Virtual Embryo Challenge更新于 10-03 21:24(北京时间) / 每 5 分钟更新

总览 · ← 返回运行 20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1

节点 n18

表达PCA+相对几何联合latent的Sinkhorn配对插值(T2HI-03 draft):a侧细胞经OT配偶做表达凸组合,坐标保真实(γ=0),mix配额/对齐/压实尺度为复用部件。

运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1
父节点(种子,没有父节点)
子节点—
操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。草稿
状态已打分
分数搜索目标分 55.97 · proxy 55.97
审查未审查
用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。17 分
程序版本6f388fd7d347c3c1b7e9d87b4df8135dbb6d11be (programs.git)

方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。

来自 programs.git 6f388fd7d3:solution/METHOD.md

表达PCA+相对几何联合latent的Sinkhorn配对插值(T2HI-03 draft):a侧细胞经OT配偶做表达凸组合,坐标保真实(γ=0),mix配额/对齐/压实尺度为复用部件。

方法(实际实现 = PLAN 家族 T2HI-03)

  1. interp_bracket 取两侧输入,t 由时间差算出(视图无关,只用相对时间)。
  2. 复用已验证部件:procrustes 对齐(frame.align_pair)、细胞数与类型配额(interp_count/mix_indices,与 mix 基线同)、目标 RMS = log 线性 × K^(4t(1−t)),K=0.62(节点13 压实校正)。
  3. 机制:每侧计算联合 latent z = [表达 PCA 前 20 维(联合中心化); α·相对几何],两块各自按侧标准化;几何 = k=20 近邻距离均值/标准差、邻域前 12 类型频率、归一化半径(除以本侧半径 95 分位)——全部为尺度无关相对量,两侧无需坐标配准。α=2.0。
  4. 每侧按类型分层抽样 ≤4000 细胞,POT ot.sinkhorn(ε = latent 成对距离中位数×5%,300 次迭代,均匀边际)求耦合;每个抽样 a 细胞取行 argmax 为配偶。
  5. 解码:输出中 a 侧细胞(配额 (1−t)·n)表达 = (1−t)·x_a + t·x_b[配偶],配偶经"全量 a 细胞在 latent 上继承最近抽样孪生的配偶"传播到全部输出细胞;坐标 = 真实对齐位置 + γ·t·(配偶坐标−自身),提交 γ=0(γ=1 使 local_spatial 54→38.7、shape 崩到 46.4,与节点5"OT 搬坐标伤 shape"一致,故坐标端机制关闭,表达端机制保留)。b 侧细胞为真实细胞(安全垫,同 mix)。
  6. 单输入视图退路:分层抽 anchor 至 max_cells 原样输出(未在本视图触发)。

机制生效证据(seed 0,proxy E8.25+E9.5→E8.75,t=0.4)

  • ON:耦合配偶距离中位 7.04 > latent 最近邻 5.83,仅 9.3% 配偶=最近邻 → 配对非近邻复制;同类型内表达位移与类型均向量的 |cos| 平均 0.510(常数位移应≈1)。
  • OFF(α=0 + ε→∞ 均匀耦合,T2HI03_OFF=1):均匀耦合行全同 → 全体共享同一配偶(等价常数位移方向),|cos| 升到 0.802,证明 ON 的逐细胞差异确实来自联合 latent 耦合。
  • ON/OFF 查分(A 半):ON 55.23(expr 64.03 / state 57.71 / shape 57.42 / local 41.77);OFF 46.91(59.72 / 43.94 / 48.60 / 35.36)。机制在 expression_change +4.3、cell_state +13.8、local_spatial +6.4、总分 +8.3 —— 远超 1 分判据,机制运行且有益(相对 OFF)。
  • γ=1(坐标也走 OT 配对):51.70,local 38.66 / shape 46.37 → 坐标端配对有害,关闭。

已验证 / 未验证

  • 已验证:proxy 视图 seed 0 跑通(~9s,CPU)、vec-check ok、上述 3 次查分(额度用 3/20)。
  • 未验证:α 网格(PLAN 建议 0.5/1/2/4,时间不够只跑了 α=2);Sinkhorn 未收敛警告(300 迭代仍报,ε 偏小、耦合弥散,entropy 9.4);多 seed;final 视图三输入路径(代码走 interp_bracket,逻辑同)。
  • 局限:总分 55.23 低于树最佳节点13(67.43,mix+簇抽样+压实校正);差距主要在 local_spatial(41.8 vs 65.7)——本实现的 a 侧抽样是分层随机而非空间连续簇抽样,且表达解码本身拉高 neighborhood_mmd。cell_state 57.7 也低于 mix 的 67.6,说明远距配偶的凸组合表达偏离流形。

