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节点 n18

manifold_ode: PCA 潜空间神经 ODE + Sinkhorn 分布匹配 + kNN 流形惩罚

运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261002-202908-search-t1-scr-B
父节点(种子,没有父节点)
子节点n20
操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。草稿
状态已打分
分数搜索目标分 47.56 · X3 47.56
审查未审查
用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。33 分
程序版本7b4368e6891af91fc217610f5467fe647efced90 (programs.git)

方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。

来自 programs.git 7b4368e689:solution/METHOD.md

manifold_ode: PCA 潜空间神经 ODE + Sinkhorn 分布匹配 + kNN 流形惩罚

PCA(30) 潜空间中训练时间依赖 MLP 速度场,用 Sinkhorn 散度把第一输入阶段推到第二输入阶段,加动能正则与 kNN(20) 流形惩罚;推理从最后输入阶段继续积分到目标时间(阻尼 α),PCA 逆变换 + 逐细胞残差解码,仅作用于非零位。

方法

  1. 读两个输入阶段(view_io.read_stage, missing="zero");单输入时逐比特退化为 copy_last(按 seed 抽样到 [min,max] 细胞数)。
  2. HVG=2500(两输入都实测到的基因,按合并方差选);PCA(30) 在合并细胞上拟合,潜变量按 stage-1 标准差归一。
  3. 速度场 v(z,u):MLP [31→128→128→30],Tanh;u 为归一时间(第一输入=0,最后输入=1;推理时 u 钳到 ≤1)。
  4. 损失 = SamplesLoss("sinkhorn", p=2, blur=0.05)(推前分布, 真实 stage-1) + λ_v·∫‖v‖² + λ_m·mean kNN(k=20) 距离(积分中间点到两阶段合并云)。Euler 10 步,1500 步 Adam lr=3e-3,每步子采样 ≤2048 细胞/阶段;训练有 15 分钟硬上限。
  5. 推理:从最后输入的细胞潜变量积分 u=1→u_target(u_target 只由时间差算出,X3 上 =3.0),净位移乘阻尼 α,解码 = PCA 逆变换 + 该细胞自身残差(stage-1 原值 − 重建),只写非零位,clip≥0;非 HVG 基因取 stage-1 原值。
  6. 确定性:所有随机性来自 --seed(权重初始化、minibatch、细胞抽样),无全局随机状态。视图无关:无绝对时间分支、无路径/字段依赖。

默认超参数(提交配置)

α=0.1, λ_m=0.1, λ_v=0.01, blur=0.05, HVG=2500, PCA=30, steps=1500, lr=3e-3。全部可用环境变量 VEC_* 覆盖(对照实验用,默认即提交配置)。

查分结果(X3 A 半,seed 0)

配置总分cell_statecovariationde_recoverydirection
α=0.7, λ_m=0.1(PLAN 默认)45.7538.4353.3044.5449.72
α=0.546.2741.3552.1044.1749.61
α=0.347.0744.5550.6744.9249.38
α=0.247.0946.2049.9143.8049.21
α=0.1(提交默认)47.3347.8749.1543.4449.12
α=0.3, blur=0.1, 4000 步46.5043.9350.6143.4449.36
α=0.3, λ_v=0.346.8946.6148.7743.4449.16
α=0.5, λ_v=0.346.9344.9549.0945.3049.20
α=0.2, λ_v=0.347.2247.5248.6443.8049.12
对照 λ_m=0, α=0.346.6645.3948.7344.1749.02

参考:seed copy_last 在 X3 = 47.92;当前最佳节点 8/11 (local_ot) = 62.24。

机制生效证据

  • 速度场方向离散度:u=1 处平均余弦 ≈ 0.14–0.18(1.0 才是常数位移)→ 强状态依赖,非退化为常数位移。
  • 流形惩罚在训练中从 21.2 降到 ~15.0 后持平;推理中途点 kNN 距离 18.4–20.8,说明惩罚确实把训练轨迹拉向数据云。
  • 机制关闭对照(λ_m=0,其余全同):输出 100% 细胞逐值不同(平均 L1 差 89.7),分数 46.66 vs 开启 47.07 → 流形惩罚真实改变了预测,方向上略有帮助(差距在噪声内)。
  • 潜空间净位移 L2 均值 3.9(α=0.7)/1.0(λ_v=0.3),非退化。

结论(如实报告)

在 X3 上,ODE 外推位移单调有害:α 越大分越低,α→0 趋近 copy_last(47.92)。α=0.1 是本方法族最好点(47.33),仍略低于 copy_last,低于当前最佳 local_ot(62.24)。covariation 随 α 增大而升高(53.3 @ α=0.7,最佳单项),但 cell_state 崩塌更快——外推速度场的逐细胞方向在 X3 上与真实 E9.0→E9.5 变化不符(direction ≈ 49.2–49.7,几乎无提升)。更长训练(4000 步、blur=0.1)与更强动能正则(λ_v=0.3)都不能把位移变成正贡献。

