)+ for _ in range(int(REC_STEPS)):+ logr = (1.0 - beta_rec) * logr + beta_rec * (Wr @ logr)+ # keep the field LEVEL (median) of the raw ratio:+ # the mechanism only removes high-frequency+ # variation, it must not systematically brighten+ # or dim the stage (r_med of the raw field is the+ # parent's library-size invariant anchor).+ logr = logr - np.median(logr) + np.median(np.log(np.maximum(r, 1e-12)))+ r_use = np.exp(logr)[:, None]+ else:+ r_use = r+ r_med = float(np.median(r_use))+ sg = np.power(np.divide(np.full_like(r_use, r_med),+ np.maximum(r_use, 1e-12)), gamma)+ if REC_LEVEL == "matched" and beta_rec > 0.0:+ # Level-neutrality by construction: rescale the+ # smoothed-field scale so the MEDIAN per-cell linear+ # total equals the one the UNSMOOTHED (parent) field+ # would have produced. Both quantities are computed+ # from the input data at runtime (no tuned constant),+ # so the mechanism can only change the SHAPE of the+ # re-closure field, never the library-size level --+ # measured stages satisfy the CP10k total invariant,+ # and a level shift would be an unphysical+ # side-effect rather than the mechanism.+ sg_raw = np.power(np.divide(np.full_like(r, float(np.median(r))),+ np.maximum(r, 1e-12)), gamma)+ m_raw = float(np.median((lin * sg_raw).sum(axis=1)))+ m_sm = float(np.median((lin * sg).sum(axis=1)))+ sg = sg * (m_raw / max(m_sm, 1e-12))+ if REC_BRIGHT != 1.0:+ sg = sg * REC_BRIGHT Xp = np.log1p(lin * sg) if DEBUG:+ lraw = np.log(np.maximum(r, 1e-12)).ravel()+ lsm = np.log(np.maximum(r_use, 1e-12)).ravel()+ lab = np.asarray(stage.labels[rows]).astype(str)+ wt_raw = float(np.mean([lraw[lab == t].std()+ for t in set(lab.tolist()) if (lab == t).sum() > 1]))+ wt_sm = float(np.mean([lsm[lab == t].std()+ for t in set(lab.tolist()) if (lab == t).sum() > 1])) dp2 = Xp.mean(axis=0) - pba sp2 = float(np.corrcoef(_rank(dp2), _rank(dt_approx))[0, 1])- print(f"renorm_geo: gamma={gamma} r_med={r_med:.4f} "+ print(f"renorm_geo: gamma={gamma} beta_rec={beta_rec} steps={REC_STEPS} "+ f"r_med={r_med:.4f} "+ f"logr_std={lraw.std():.4f}->{lsm.std():.4f} "+ f"withintype_std={wt_raw:.4f}->{wt_sm:.4f} " f"std_ratio_post={np.std(dp2) / (np.std(dt_approx) + 1e-12):.4f} " f"spearman_post={sp2:.4f}", flush=True) else:@@ -704,6 +844,29 @@ def main() -> None: print(f"pbc: cap={PBC} clamped_frac={float((sc < 1).mean()):.4f} " f"post_tot med={float(np.median(np.expm1(Xp).sum(axis=1)) / base):.3f}", flush=True)+ if POST_EPS > 0.0 and POST_STEPS > 0 and post_on:+ # Node 35 submitted mechanism (PLAN alternative after the+ # re-closure-field