知识来源

仅通用部件复用(树内节点2/13 的对齐、配额、K=0.62 压实校正为已发表实验结果);未使用任何保留阶段/基因型信息、文献或外部记忆;未读 external/、prior/。

下一步建议

在 ON(γ=0) 基础上:a 侧改用节点7/8 的 kNN 簇抽样;配偶限制在表达距离近邻域内(或对耦合做 top-k 截断)以救 cell_state;α 网格 {1,4}。

调研员的计划

名称表达+相对几何联合 latent 的 Sinkhorn 配对插值(T2HI-03 draft)
动机当前最佳节点13(rank3 66.18)中 expression_change=64.90、local_spatial=65.67 仍是最弱两组;此前所有 mix 系节点(2/7/8/10/13)的表达都是“真实细胞照搬或伪批量凸组合”,表达与坐标对应关系从未被联合建模(k027)。节点5证明表达匹配的 OT 位移在坐标端伤 shape,但那是坐标被搬运而表达不变所致;本方案让配对同时在表达+几何特征上做、且解码时表达与坐标成对取自同一真实细胞,直击这两个弱组。
做法最小实现(solution/ 从空白起):
1) 读视图 a(E8.5)、b(E9.5);对每侧:表达取 log1p 归一化后做 PCA 保留前 20 维(解释方差约 50–70% 即可,不追求重构);几何取三类刚体不变相对量:到 k=20 近邻距离的 (均值, 标准差)、邻域类型组成(按本侧前 12 个类型的频率向量)、到云质心的距离除以该侧半径 95 分位数。所有几何量均为相对量,两阶段绝对坐标系无需配准,proxy 与 final 同一段代码;若视图只有一个输入阶段,则退化为“源侧自近邻伪批量 + copy_last 表达”的对照输出(不启用 OT)。
2) 联合 latent z = [PCA 表达; α·几何],α=2.0 起步(搜索 0.5/1/2/4);两侧各自标准化到单位方差后再拼。
3) 用 Sinkhorn(熵正则 ε 取 latent 成对距离中位数的 5%,迭代 100 次;若无 POT 则用纯 numpy 的 log 域 Sinkhorn)计算 a→b 的传输耦合;为控时,每侧按类型分层抽样至 ≤4000 细胞做 OT,类型配额沿用 mix 基线的目标组成逻辑。
4) 解码:对每个源细胞取其 OT 配偶(耦合矩阵行最大项),输出表达 = (1-t)·expr_src + t·expr_partner、坐标 = (1-t)·coord_src + t·coord_partner,t=0.5;即表达-坐标成对来自同一真实细胞组合,保持对应。输出细胞数与类型配额按 b 侧目标组成,多余配额由 b 侧真实细胞补齐(与 mix 相同的安全垫)。
5) shape_scale 沿用已验证的压实校正(节点13:target RMS × K^(4t(1−t)),K=0.62),作为部件复用,不是本节点机制。
6) 查分策略:先在 α 网格 {1,2} 上各查 1 次 vec-score(A 半),选较优者再复查 1 次确认是否 >1 分差(T2 噪声约 1 分);总查询控制在 6 次内,剩余预算留给 ON/OFF 对照与最终复跑。30 分钟时限:抽样+numpy Sinkhorn 在 CPU 上秒级,先 500 细胞冒烟测试再全量。
风险1) 仅两个时间点时 OT 场弱识别(k009),配对可能退化为近邻复制——Engineer 应打印耦合熵与配偶距离分布,若 90% 细胞配到表达最近邻则机制名存实亡;2) 几何权重 α 过大把配对拉向几何而伤 expression_change——用分组分判断,α 网格先小后大;3) 凸组合插值产生视图里不存在的表达值,可能伤 cell_state——保留“b 侧真实细胞补齐配额”兜底,若 cell_state 掉 >2 分则提高真实细胞比例;4) 时间紧勿调超过 2 个超参;任何配置若总分低于 copy_last 基线(48.6)立即回退该配置。