验证过 / 没验证

  • 验证过:X3 视图 seed 0 完整跑通(~1.5 分钟,GPU),vec-check 通过,输出 652 细胞、nnz 比例 ~6%;9 个超参组合的 A 半查分;λ_m=0 关闭对照。
  • 没验证:proxy/proxy2/final 视图(本节点只挂 X3;单输入退路代码存在但未在该视图实跑);B 半分数;种子 1/2 的方差;λ_m 更大值(0.2+)。

生物学知识来源

未使用任何保留阶段/基因型的测量信息;未读 uns.celltype_palette;程序只用视图内输入表达与时间差。外部数据(external/)与 prior/ 均未使用。

调研员的计划

名称manifold_ode: PCA空间小型神经ODE + Sinkhorn分布匹配 + kNN流形约束
动机draft节点18,方法族manifold_ode。当前最佳节点8/11(local_ot)cell_state=90.95但covariation=49.61、de_recovery=49.12;ot_cfm族(节点9)cell_state=69.78、covariation=42.29、de_recovery=50.45。两者均用一步位移/速度场,未显式约束轨迹沿流形弯曲。manifold_ode通过连续积分+流形邻域惩罚,有望在保持cell_state的同时改善covariation和de_recovery(轨迹不穿越低密度区域,保留基因间共变结构)。
做法步骤:(1) 读入两个输入阶段(若视图提供两个时间点),合并取HVG=2500,拟合PCA(30维)并线性编码两阶段到Z空间;若只有一个输入阶段,直接输出copy_last(逐比特等于输入)。(2) 构建小型速度场网络 v(z,t):MLP [31→128→128→30],输入为30维潜变量拼接标量t。(3) 训练损失 = Sinkhorn散度(geomloss SamplesLoss('sinkhorn', p=2, blur=0.05)) 于 ODE推前E8.5→t=1的分布 与 真实E9.5分布 之间 + λ_v动能正则(∫||v||²) + λ_m流形惩罚(积分中间点到训练云k=20近邻的平均距离)。用torchdiffeq.odeint_fixed_step(Euler, 10步)前向积分。训练1500步,Adam lr=3e-3,每步subsample 2048细胞/阶段。(4) 推理:从E9.5潜变量出发,积分t=1→2(同样10步),乘阻尼α=0.7(搜索范围0.5–0.9)得目标潜变量Z_pred。(5) 解码:Z_pred @ pca.components_ * sd 回基因空间,加上E9.5各细胞自身残差(x_e95 - pca逆变换),仅作用于非零HVG位,clip≥0。非HVG基因直接取E9.5原值。(6) 参数搜索:先固定α=0.7、λ_m=0.1、λ_v=0.01跑一次查分确认>48(优于seed 47.92);再网格α∈{0.5,0.7,0.9}×λ_m∈{0,0.05,0.1,0.2},最多6次查分。(7) 单输入退路:若len(inputs)==1,输出=输入(逐比特),不训练。(8) 用vec-score在X3上快速筛选,每次查分前先在本地验证输出形状和非零比例合理。
风险1) 仅一个时间区间,ODE场外推本质欠定,可能退化为近似常数位移(Engineer应检查速度场在不同z处的方向离散度,若所有细胞速度几乎平行则机制退化)。2) 流形惩罚过强(λ_m过大)会抹平变化,输出趋近E9.5(检查输出与E9.5的逐细胞距离分布)。3) 积分不稳定导致离群值(检查输出方差和最大范数)。4) 30分钟内训练可能不够收敛(设时间上限,若1500步未完成则用已完成步数)。5) geomloss在CPU上对>4000点较慢,必须subsample。Engineer应在第一次查分前打印训练loss曲线和输出统计量,尽早发现退化。