smoothing was falsified): a post-hoc+ # support-masked diffusion pass on the coordinate k-NN+ # graph, applied AFTER the displacement, re-closure and+ # clamp, with an exact per-gene column rescale that+ # restores the pre-pass pseudobulk. dp (and therefore+ # de_score/de_direction) is preserved BY CONSTRUCTION, so+ # the parent's tree-best DE ranking cannot be damaged;+ # the pass only re-shapes WITHIN-gene cell-to-cell+ # variance into local spatial coherence, which is what+ # neighborhood_mmd (25 pts + the structure gate) measures.+ pb_pre = Xp.mean(axis=0)+ Xp, pinfo = spatial_smooth(Xp, coords, POST_STEPS, POST_EPS, POST_K)+ if DEBUG:+ dp_post = Xp.mean(axis=0) - pba+ sp_post = float(np.corrcoef(_rank(dp_post), _rank(dt_approx))[0, 1])+ print(f"post_smooth: eps={POST_EPS} steps={POST_STEPS} k={POST_K} "+ f"changed_frac_pos={pinfo.get('changed_frac_pos', 0.0):.4f} "+ f"pb_max_rel_diff={pinfo.get('pb_max_rel_diff', 0.0):.3e} "+ f"zero_preserved={pinfo.get('zero_pattern_preserved')} "+ f"dp_std_ratio={np.std(dp_post) / (np.std(dt_approx) + 1e-12):.4f} "+ f"spearman_dp={sp_post:.4f} (pre-pass {sp:.4f})", flush=True) X = Xp.astype(np.float32) write_t2(args.out, X, coords, genes, seed=args.seed)
调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。
用到的知识库条目
| 编号 | 标题 | 出处 |
|---|---|---|
| k007 | Interval staging and held-out-window filtering of external data | notes/official/来件/virtualembryo.ai/rules.md |
| k026 | Canonicalise predicted 3D coordinates before submission | notes/pitfalls/04_scorer_invariance.md |
| k024 | World-model evaluation dimensions for state-transition predictors | notes/competition/07_biomedical_world_models.md |
分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。
| 改了什么 | 在父节点 33(γ=1.35 几何再闭合)上把再闭合的输入场从逐细胞原始总量比 r_i 换成在坐标 15-NN 图上扩散 1 步的 r̃_i(β_rec=0.15),并加 VEC_REC_LEVEL=matched 把平滑场的每细胞线性总量中位数按运行时数据重标定回未平滑场的值(电平中性,无拟合常数);坐标/行序/细胞数/α/k/γ/ε/PBC 全部冻结。代码里另带三个默认关闭的证否分支(事后伪批量守恒平滑 VEC_POST_EPS、REC_BRIGHT 常数提亮诊断、k/SMOOTH_K/PBC 变体)。 |
|---|---|
| 各组分数的变化 | cell_state:噪声内:mmd_u raw 0.04782→0.04751(得分 +0.02),variogram raw 0.03460→0.03471(得分 -0.01),组 58.88→58.92(+0.04)。PLAN 期望的 mmd_u 明显回落(≤0.046)没有兑现。 expression_change:变好但在噪声边缘:de_score raw 0.2639→0.2778(+1 个量化步,得分 +0.06)、de_direction raw 0.3763→0.3874(得分 +0.05),组 59.89→60.35(+0.46,单项和只有 +0.11,组内其余为噪声)。 local_spatial:变坏(幅度小于 1 分噪声):neighborhood_mmd raw 0.07710→0.07784(越小越好,得分 14.85→14.79,-0.06),组 59.38→59.15(-0.23)。与 PLAN『收回 nb_mmd』的预期相反,Engineer 的 β 网格也显示 nb_mmd 随 β_rec 单调变差(0.0803→0.0836)。 shape_scale:完全不变:d2_shape 0.04911、occupancy_dice 0.8066、scale_log_ratio -0.4334 三项 raw 与 skill(均 0.500)逐位相同,组 50.00→50.00(坐标冻结,符合预期);邻域 skill 0.592>0.5,结构门保持 1,形状组未被扣。 |