代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。

对比:这个提交的上一版(种子程序:相对空仓库)。改动的文件:solution/EXECUTION.json +1 −0、solution/METHOD.md +26 −0、solution/run.py +222 −0

diff --git a/solution/EXECUTION.json b/solution/EXECUTION.jsonnew file mode 100644index 0000000..6d8012e--- /dev/null+++ b/solution/EXECUTION.json@@ -0,0 +1 @@+{"gpu": false}\ No newline at end of filediff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..d9efb27--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,26 @@+表达PCA+相对几何联合latent的Sinkhorn配对插值(T2HI-03 draft):a侧细胞经OT配偶做表达凸组合,坐标保真实(γ=0),mix配额/对齐/压实尺度为复用部件。++## 方法(实际实现 = PLAN 家族 T2HI-03)+1. `interp_bracket` 取两侧输入,t 由时间差算出(视图无关,只用相对时间)。+2. 复用已验证部件:procrustes 对齐(`frame.align_pair`)、细胞数与类型配额(`interp_count`/`mix_indices`,与 mix 基线同)、目标 RMS = log 线性 × K^(4t(1−t)),K=0.62(节点13 压实校正)。+3. 机制:每侧计算联合 latent z = [表达 PCA 前 20 维(联合中心化); α·相对几何],两块各自按侧标准化;几何 = k=20 近邻距离均值/标准差、邻域前 12 类型频率、归一化半径(除以本侧半径 95 分位)——全部为尺度无关相对量,两侧无需坐标配准。α=2.0。+4. 每侧按类型分层抽样 ≤4000 细胞,POT `ot.sinkhorn`(ε = latent 成对距离中位数×5%,300 次迭代,均匀边际)求耦合;每个抽样 a 细胞取行 argmax 为配偶。+5. 解码:输出中 a 侧细胞(配额 (1−t)·n)表达 = (1−t)·x_a + t·x_b[配偶],配偶经"全量 a 细胞在 latent 上继承最近抽样孪生的配偶"传播到全部输出细胞;坐标 = 真实对齐位置 + γ·t·(配偶坐标−自身),**提交 γ=0**(γ=1 使 local_spatial 54→38.7、shape 崩到 46.4,与节点5"OT 搬坐标伤 shape"一致,故坐标端机制关闭,表达端机制保留)。b 侧细胞为真实细胞(安全垫,同 mix)。+6. 单输入视图退路:分层抽 anchor 至 max_cells 原样输出(未在本视图触发)。++## 机制生效证据(seed 0,proxy E8.25+E9.5→E8.75,t=0.4)+- ON:耦合配偶距离中位 7.04 > latent 最近邻 5.83,仅 9.3% 配偶=最近邻 → 配对非近邻复制;同类型内表达位移与类型均向量的 |cos| 平均 0.510(常数位移应≈1)。+- OFF(α=0 + ε→∞ 均匀耦合,`T2HI03_OFF=1`):均匀耦合行全同 → 全体共享同一配偶(等价常数位移方向),|cos| 升到 0.802,证明 ON 的逐细胞差异确实来自联合 latent 耦合。+- ON/OFF 查分(A 半):ON 55.23(expr 64.03 / state 57.71 / shape 57.42 / local 41.77);OFF 46.91(59.72 / 43.94 / 48.60 / 35.36)。机制在 expression_change +4.3、cell_state +13.8、local_spatial +6.4、总分 +8.3 —— 远超 1 分判据,机制运行且有益(相对 OFF)。+- γ=1(坐标也走 OT 配对):51.70,local 38.66 / shape 46.37 → 坐标端配对有害,关闭。++## 已验证 / 未验证+- 已验证:proxy 视图 seed 0 跑通(~9s,CPU)、vec-check ok、上述 3 次查分(额度用 3/20)。+- 未验证:α 网格(PLAN 建议 0.5/1/2/4,时间不够只跑了 α=2);Sinkhorn 未收敛警告(300 迭代仍报,ε 偏小、耦合弥散,entropy 9.4);多 seed;final 视图三输入路径(代码走 interp_bracket,逻辑同)。+- 局限:总分 55.23 低于树最佳节点13(67.43,mix+簇抽样+压实校正);差距主要在 local_spatial(41.8 vs 65.7)——本实现的 a 侧抽样是分层随机而非空间连续簇抽样,且表达解码本身拉高 neighborhood_mmd。cell_state 57.7 也低于 mix 的 67.6,说明远距配偶的凸组合表达偏离流形。++## 知识来源+仅通用部件复用(树内节点2/13 的对齐、配额、K=0.62 压实校正为已发表实验结果);未使用任何保留阶段/基因型信息、文献或外部记忆;未读 external/、prior/。++## 下一步建议+在 ON(γ=0) 基础上:a 侧改用节点7/8 的 kNN 簇抽样;配偶限制在表达距离近邻域内(或对耦合做 top-k 截断)以救 cell_state;α 网格 {1,4}。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pynew file mode 100644index 0000000..33d74f2--- /dev/null+++ b/solution/run.py@@ -0,0 +1,222 @@+"""T2HI-03 draft: Sinkhorn pairing on a joint latent of expression PCA ++relative geometry; decoded cells are convex combinations of paired real cells+(expression AND coordinates from the same pair).