代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。

对比:这个提交的上一版(种子程序:相对空仓库)。改动的文件:solution/METHOD.md +53 −0、solution/run.py +229 −0

diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..3fa21ae--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,53 @@+# manifold_ode: PCA 潜空间神经 ODE + Sinkhorn 分布匹配 + kNN 流形惩罚++PCA(30) 潜空间中训练时间依赖 MLP 速度场,用 Sinkhorn 散度把第一输入阶段推到第二输入阶段,加动能正则与 kNN(20) 流形惩罚;推理从最后输入阶段继续积分到目标时间(阻尼 α),PCA 逆变换 + 逐细胞残差解码,仅作用于非零位。++## 方法++1. 读两个输入阶段(`view_io.read_stage`, missing="zero");单输入时逐比特退化为 copy_last(按 seed 抽样到 [min,max] 细胞数)。+2. HVG=2500(两输入都实测到的基因,按合并方差选);PCA(30) 在合并细胞上拟合,潜变量按 stage-1 标准差归一。+3. 速度场 v(z,u):MLP [31→128→128→30],Tanh;u 为归一时间(第一输入=0,最后输入=1;推理时 u 钳到 ≤1)。+4. 损失 = SamplesLoss("sinkhorn", p=2, blur=0.05)(推前分布, 真实 stage-1) + λ_v·∫‖v‖² + λ_m·mean kNN(k=20) 距离(积分中间点到两阶段合并云)。Euler 10 步,1500 步 Adam lr=3e-3,每步子采样 ≤2048 细胞/阶段;训练有 15 分钟硬上限。+5. 推理:从最后输入的细胞潜变量积分 u=1→u_target(u_target 只由时间差算出,X3 上 =3.0),净位移乘阻尼 α,解码 = PCA 逆变换 + 该细胞自身残差(stage-1 原值 − 重建),只写非零位,clip≥0;非 HVG 基因取 stage-1 原值。+6. 确定性:所有随机性来自 `--seed`(权重初始化、minibatch、细胞抽样),无全局随机状态。视图无关:无绝对时间分支、无路径/字段依赖。++## 默认超参数(提交配置)++α=0.1, λ_m=0.1, λ_v=0.01, blur=0.05, HVG=2500, PCA=30, steps=1500, lr=3e-3。全部可用环境变量 VEC_* 覆盖(对照实验用,默认即提交配置)。++## 查分结果(X3 A 半,seed 0)++| 配置 | 总分 | cell_state | covariation | de_recovery | direction |+|---|---|---|---|---|---|+| α=0.7, λ_m=0.1(PLAN 默认) | 45.75 | 38.43 | 53.30 | 44.54 | 49.72 |+| α=0.5 | 46.27 | 41.35 | 52.10 | 44.17 | 49.61 |+| α=0.3 | 47.07 | 44.55 | 50.67 | 44.92 | 49.38 |+| α=0.2 | 47.09 | 46.20 | 49.91 | 43.80 | 49.21 |+| **α=0.1(提交默认)** | **47.33** | 47.87 | 49.15 | 43.44 | 49.12 |+| α=0.3, blur=0.1, 4000 步 | 46.50 | 43.93 | 50.61 | 43.44 | 49.36 |+| α=0.3, λ_v=0.3 | 46.89 | 46.61 | 48.77 | 43.44 | 49.16 |+| α=0.5, λ_v=0.3 | 46.93 | 44.95 | 49.09 | 45.30 | 49.20 |+| α=0.2, λ_v=0.3 | 47.22 | 47.52 | 48.64 | 43.80 | 49.12 |+| **对照 λ_m=0, α=0.3** | 46.66 | 45.39 | 48.73 | 44.17 | 49.02 |++参考:seed copy_last 在 X3 = 47.92;当前最佳节点 8/11 (local_ot) = 62.24。++## 机制生效证据++- 速度场方向离散度:u=1 处平均余弦 ≈ 0.14–0.18(1.0 才是常数位移)→ 强状态依赖,非退化为常数位移。+- 流形惩罚在训练中从 21.2 降到 ~15.0 后持平;推理中途点 kNN 距离 18.4–20.8,说明惩罚确实把训练轨迹拉向数据云。+- **机制关闭对照(λ_m=0,其余全同)**:输出 100% 细胞逐值不同(平均 L1 差 89.7),分数 46.66 vs 开启 47.07 → 流形惩罚真实改变了预测,方向上略有帮助(差距在噪声内)。+- 潜空间净位移 L2 均值 3.9(α=0.7)/1.0(λ_v=0.3),非退化。++## 结论(如实报告)++在 X3 上,ODE 外推位移**单调有害**:α 越大分越低,α→0 趋近 copy_last(47.92)。α=0.1 是本方法族最好点(47.33),仍略低于 copy_last,低于当前最佳 local_ot(62.24)。covariation 随 α 增大而升高(53.3 @ α=0.7,最佳单项),但 cell_state 崩塌更快——外推速度场的逐细胞方向在 X3 上与真实 E9.0→E9.5 变化不符(direction ≈ 49.2–49.7,几乎无提升)。更长训练(4000 步、blur=0.1)与更强动能正则(λ_v=0.3)都不能把位移变成正贡献。++## 验证过 / 没验证++- 验证过:X3 视图 seed 0 完整跑通(~1.5 分钟,GPU),vec-check 通过,输出 652 细胞、nnz 比例 ~6%;9 个超参组合的 A 半查分;λ_m=0 关闭对照。+- 没验证:proxy/proxy2/final 视图(本节点只挂 X3;单输入退路代码存在但未在该视图实跑);B 半分数;种子 1/2 的方差;λ_m 更大值(0.2+)。++## 生物学知识来源++未使用任何保留阶段/基因型的测量信息;未读 `uns.celltype_palette`;程序只用视图内输入表达与时间差。外部数据(external/)与 prior/ 均未使用。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pynew file mode 100644index 0000000..5175b54--- /dev/null+++ b/solution/run.py@@ -0,0 +1,229 @@+"""manifold_ode: PCA-space neural ODE with Sinkhorn distribution matching + kNN manifold penalty.