| family_id | T2HX-01 |
| 假设是否成立 | 否 |
| 经验 |
|
| mechanism_active | 是 |
| 下一步建议 |
|
对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。
只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。
分析员
| 角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。 | 分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。 | 6 |
| 工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。 | 共 5 次:bash 4、write 1 |
| 用时 | 1 分 |
| token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。 | 输入 28,183 · 输出 2,084 · 思考 1,778 |
| 任务(第一行) | 分析节点 n35 的打分结果,写 ANALYSIS.json |
| 最后的回答(摘录) | ANALYSIS.json written |
| 原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/analyst.jsonl 23 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/analyst.stderr |
工程师
| 角色 | 工程师 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数 | 62 |
| 工具调用 | 共 66 次:bash 44、edit 18、read 2、write 2 |
| 用时 | 36 分 |
| token 数 | 输入 134,637 · 输出 21,959 · 思考 31,905 |
| 任务(第一行) | 按计划修改程序:空间平滑再闭合场:去掉几何再闭合的型内高频伪影以收回 mmd_u/nb_mmd |
| 最后的回答(摘录) | **做了什么**:在父节点 33(γ=1.35 几何再闭合)上按 PLAN 实现"再闭合场空间低通",并加了一个数据自算的电平中性化(把平滑场的中位线性总量重标定回未平滑场的值,无拟合常数),使机制只改场形状、不改库大小电平。
**查分结果**(19/20 次,A 半;父 = 56.792):
- **提交档 β_rec=0.15 → 56.869(+0.077)**:de_direction 0.3730→0.3839(4 个幅度上一致 +0.008~0.011,连续量、超抖动)、de_score +1 量化步、mmd_u 0.04888→0.04853(变好)、variogram 持平、nb_mmd 0.08025→0.08093(变差)。`--ablate` 逐位回父;伪装视图(+1 天/键序打乱/换路径)逐位一致;seed 0/1/2 一致;vec-check 全 ok。
- **PLAN 的 nb_mmd 假设被证否**:电平中性后 nb_mmd 随 β 单调变差(0.0803→0.0836)。
- **拒绝了一个高分方向**:不做电平中性时 β=0.5 得 57.017,但**纯常数提亮 ×1.31(无平滑)得 57.143 更高** —— 收益全部来自库大小膨胀(1.83×→2.39×,违反 CP10k 不变量),且只动 de_score(chance 校正对电平倾斜不完全)而几乎不动电平受控的 de_direction(+0.004)。属打分器实现层面收益,未提交。
- 另证否 3 个备选:事后伪批量守恒平滑(ε 0.15–0.7 全单调变差)、PLAN 兜底 PBC∈{8,12}(在 γ1.35/ε0.1 下钳制不激活,逐位空操作,仅 cap≤3 起作用且持平)、k=0.4(−1 步)与 SMOOTH_K=30(持平)。
**下一步最值得试**:nb_mmd 是唯一恶化项且权重最大(25 分 + 结构门),而"再加平滑"的三个作用点(事前底物 ε↑、事后 ε_post、场平滑 β↑)已全部单调变差 → 局部结构已过度平滑,应改从**位移场本身**入手(VDIFF 速度空间相干化在新基座 γ1.35/ε0.1 上重试,旧基座证否过、新基座未试);de_direction 在 β≥0.15 已进平台,expression_change 的余量应去 γ∈(1.35,1.5) 未探区找。 |
| 原始记录位置 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/engineer.jsonl 368 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/engineer.stderr |
调研员
| 角色 | 调研员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数 | 1 |
| 工具调用 | 共 0 次:— |
| 用时 | 5 分 |
| token 数 | 输入 22,034 · 输出 4,664 · 思考 8,192 |
| 任务(第一行) | 为节点 n35(改进,父节点 n33)写改进计划 PLAN.json |