++Mix-baseline scaffolding (frame alignment, count/composition quotas, RMS+scaling with node-13 compaction correction) is reused as verified parts.+The mechanism is switched OFF via env T2HI03_OFF=1 (alpha=0, uniform coupling).+"""+from __future__ import annotations++import argparse+import json+import os+import sys++import numpy as np+import scipy.sparse as sp+from scipy.spatial import cKDTree++from src.task2_spatial import view_io+from src.task2_spatial.frame import (+    align_pair,+    center,+    log_interp,+    rms_radius,+    scale_to_rms,+)+from src.task2_spatial.sample import interp_count, mix_indices, take++K_COMPACT = 0.62+N_PCA = 20+KNN = 20+N_TYPES_GEOM = 12+OT_SAMPLE = 4000+SINKHORN_ITERS = 300+++def log(*a):+    print(*a, file=sys.stderr, flush=True)+++def geom_features(coords: np.ndarray, labels: np.ndarray):+    """Relative, scale-free geometry: normalized radius, kNN distance mean/std,+    neighborhood type composition (top-12 types of this side)."""+    c = center(coords)+    r = np.sqrt((c * c).sum(axis=1))+    r95 = float(np.quantile(r, 0.95)) + 1e-8+    cn = c / r95+    tree = cKDTree(cn)+    dist, idx = tree.query(cn, k=KNN + 1)+    dist = dist[:, 1:]+    idx = idx[:, 1:]+    nn_mean = dist.mean(axis=1)+    nn_std = dist.std(axis=1)+    radius = np.sqrt((cn * cn).sum(axis=1))+    labs = np.asarray(labels).astype(str)+    types, counts = np.unique(labs, return_counts=True)+    top = types[np.argsort(-counts)[:N_TYPES_GEOM]]+    comp = np.zeros((len(labs), len(top)), dtype=np.float64)+    pos = {t: i for i, t in enumerate(top)}+    is_top = np.array([pos.get(t, -1) for t in labs])+    for j in range(len(top)):+        member = (is_top == j).astype(np.float64)+        comp[:, j] = member[idx].mean(axis=1)+    return np.column_stack([nn_mean, nn_std, radius, comp])+++def joint_expr_pca(xa: np.ndarray, xb: np.ndarray, n_pca: int):+    stacked = np.vstack([xa, xb])+    mu = stacked.mean(axis=0)+    u, s, vt = np.linalg.svd(stacked - mu, full_matrices=False)+    comps = vt[:n_pca]+    return (xa - mu) @ comps.T, (xb - mu) @ comps.T+++def std_block(x: np.ndarray) -> np.ndarray:+    s = x.std(axis=0)+    s = np.where(s < 1e-8, 1.0, s)+    return (x - x.mean(axis=0)) / s+++def sinkhorn_coupling(za: np.ndarray, zb: np.ndarray, eps: float, iters: int):+    import ot++    na, nb = len(za), len(zb)+    M = ot.dist(za, zb, metric="sqeuclidean")+    a = np.full(na, 1.0 / na)+    b = np.full(nb, 1.0 / nb)+    P = ot.sinkhorn(a, b, M, reg=eps, numItermax=iters, stopThr=1e-9)+    return np.nan_to_num(P, nan=0.0)+++def main():+    