++Two input stages -> train v(z,u) to push stage0 onto stage1 in PCA latent space,+with kinetic regularisation and a kNN manifold penalty keeping trajectories near the+training cloud. Inference: continue integrating from the last stage towards the+target time (clamped velocity time), damp the displacement by alpha, decode with+PCA inverse + per-cell residual on nonzero positions. Single input -> copy_last.+"""++import argparse+import json+import os++import numpy as np+import scipy.sparse as sp+import torch+from sklearn.decomposition import PCA++import src.task1_temporal.view_io as view_io++# hyper-parameters (env-overridable for the mechanism-off control)+HVG = int(os.environ.get("VEC_HVG", 2500))+PCA_DIM = int(os.environ.get("VEC_PCA_DIM", 30))+STEPS = int(os.environ.get("VEC_STEPS", 1500))+LR = float(os.environ.get("VEC_LR", 3e-3))+ALPHA = float(os.environ.get("VEC_ALPHA", 0.1))+LAMBDA_V = float(os.environ.get("VEC_LAMBDA_V", 0.01))+LAMBDA_M = float(os.environ.get("VEC_LAMBDA_M", 0.1))+BLUR = float(os.environ.get("VEC_BLUR", 0.05))+KNN_K = int(os.environ.get("VEC_KNN_K", 20))+SUBSAMPLE = int(os.environ.get("VEC_SUBSAMPLE", 2048))+ODE_STEPS = int(os.environ.get("VEC_ODE_STEPS", 10))+HID = int(os.environ.get("VEC_HID", 128))+++def integrate(vel, z, u0, u1, n_steps):+    """Fixed-step Euler; velocity time argument clamped to [u0_train_max]=1.0.++    Returns final z and list of intermediate points (excluding start).+    """+    du = (u1 - u0) / n_steps+    pts = []+    zc = z+    u = u0+    for _ in range(n_steps):+        un = min(u + du, u1)+        v = vel(zc, torch.full((zc.shape[0], 1), min(u, 1.0), device=zc.device, dtype=zc.dtype))+        zc = zc + v * (un - u)+        pts.append(zc)+        u = un+    return zc, pts+++def main():+    ap = argparse.ArgumentParser()+    ap.add_argument("--data", required=True)+    ap.add_argument("--out", required=True)+    ap.add_argument("--seed", type=int, required=True)+    args = ap.parse_args()++    view = args.data+    manifest = view_io.load_manifest(view)+    genes = view_io.panel_genes(view, manifest)+    inputs = view_io.inputs_by_time(manifest)+    rng = np.random.default_rng(args.seed)++    entry_last = inputs[-1]+    a_last = view_io.read_stage(view, entry_last, genes, missing="zero")+    X_last = np.asarray(a_last.X.todense(), dtype=np.float32)++    n_out = view_io.target_n_cells(manifest, X_last.shape[0])+    if n_out < X_last.shape[0]:+        keep = np.sort(rng.choice(X_last.shape[0], size=n_out, replace=False))+    else:+        keep = np.arange(X_last.shape[0])++    if len(inputs) < 2:+        # single-input fallback: copy_last (subset of cells, deterministic)+        out = sp.csr_matrix(X_last[keep])+        view_io.write_prediction(out, genes, args.out, seed=args.seed)+        print("[manifold_ode] single input -> copy_last")+        return++    a_first = view_io.read_stage(view, inputs[0], genes, missing="zero")+    X_first = np.asarray(a_first.X.todense(), dtype=np.float32)++    # covered genes = measured in BOTH inputs+    cov_first = view_io.covered_mask(view, inputs[0], genes)+    cov_last = view_io.covered_mask(view, entry_last, genes)+    covered = np.asarray(cov_first) & np.asarray(cov_last)+    