| 最后的回答(摘录) | 码上做 1 步扩散(权重 β_rec),再用平滑后的 r̃_i 计算 s_i=(r_med/r̃_i)^γ。这保留了几何再闭合对跨基因 dp 排序的修正(保 de_direction),但去掉由单细胞膨胀噪声驱动的高频分量,收回型内分布形状与邻域配对。步骤:(1) 在父节点代码上加布尔开关控制再闭合场是否空间平滑,复用已有 15-NN 图(确定性、无新随机性),坐标/行序/细胞数/门控/α=1/k=0.5/PBC=10/ε=0.1/γ=1.35 全部冻结;(2) vec-score 先查中间档 β_rec=0.5(1 次)验证方向:要求 mmd_u raw 回落且 de_direction 不掉;(3) 方向对则查 β_rec∈{0.3,0.7}(2 次)取最优,必要时试 2 步扩散(≤2 次);(4) 守卫:任一档 de_direction raw <0.370 或 variogram >0.0346 即回退该档;(5) 若再闭合场平滑仍掉 de_direction,走 ANALYSIS 备选兜底:在新基座上试 PBC∈{8,12} 或 k∈{0.4,0.6}(≤3 次);(6) 用剩余查分次数对最优配置换种子复跑确认(总分差 <1 分噪声时以 de_direction 连续量 + mmd_u/nb_mmd raw 回落为准,不以总分判收益;本地外推尺子已知高估)。单输入阶段退路:无前阶段/锚≠末输入时无位移、无膨胀、再闭合场恒 1,α=0 逐位回退 copy_last(与父一致)。迁移:只依赖末两输入阶段估计速度,与输入阶段数无关;final 给两阶段同样适用,单阶段退路同上;缺失基因沿用父节点补齐逻辑,不新增外部数据。",
"expected_groups": ["cell_state", "local_spatial"],
"risks": "(1) 平滑再闭合场可能连带削去 de_direction 依赖的排序修正——用 de_direction<0.370 守卫尽早发现并回退;(2) 与已有 ε=0.1 表达底物平滑冗余/冲突——ε 固定不动,只加再闭合场平滑这一新作用点,若 β_rec 各档均无净收益即判定冗余并停;(3) 收益(约 0.3 分)低于 1 分噪声——以连续量 de_direction 与 mmd_u/nb_mmd raw 的多量化步变化 + 换种子复跑判收益,不靠总分;(4) 空间平滑引入坐标依赖导致视图相关——复用确定性 15-NN 图、无随机性,需在伪装视图上验证逐位一致;(5) 可能重蹈 VDIFF(速度空间扩散)旧基座证否覆辙——本机制平滑的是再闭合标量场而非速度/位移方向幅度,区别在于不改变位移本身,若 Engineer 发现两者效果等价应记录并止损。",
"family_id": "T2HX-01",
"mechanism": "几何再闭合的逐细胞总量比场先在坐标 15-NN 图上做低通平滑再用于缩放校正,去除单细胞膨胀噪声引入的型内高频表达梯度,从而在保住 DE 排序修正的同时收回细胞状态分布与邻域配对。",
"vs_constant_shift": "它不是每型一个统一常数位移,也不是全局组成重加权:校正量逐细胞不同,来源于该细胞空间邻域的膨胀估计(平滑后的总量比),保留空间低频差异;而每型常数位移对全型施加同一偏移、无法区分型内细胞,组成重加权只改各型占比不动型内表达位置。",
"mechanism_evidence": "Engineer 应给出:(1) 再闭合场平滑前后型内校正量离散度(型内 std(s_i))下降,直接证明去除了高频;(2) mmd_u raw 从 0.04782 回落(目标 ≤0.046,趋近节点 31 的 0.04464)、nb_mmd raw 从 0.0771 回落(目标 ≤0.076);(3) de_direction raw 保持 ≥0.373、de_score ≥0.2639、variogram ≤0.0346 不退化;(4) 四组分各自变化:cell_state 与 local_spatial 升、expression_change 持平、shape_scale 不变(坐标冻结)。",
"mechanism_off_control": "同一程序加开关把再闭合场空间平滑关闭(β_rec=0,即用逐细胞原始总量比做再闭合),其余管线与提交配置逐位一致,等价于父节点 33 行为;预期 ablate 输出回到父节点预测(mmd_u 0.04782、de_direction 0.3763、nb_mmd 0.0771),且与机制开启时逐位不同;若关闭后输出与开启逐位相同,说明平滑未运行,机制无效。",
"sources": []}
``` |
| 原始记录位置 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/researcher.jsonl 17 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/researcher.stderr |
审查员
| 角色 | 审查员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数 | 9 |
| 工具调用 | 共 12 次:read 7、bash 4、write 1 |
| 用时 | 3 分 |
| token 数 | 输入 43,706 · 输出 1,999 · 思考 4,209 |
| 任务(第一行) | 审查节点 n35 的程序是否越界读取、写死目标、钻评分器漏洞 |
| 最后的回答(摘录) | REVIEW.json written |
| 原始记录位置 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/reviewer.jsonl 200 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-172000-search-t2-heart-extrap-chain-12h/nodes/35/reviewer.stderr |