ap = argparse.ArgumentParser()+    ap.add_argument("--data", required=True)+    ap.add_argument("--out", required=True)+    ap.add_argument("--seed", type=int, default=0)+    args = ap.parse_args()+    view = args.data++    off = os.environ.get("T2HI03_OFF", "0") == "1"+    alpha = 0.0 if off else float(os.environ.get("T2HI03_ALPHA", "2.0"))++    manifest = view_io.load_manifest(view)+    genes = view_io.panel_genes(view, manifest)+    lo = int(manifest["min_cells"])+    hi = int(manifest["max_cells"])+    rng = np.random.default_rng(args.seed)++    a_entry, b_entry, t = view_io.interp_bracket(manifest)+    stage_a = view_io.read_stage(view, a_entry, genes)++    if b_entry is None:+        idx = take(stage_a.labels, hi, rng)+        view_io.write_t2(args.out, stage_a.X[idx].toarray(), stage_a.coords[idx], genes, args.seed)+        return++    stage_b = view_io.read_stage(view, b_entry, genes)+    t = float(np.clip(t, 0.0, 1.0))+    log(f"bracket {a_entry['stage']} -> {b_entry['stage']}, t={t:.3f}, alpha={alpha}, off={off}")++    aligned_a, aligned_b, info = align_pair(+        stage_a.coords, stage_b.coords, stage_a.labels, stage_b.labels, "procrustes"+    )+    rms_a = rms_radius(stage_a.coords)+    rms_b = rms_radius(stage_b.coords)+    target_rms = log_interp(rms_a, rms_b, t) * (K_COMPACT ** (4.0 * t * (1.0 - t)))+    ca = scale_to_rms(aligned_a, target_rms)+    cb = scale_to_rms(aligned_b, target_rms)+    log(f"align={info.get('align')} shared={info.get('n_shared_types')} rms_a={rms_a:.1f} rms_b={rms_b:.1f} target_rms={target_rms:.1f}")++    n = interp_count(stage_a.n, stage_b.n, t, lo, hi)+    ia, ib = mix_indices(stage_a.labels, stage_b.labels, t, n, rng)+    log(f"n_out={n} from_a={len(ia)} from_b={len(ib)}")++    Xa = np.asarray(stage_a.X.todense(), dtype=np.float32)+    Xb = np.asarray(stage_b.X.todense(), dtype=np.float32)++    # ---- joint latent: expression PCA + relative geometry ----+    ea_full, eb_full = joint_expr_pca(Xa, Xb, N_PCA)+    ga_full = geom_features(stage_a.coords, stage_a.labels)+    gb_full = geom_features(stage_b.coords, stage_b.labels)+    za_full = np.hstack([std_block(ea_full), alpha * std_block(ga_full)])+    zb_full = np.hstack([std_block(eb_full), alpha * std_block(gb_full)])++    sa = take(stage_a.labels, min(OT_SAMPLE, stage_a.n), rng)+    sb = take(stage_b.labels, min(OT_SAMPLE, stage_b.n), rng)+    za, zb = za_full[sa], zb_full[sb]++    import ot as _ot++    sub = _ot.dist(za[:800], zb[:800], metric="euclidean")+    med = float(np.median(sub))+    eps = 0.05 * med+    if off:+        P = np.outer(np.full(len(za), 1.0 / len(za)), np.full(len(zb), 1.0 / len(zb)))+    else:+        P = sinkhorn_coupling(za, zb, eps, SINKHORN_ITERS)+    