cov_idx = np.flatnonzero(covered)++    # HVG among covered genes, variance over concatenated cells+    both = np.concatenate([X_first[:, cov_idx], X_last[:, cov_idx]], axis=0)+    var = both.var(axis=0)+    hvg_local = np.argsort(-var)[: min(HVG, len(cov_idx))]+    hvg_idx = cov_idx[np.sort(hvg_local)]+    del both++    A0 = X_first[:, hvg_idx].astype(np.float64)+    A1 = X_last[:, hvg_idx].astype(np.float64)++    pca = PCA(n_components=min(PCA_DIM, A0.shape[1], A0.shape[0] + A1.shape[0] - 1), random_state=0)+    pca.fit(np.concatenate([A0, A1], axis=0))+    Z0 = pca.transform(A0).astype(np.float32)+    Z1 = pca.transform(A1).astype(np.float32)+    # scale latent to unit-ish variance for stable network input+    sd = Z1.std(axis=0) + 1e-6+    Z0s = (Z0 / sd).astype(np.float32)+    Z1s = (Z1 / sd).astype(np.float32)++    # normalised time: u=0 at first input, u=1 at last input+    t_first = float(inputs[0]["time"])+    t_last = float(inputs[-1]["time"])+    t_target = float(manifest["target"]["time"])+    dt_in = max(t_last - t_first, 1e-6)+    u_target = 1.0 + (t_target - t_last) / dt_in+    print(f"[manifold_ode] dt_in={dt_in} u_target={u_target} alpha={ALPHA} lam_m={LAMBDA_M} lam_v={LAMBDA_V}")++    device = torch.device("cuda" if torch.cuda.is_available() else "cpu")+    torch.manual_seed(args.seed)+    z0 = torch.tensor(Z0s, device=device)+    z1 = torch.tensor(Z1s, device=device)+    dim = z0.shape[1]++    class Vel(torch.nn.Module):+        def __init__(self):+            super().__init__()+            self.net = torch.nn.Sequential(+                torch.nn.Linear(dim + 1, HID), torch.nn.Tanh(),+                torch.nn.Linear(HID, HID), torch.nn.Tanh(),+                torch.nn.Linear(HID, dim),+            )+            with torch.no_grad():+                for j, m in enumerate(self.net):+                    if isinstance(m, torch.nn.Linear):+                        gen = torch.Generator(device="cpu").manual_seed(args.seed * 17 + j)+                        w = (torch.rand(m.weight.shape, generator=gen) * 2 - 1) * ((2.0 / m.in_features) ** 0.5)+                        m.weight.copy_(w.to(device))+                        m.bias.zero_()++        def forward(self, z, u):+            return self.net(torch.cat([z, u], dim=1))++    vel = Vel().to(device)+    opt = torch.optim.Adam(vel.parameters(), lr=LR)++    from geomloss import SamplesLoss+    loss_ot = SamplesLoss("sinkhorn", p=2, blur=BLUR, backend="tensorized")++    n0, n1 = z0.shape[0], z1.shape[0]+    cloud = torch.cat([z0, z1], dim=0)+    if cloud.shape[0] > 4096:+        idx = torch.randperm(cloud.shape[0], generator=torch.Generator().manual_seed(args.seed))[:4096].to(device)+        cloud_sub = cloud[idx]+    else:+        cloud_sub = cloud++    def knn_dist(pts, ref, k):+        d2 = torch.cdist(pts, ref) ** 2+        k = min(k, ref.shape[0] - 1)+        vals, _ = torch.topk(d2, k, largest=False, dim=1)+        return vals.mean(dim=1).mean()++    hist = []+    import time as _time+    t0_wall = _time.time()+    for step in range(STEPS):+        if _time.time() - t0_wall > 900:  # hard cap: 15 min of training+            print(f"[manifold_ode] training time cap hit at step {step}")+            break+        g0 = torch.Generator(device="cpu").manual_seed(args.seed * 100003 + step)+        g1 = torch.Generator(device="cpu").manual_seed(args.seed * 1000003 + step)+        i0 = torch.randint(0, n0, (min(SUBSAMPLE, n0),), generator=g0).to(device)+        i1 = torch.randint(0, n1, (min(SUBSAMPLE, n1),), generator=g1).to(device)+        s0, s1 = z0[i0], z1[i1]+        zf, pts = integrate(vel, s0, 0.0, 1.0, ODE_STEPS)+        l_match = loss_ot(zf, s1)+        kin = torch.stack([(vel(p, torch.full((p.shape[0], 1), min(u, 1.0), device=device)) ** 2).sum(1).mean()+                           for p, u in zip(pts, np.linspace(0, 1, ODE_STEPS))]).mean()+        mids = pts[1:-1] if len(pts) > 2 else pts+        l_man = torch.stack([knn_dist(p, cloud_sub, KNN_K) for p in mids]).mean()+        loss = l_match + LAMBDA_V * kin + LAMBDA_M * l_man+        opt.zero_grad()+        loss.backward()+        torch.nn.utils.clip_grad_norm_(vel.parameters(), 5.0)+        opt.step()+        if step % 100 == 0 or step == STEPS - 1:+            hist.append((step, float(l_match), float(kin), float(l_man), float(loss)))+            print(f"step {step:5d} match={float(l_match):.5f} kin={float(kin):.5f} manifold={float(l_man):.5f} total={float(loss):.5f}", flush=True)++    vel.eval()+    with torch.no_grad():+        # mechanism diagnostics+        zsel = z1[torch.arange(0, n1, max(1, n1 // 512)).to(device)]+        v_at = vel(zsel, torch.ones(zsel.shape[0], 1, device=device))+        vn = v_at / (v_at.norm(dim=1, keepdim=True) + 1e-9)+        cos_mean = float((vn @ vn.mean(0) / (vn.mean(0).norm() + 1e-9)).mean())+        print(f"[diag] velocity direction mean-cosine at u=1: {cos_mean:.4f} (1.0 == constant shift)")+        zf, pts = integrate(vel, z1[torch.tensor(keep, device=device)], 1.0, u_target, ODE_STEPS)+        z_pred = z1[torch.tensor(keep, device=device)] + ALPHA * (zf - z1[torch.tensor(keep, device=device)])+        l2 = (z_pred - z1[torch.tensor(keep, device=device)]).norm(dim=1)+        print(f"[diag] latent displacement L2: mean={float(l2.mean()):.4f} std={float(l2.std()):.4f} min={float(l2.min()):.4f}")+        midpts = torch.cat(pts[: len(pts) // 2], 0)+        print(f"[diag] manifold penalty at midway: {float(knn_dist(midpts, cloud_sub, KNN_K)):.5f} (final-train value above)")++        # decode: PCA inverse on full-latent scale+        Zp = (z_pred.cpu().numpy() * sd).astype(np.float64)+        Xr = pca.inverse_transform(Zp)+        Z1k = pca.transform(A1[keep])+        X1k_rec = pca.inverse_transform(Z1k)+        resid = A1[keep] - X1k_rec++        nH = len(hvg_idx)+        out = X_last[keep].copy()+        Xpred_hvg = np.clip(Xr + resid, 0, None)+        src = A1[keep]+        nz = src > 0+        sub = out[:, hvg_idx]+        sub[nz] = Xpred_hvg[nz]+        out[:, hvg_idx] = sub++    out = np.nan_to_num(out, nan=0.0, posinf=0.0, neginf=0.0).astype(np.float32)+    view_io.write_prediction(sp.csr_matrix(out), genes, args.out, seed=args.seed)+    print(f"[manifold_ode] wrote {out.shape} nnz_frac={float((out > 0).mean()):.4f}")+++if __name__ == "__main__":+    main()