partner = P.argmax(axis=1)++    # diagnostics+    pn = P / max(P.sum(), 1e-12)+    ent = float(-(pn[pn > 0] * np.log(pn[pn > 0])).sum())+    ent_max = float(np.log(min(len(za), len(zb))))+    sp_dist = np.linalg.norm(za[np.arange(len(za))] - zb[partner], axis=1)+    tree_b = cKDTree(zb)+    nn_dist, _ = tree_b.query(za, k=1)+    log(f"coupling entropy {ent:.2f}/{ent_max:.2f}; partner dist med {np.median(sp_dist):.3f}; latent-NN dist med {np.median(nn_dist):.3f}; frac partner==NN {np.mean(sp_dist <= nn_dist + 1e-9):.3f}")++    # expression-space check: is pairing driven by geometry too?+    ea_s, eb_s = std_block(ea_full[sa]), std_block(eb_full[sb])+    ed = np.sqrt(_ot.dist(ea_s, eb_s, metric="sqeuclidean"))+    ed_nn = ed.min(axis=1)+    ed_sp = ed[np.arange(len(za)), partner]+    log(f"expr-only NN dist med {np.median(ed_nn):.3f} vs partner {np.median(ed_sp):.3f}")++    # within-type displacement cosine dispersion (mechanism evidence)+    labs_sa = np.asarray(stage_a.labels).astype(str)[sa]+    types = np.unique(labs_sa)+    cosps = []+    disp_expr = (Xb[sb[partner]] - Xa[sa])+    for ty in types:+        m = labs_sa == ty+        if m.sum() < 10:+            continue+        v = disp_expr[m]+        vn = v / (np.linalg.norm(v, axis=1, keepdims=True) + 1e-12)+        mu = vn.mean(axis=0)+        mu /= np.linalg.norm(mu) + 1e-12+        cosps.append(float((vn @ mu).mean()))+    log(f"within-type displacement |cos to type-mean| avg {np.mean(cosps):.3f} (constant shift => ~1.0)")++    # ---- decode: every a-side output cell inherits the partner of its nearest+    # latent-sampled twin, so expr+coords come from the same real pair ----+    tree_sa = cKDTree(za_full[sa])+    _, inherit = tree_sa.query(za_full[ia], k=1)+    pidx = sb[partner[inherit]]++    gamma = float(os.environ.get("T2HI03_GAMMA", "0.0"))+    xa_out = (1.0 - t) * Xa[ia] + t * Xb[pidx]+    pa_out = ca[ia] + gamma * t * (cb[pidx] - ca[ia])+    xb_out = Xb[ib]+    pb_out = cb[ib]++    expr = np.clip(np.vstack([xa_out, xb_out]), 0.0, None).astype(np.float32)+    coords = np.vstack([pa_out, pb_out])++    # jitter exact duplicate coords (mix baseline safety)+    rounded = np.round(coords, 5)+    _, inv, counts = np.unique(rounded, axis=0, return_inverse=True, return_counts=True)+    if counts.max() > 1:+        noise = rng.normal(0.0, 1e-4 * (rms_radius(coords) + 1e-8), size=coords.shape)+        dup = counts[inv] > 1+        coords[dup] += noise[dup]+    coords = scale_to_rms(coords, target_rms)+    log(f"out n={expr.shape[0]} rms={rms_radius(coords):.1f}")++    view_io.write_t2(args.out, expr, coords.astype(np.float32), genes, args.seed)+++if __name__ == "__main__":+    main()