调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。

用到的知识库条目

编号标题出处
k032Neural ODE population dynamics from snapshots: TrajectoryNet, PRESCIENT, MIOFlow, scNODEarXiv:2002.04461 (TrajectoryNet); 10.1038/s41467-021-23518-w (PRESCIENT); arXiv:2206.14928 (MIOFlow); 10.1093/bioinformatics/btae393 (scNODE)
k031Offline OT toolkit in the sandbox: moscot TemporalProblem, wot OTModel, POT, geomloss10.1038/s41586-024-08453-2 (moscot); 10.1016/j.cell.2019.01.006 (Waddington-OT)
k034Flow matching and Schrödinger bridges offline: torchcfm (OT-CFM, SF2M), metric FM, DSBarXiv:2302.00482 (OT-CFM, Tong et al.); arXiv:2307.03672 ([SF]2M); arXiv:2405.14780 (metric flow matching); arXiv:2106.01357 (DSB)

分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。

改了什么从零实现 manifold_ode:PCA(30) 潜空间训练时间依赖 MLP 速度场,Sinkhorn(blur=0.05) 把输入1推到输入2,加动能正则与 kNN(20) 流形惩罚;推理从最后输入积分到目标时间(u_target=3.0),位移乘阻尼 α=0.1,PCA 逆变换+逐细胞残差解码,单输入退化为 copy_last。
各组分数的变化cell_state:变坏:47.90 vs 50.07(-2.17,略超 T1 噪声)
covariation:变坏:48.94 vs 52.52(-3.58,超噪声)
de_recovery:变坏:44.45 vs 51.38(-6.93,远超噪声)
direction:噪声内:49.17 vs 49.14(+0.03)
family_idmanifold_ode
假设是否成立否
经验
  1. 只有一个时间区间时,神经 ODE 外推方向本质欠定:本节点速度场方向离散度低(余弦0.14–0.18,非退化),direction 组仍持平(≈49.2),说明学到的速度场方向与真实后续变化不符,外推位移单调有害(α 越大总分越低)。
  2. PLAN 默认 α=0.7 在本地查分只有 45.75,Engineer 靠网格把 α 降到 0.1(47.33)才接近 copy_last,仍低于对照 50.65;ODE 外推类方法应先用小位移试探,α 网格要覆盖 0.1–0.3 的低端。
  3. 机制关闭对照(λ_m=0)确实改变输出(100% 细胞不同)且分数差 0.41,在噪声内:kNN 流形惩罚真实运行但不产生可测增益,机制'生效'不等于'有用'。
  4. 本地 X3 A 半查分 47.33 与正式榜分 47.56 接近,但正式对照(node 2 = 50.65)高于本地 copy_last 参考(47.92):本地半查分只能用于同方法内超参排序,不能用来跨方法比较绝对水平。
  5. 训练耗时 97.7s、内存 2.83GB(对照 9.7s/1.69GB),1500 步 Sinkhorn+kNN 训练成本约 10 倍于 copy_last,但换来负收益——重方法在无方向信息时应先验证位移方向正确性再投入训练。
mechanism_active是
下一步建议
  1. 针对 direction/de_recovery 组:放弃单区间速度场外推,改用节点 8/11 的 local_ot 耦合方向(cell_state=90.95 已证明局部 OT 位移方向有效),可在 local_ot 基础上只叠加流形 kNN 惩罚做轨迹约束,而不是重训神经 ODE。
  2. 针对 covariation 组:本族 α=0.7 时 covariation=53.3 是全表最佳单项,提示 ODE 位移保留了基因共变结构;可尝试把 ODE 位移限制在低维 PCA 子空间后仅用于协方差/组成修正,与 copy_last 输出混合(如按 α≤0.3 加权混合而非全量替换)。
  3. 针对全组:若继续本族,α 网格向 0.05/0.1/0.2 加密并固定 λ_m=0.1,先确认 direction 是否有任何 α 能超过 49.7;若都持平则彻底关闭该外推路线。

对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。

只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。

分析员

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。4
工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。共 3 次:bash 2、write 1
用时不到 1 分
token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输入 11,119 · 输出 1,124 · 思考 247
任务(第一行)分析节点 n18 的打分结果,写 ANALYSIS.json
最后的回答(摘录)
ANALYSIS.json written
原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-202908-search-t1-scr-B/nodes/18/analyst.jsonl 8 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-202908-search-t1-scr-B/nodes/18/analyst.stderr

工程师

角色工程师 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数22
工具调用共 23 次:bash 18、edit 3、write 2
用时29 分
token 数输入 72,199 · 输出 9,390 · 思考 6,511
任务(第一行)按计划修改程序:manifold_ode: PCA空间小型神经ODE + Sinkhorn分布匹配 + kNN流形约束
最后的回答(摘录)
**节点 18 完成(draft, manifold_ode)**

- **做了什么**:从零实现 PLAN 的 manifold_ode——PCA(30) 潜空间时间依赖 MLP 速度场,Sinkhorn(blur=0.05) 分布匹配把输入1推到输入2,动能正则 + kNN(20) 流形惩罚;推理从最后输入积分到目标时间(仅用时间差,u_target=3.0),阻尼 α,PCA 逆变换+逐细胞残差解码。单输入退化 copy_last。seed 确定(已验证逐比特复现),vec-check 通过,运行 ~1.5 分钟。
- **查分(X3 A 半,9 次)**:PLAN 默认 α=0.7 仅 45.75;α 单调有害,最佳 α=0.1 = **47.33**(提交默认),仍低于 copy_last 47.92。机制关闭对照(λ_m=0):100% 细胞输出不同、46.66 vs 47.07 → 流形惩罚真实生效但增益在噪声内;速度场方向余弦 0.14–0.18,非退化为常数位移。
- **下一步最值得试**:本方法族的外推方向在 X3 上无正贡献(direction ≈ 49.2 持平);covariation 随 α 升高(53.3)提示 ODE 位移保留了共变结构但方向错误。更有希望的是把 ODE/流形约束与节点 8/11 的 local_ot 耦合方向结合(用耦合重心而非速度场定方向),或直接放弃外推、走 copy_last+组成/协方差修正路线。
原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-202908-search-t1-scr-B/nodes/18/engineer.jsonl 89 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-202908-search-t1-scr-B/nodes/18/engineer.stderr

调研员

角色调研员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数1
工具调用共 0 次:—
用时1 分
token 数输入 11,849 · 输出 1,306 · 思考 2,060
任务(第一行)为节点 n18(草稿,父节点 nNone)写改进计划 PLAN.json,思路 manifold_ode
最后的回答(摘录)
overy=49.12;ot_cfm族(节点9)cell_state=69.78、covariation=42.29、de_recovery=50.45。两者均用一步位移/速度场,未显式约束轨迹沿流形弯曲。manifold_ode通过连续积分+流形邻域惩罚,有望在保持cell_state的同时改善covariation和de_recovery(轨迹不穿越低密度区域,保留基因间共变结构)。",
  "approach": "步骤:(1) 读入两个输入阶段(若视图提供两个时间点),合并取HVG=2500,拟合PCA(30维)并线性编码两阶段到Z空间;若只有一个输入阶段,直接输出copy_last(逐比特等于输入)。(2) 构建小型速度场网络 v(z,t):MLP [31→128→128→30],输入为30维潜变量拼接标量t。(3) 训练损失 = Sinkhorn散度(geomloss SamplesLoss('sinkhorn', p=2, blur=0.05)) 于 ODE推前E8.5→t=1的分布 与 真实E9.5分布 之间 + λ_v*动能正则(∫||v||²) + λ_m*流形惩罚(积分中间点到训练云k=20近邻的平均距离)。用torchdiffeq.odeint_fixed_step(Euler, 10步)前向积分。训练1500步,Adam lr=3e-3,每步subsample 2048细胞/阶段。(4) 推理:从E9.5潜变量出发,积分t=1→2(同样10步),乘阻尼α=0.7(搜索范围0.5–0.9)得目标潜变量Z_pred。(5) 解码:Z_pred @ pca.components_ * sd 回基因空间,加上E9.5各细胞自身残差(x_e95 - pca逆变换),仅作用于非零HVG位,clip≥0。非HVG基因直接取E9.5原值。(6) 参数搜索:先固定α=0.7、λ_m=0.1、λ_v=0.01跑一次查分确认>48(优于seed 47.92);再网格α∈{0.5,0.7,0.9}×λ_m∈{0,0.05,0.1,0.2},最多6次查分。(7) 单输入退路:若len(inputs)==1,输出=输入(逐比特),不训练。(8) 用vec-score在X3上快速筛选,每次查分前先在本地验证输出形状和非零比例合理。",
  "expected_groups": ["covariation", "de_recovery", "cell_state"],
  "risks": "1) 仅一个时间区间,ODE场外推本质欠定,可能退化为近似常数位移(Engineer应检查速度场在不同z处的方向离散度,若所有细胞速度几乎平行则机制退化)。2) 流形惩罚过强(λ_m过大)会抹平变化,输出趋近E9.5(检查输出与E9.5的逐细胞距离分布)。3) 积分不稳定导致离群值(检查输出方差和最大范数)。4) 30分钟内训练可能不够收敛(设时间上限,若1500步未完成则用已完成步数)。5) geomloss在CPU上对>4000点较慢,必须subsample。Engineer应在第一次查分前打印训练loss曲线和输出统计量,尽早发现退化。",
  "family_id": "manifold_ode",
  "mechanism": "低维PCA空间中训练小型时间依赖神经ODE,用Sinkhorn分布匹配损失将E8.5推前到E9.5,辅以动能正则和kNN流形邻域惩罚约束轨迹不离开数据流形;推理时从E9.5继续积分1天并阻尼,线性解码+残差保留回基因空间。",
  "vs_constant_shift": "速度场v(z,t)是状态和时间的函数:处于PCA空间不同位置的细胞获得不同方向和大小的速度,轨迹沿流形弯曲(受kNN惩罚约束不穿越低密度区域)。常数位移对所有细胞施加同一向量,无状态依赖、无曲率、无流形约束。",
  "mechanism_evidence": "Engineer应报告:(1) 速度场在E9.5细胞上的方向离散度(平均余弦距离),若≈0则退化为常数位移;(2) 流形惩罚项数值在训练前后的变化;(3) 积分中间点(t=1.5)到训练云的kNN距离分布,对比无阻尼直线外推的同量;(4) 输出与E9.5的逐细胞L2距离分布(应>0且非退化);(5) 四组分各自变化;(6) 零值比例和方差相对E9.5的变化。",
  "mechanism_off_control": "同一程序设λ_m=0(去掉kNN流形惩罚),其余超参完全相同再跑一次。预期:若流形约束有效,关闭后轨迹更直线化,中间点离训练云更远,输出分布略有不同(可通过逐细胞L2差>1e-6的细胞比例验证);若关闭后输出逐比特相同,说明流形约束未生效,机制未运行。"
}
```
原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-202908-search-t1-scr-B/nodes/18/researcher.jsonl 5 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-202908-search-t1-scr-B/nodes/18/researcher.stderr