调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。

用到的知识库条目

编号标题出处
k027Joint expression-geometry generation with relative geometrynotes/competition/03_solution_landscape.md
k009Conditional / OT flow matching for population transportarXiv:2210.02747 (Lipman et al., Flow Matching for Generative Modeling)
k023Time-split validation with a held-out intermediate or next time pointnotes/handover/02_知识学习路线.md

分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。

改了什么从零实现 T2HI-03:表达 PCA(20维)+相对几何(kNN距离/邻域类型组成/归一化半径)拼联合 latent(α=2),4000×4000 分层抽样 Sinkhorn 求 a→b 配对;a 侧输出细胞表达做 (1−t)x_a+t·x_partner 凸组合,坐标保留对齐真实位置(γ=0,未按 PLAN 对坐标插值),配额/K=0.62 压实校正复用 mix 部件。
各组分数的变化cell_state:明显变坏(58.76 vs 66.70,−7.94),凸组合表达偏离流形,PLAN 风险3 兑现
expression_change:噪声内(64.11 vs 63.90,+0.21,T2 噪声约 1 分)
local_spatial:明显变坏(42.44 vs 54.03,−11.59),a 侧分层随机抽样(非簇抽样)+表达解码拉高 neighborhood_mmd
shape_scale:变好(58.58 vs 53.37,+5.21),主要来自坐标保真实+压实校正复用而非 OT 机制
family_idT2HI-03
假设是否成立否
经验
  1. 在 mix 脚手架上把 a 侧表达改为 OT 配偶凸组合:总分 −3.53(55.97 vs 59.50),目标组 expression_change 仅在噪声内(+0.21)、local_spatial 反而 −11.59,说明 OT 配对插值表达并未改善表达变化组,且远距配偶的凸组合显著伤 cell_state(−7.94)。
  2. 坐标端 OT 搬运(γ=1)实测 51.70、local 38.66/shape 46.37,与节点5 结论一致:在两时间点弱识别下,OT 位移搬坐标必伤 shape/local,坐标端机制应默认关闭。
  3. ON/OFF 对照(α=0+均匀耦合)差 +8.3 分且同类型位移 |cos| 0.51 vs 0.80、仅 9.3% 配偶=latent 最近邻,证明耦合确实由联合 latent 调制、机制在运行——但机制运行不等于榜分更好:OFF 版更差只因为均匀耦合退化更糟,不能推出 ON 版优于 mix 基线。
  4. 把 mix 基线的簇/组成抽样换成分层随机抽样会直接砸 local_spatial(41.8 vs mix 系 ~54-66):抽样策略对 local_spatial 是一阶因素,任何新机制必须保留节点7/8 的簇抽样部件再评估。
  5. Sinkhorn 300 迭代仍报未收敛(ε=中位距×5% 偏小、耦合熵 9.4 接近弥散),配偶近乎均匀配对,机制虽运行但配对质量弱,是 expression_change 无增益的可能原因。
mechanism_active是
下一步建议
  1. 针对 local_spatial/cell_state:保留本机制但 a 侧改回节点7/8 的 kNN 簇抽样,并把配偶限制在表达 top-k 近邻内(或对耦合按表达距离做截断),预期救回 cell_state 的 −7.94。
  2. 针对 expression_change:增大 ε(如中位距×20-50%)或减少迭代并检查收敛,让耦合更锐利;同时跑 α∈{1,4} 网格各 1 次查分,若 expr 组变化仍 <1 分则放弃 OT 配对插值表达这条路。
  3. 若上述两项仍不能同时把 local_spatial 拉回 ≥54 且总分 >59.5,直接回退到节点13 系(mix+簇抽样+压实校正),只把'配偶限制近邻'作为增量部件测试。

对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。

只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。

分析员

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。2
工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。共 1 次:write 1
用时不到 1 分
token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输入 9,403 · 输出 1,068 · 思考 366
任务(第一行)分析节点 n18 的打分结果,写 ANALYSIS.json
最后的回答(摘录)
ANALYSIS.json written
原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1/nodes/18/analyst.jsonl 5 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1/nodes/18/analyst.stderr

工程师

角色工程师 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数25
工具调用共 27 次:bash 21、edit 4、write 2
用时15 分
token 数输入 53,828 · 输出 9,269 · 思考 12,533
任务(第一行)按计划修改程序:表达+相对几何联合 latent 的 Sinkhorn 配对插值(T2HI-03 draft)
最后的回答(摘录)
完成。总结:

**做了什么**:从零实现 T2HI-03 draft——表达 PCA(20维) + 尺度无关相对几何(kNN 距离、邻域类型组成、归一化半径)拼联合 latent(α=2),4000×4000 分层抽样 Sinkhorn 配对,a 侧输出细胞表达 = (1−t)x_a + t·x_b[配偶](配偶经 latent 最近孪生传播到全量),坐标保真实对齐位置(γ=0,γ=1 实测崩 local/shape 故关闭);对齐/配额/K=0.62 压实校正复用已验证部件;含单输入退路与 OFF 开关。

**查分**(3/20 次):ON γ=1 = 51.70;ON γ=0 = **55.23**(expr 64.0 / state 57.7 / shape 57.4 / local 41.8,提交版);OFF 对照 = 46.91 → 机制 ON/OFF 差 +8.3,且同类型位移 |cos| 0.51(ON) vs 0.80(OFF),非近邻配对率 90.7%,机制确实运行。低于树最佳 67.4(差距在 local_spatial:未用簇抽样)。

**下一步最值得试**:在本机制上叠加节点7/8 的 kNN 簇抽样(local 41.8 是最大短板)、配偶做表达近邻域截断救 cell_state、α∈{1,4} 网格。
原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1/nodes/18/engineer.jsonl 134 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1/nodes/18/engineer.stderr

调研员

角色调研员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数1
工具调用共 0 次:—
用时1 分
token 数输入 8,061 · 输出 1,387 · 思考 1,009
任务(第一行)为节点 n18(草稿,父节点 nNone)写改进计划 PLAN.json,思路 T2HI-03
最后的回答(摘录)
n1) 读视图 a(E8.5)、b(E9.5);对每侧:表达取 log1p 归一化后做 PCA 保留前 20 维(解释方差约 50–70% 即可,不追求重构);几何取三类刚体不变相对量:到 k=20 近邻距离的 (均值, 标准差)、邻域类型组成(按本侧前 12 个类型的频率向量)、到云质心的距离除以该侧半径 95 分位数。所有几何量均为相对量,两阶段绝对坐标系无需配准,proxy 与 final 同一段代码;若视图只有一个输入阶段,则退化为“源侧自近邻伪批量 + copy_last 表达”的对照输出(不启用 OT)。\n2) 联合 latent z = [PCA 表达; α·几何],α=2.0 起步(搜索 0.5/1/2/4);两侧各自标准化到单位方差后再拼。\n3) 用 Sinkhorn(熵正则 ε 取 latent 成对距离中位数的 5%,迭代 100 次;若无 POT 则用纯 numpy 的 log 域 Sinkhorn)计算 a→b 的传输耦合;为控时,每侧按类型分层抽样至 ≤4000 细胞做 OT,类型配额沿用 mix 基线的目标组成逻辑。\n4) 解码:对每个源细胞取其 OT 配偶(耦合矩阵行最大项),输出表达 = (1-t)·expr_src + t·expr_partner、坐标 = (1-t)·coord_src + t·coord_partner,t=0.5;即表达-坐标成对来自同一真实细胞组合,保持对应。输出细胞数与类型配额按 b 侧目标组成,多余配额由 b 侧真实细胞补齐(与 mix 相同的安全垫)。\n5) shape_scale 沿用已验证的压实校正(节点13:target RMS × K^(4t(1−t)),K=0.62),作为部件复用,不是本节点机制。\n6) 查分策略:先在 α 网格 {1,2} 上各查 1 次 vec-score(A 半),选较优者再复查 1 次确认是否 >1 分差(T2 噪声约 1 分);总查询控制在 6 次内,剩余预算留给 ON/OFF 对照与最终复跑。30 分钟时限:抽样+numpy Sinkhorn 在 CPU 上秒级,先 500 细胞冒烟测试再全量。",
 "expected_groups": ["expression_change", "local_spatial"],
 "risks": "1) 仅两个时间点时 OT 场弱识别(k009),配对可能退化为近邻复制——Engineer 应打印耦合熵与配偶距离分布,若 90% 细胞配到表达最近邻则机制名存实亡;2) 几何权重 α 过大把配对拉向几何而伤 expression_change——用分组分判断,α 网格先小后大;3) 凸组合插值产生视图里不存在的表达值,可能伤 cell_state——保留“b 侧真实细胞补齐配额”兜底,若 cell_state 掉 >2 分则提高真实细胞比例;4) 时间紧勿调超过 2 个超参;任何配置若总分低于 copy_last 基线(48.6)立即回退该配置。",
 "family_id": "T2HI-03",
 "mechanism": "把表达 PCA 与相对几何(邻域距离分布、邻域类型组成、归一化半径)拼成联合 latent,在其上做 Sinkhorn OT 得到 a↔b 细胞配对,输出细胞由成对的真实细胞表达+坐标凸组合解码,使表达与位置对应。",
 "vs_constant_shift": "常数位移对同一类型所有细胞施加同一向量、不改变表达;本方案中每个细胞的配偶与插值权重取决于该细胞自身的表达状态+局部几何,同类型内不同位置/状态的细胞被送往不同目标,且表达也随配偶插值变化(常数位移完全不碰表达)。",
 "mechanism_evidence": "Engineer 需记录:1) 同类型内位移向量的成对余弦离散度(常数位移应≈0,联合 latent 配对应显著>0);2) 耦合熵/配偶距离分布,证明配对由几何特征调制而非全部落到表达最近邻;3) 特征消融:只用表达特征(α=0)与联合特征(α=2)的分组分差异,差值>1 分才说明几何部分在起作用;4) 四组分各自相对 mix 基线(节点2:63.90/54.03/53.37/66.70)的变化方向。",
 "mechanism_off_control": "同一程序设 α=0(几何关闭,仅表达特征)并把 Sinkhorn ε 推到无穷大(耦合退化为均匀矩阵→等价于按类型配额随机配对),此时输出应回到“类型内随机配偶凸组合”;预期与 ON 版在 expression_change、local_spatial 上差 ≥1 分,若逐位相同则机制未运行,按 draft 如实报告失败。",
 "sources": []}
```
原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1/nodes/18/researcher.jsonl 6 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-043412-search-t2-heart-interp-g24-D-s1/nodes/18/researcher.stderr