Virtual Embryo Challenge更新于 10-03 18:47(北京时间) / 每 5 分钟更新

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节点 n3

改了什么

运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native
父节点n1
子节点n4、n8
操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。改进
状态已打分
分数搜索目标分 47.07(+7.7) · proxy 49.28(-0.8) · proxy2 49.28(+21.8) · X3 42.65(+2.1) · 3 次复测均分 47.60
审查通过 1 未发现问题:run.py 只通过 src.task1_temporal.view_io 的 load_manifest/inputs_by_time/read_stage 读取 manifest 提供的输入,无绝对路径、'..'、/mnt、/home、data/raw、打分器路径访问,无联网。; 2 未发现问题:唯一常量是收缩系数 ALPHA=0.5(run.py:26),属方法超参数而非目标阶段统计量;细胞类型比例由 stratified_sample 从输入 labels 现场计算(run.py:30-40)。; 3 未发现问题:分层抽样保持输入阶段的类型比例、伪批量差值按类型平移,…
用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。5 分
程序版本85e30575ef2b04f9f70d892a4b67903ff8970e5b (programs.git)

方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。

来自 programs.git 85e30575ef:solution/METHOD.md

改了什么

  1. 将基础采样限定为官方阶段(过滤 source=="external"),修复 proxy2 中从 Qiu E9.0 心脏细胞采样导致全胚预测崩溃的问题(proxy2 从 27→预期~50)。
  2. 用按细胞类型分层抽样替代均匀随机抽样,保持类型比例从而改善 covariation 分数。
  3. 对伪批量差值乘收缩系数 α=0.5(方法卡 k018 指出 α=1 低于 copy_last,需要收缩)。

用到的知识与出处

  • 方法卡 k018(Damped per-type shift: shrinkage alpha)
  • 任务书 CONTRACT 中关于 proxy2 外部输入阶段的说明(inputs_by_time 默认返回外部阶段、类型名不匹配)
  • 方向库 T1-01(组成重加权)的思路用于分层采样保持比例

调研员的计划

名称native r0: Change 1: Replace:
#!/usr/bin/env python3
"""pseudobulk_shift: latest stage + per-cell-type pseudobulk delta of the
动机OpenEvolve native generation (route C), parent 1, round 0 of 3, half-A score 47.1361
做法## 改了什么
1. 将基础采样限定为官方阶段(过滤 source=="external"),修复 proxy2 中从 Qiu E9.0 心脏细胞采样导致全胚预测崩溃的问题(proxy2 从 27→预期~50)。
2. 用按细胞类型分层抽样替代均匀随机抽样,保持类型比例从而改善 covariation 分数。
3. 对伪批量差值乘收缩系数 α=0.5(方法卡 k018 指出 α=1 低于 copy_last,需要收缩)。
## 用到的知识与出处
- 方法卡 k018(Damped per-type shift: shrinkage alpha)
- 任务书 CONTRACT 中关于 proxy2 外部输入阶段的说明(inputs_by_time 默认返回外部阶段、类型名不匹配)
- 方向库 T1-01(组成重加权)的思路用于分层采样保持比例

代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。

对比:父节点版本 5d0b878932。改动的文件:solution/METHOD.md +8 −0、solution/run.py +45 −15

diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..0f9313e--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,8 @@+## 改了什么+1. 将基础采样限定为官方阶段(过滤 source=="external"),修复 proxy2 中从 Qiu E9.0 心脏细胞采样导致全胚预测崩溃的问题(proxy2 从 27→预期~50)。+2. 用按细胞类型分层抽样替代均匀随机抽样,保持类型比例从而改善 covariation 分数。+3. 对伪批量差值乘收缩系数 α=0.5(方法卡 k018 指出 α=1 低于 copy_last,需要收缩)。+## 用到的知识与出处+- 方法卡 k018(Damped per-type shift: shrinkage alpha)+- 任务书 CONTRACT 中关于 proxy2 外部输入阶段的说明(inputs_by_time 默认返回外部阶段、类型名不匹配)+- 方向库 T1-01(组成重加权)的思路用于分层采样保持比例diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pyindex f3a0f25..abfc55a 100644--- a/solution/run.py+++ b/solution/run.py@@ -1,13 +1,9 @@ #!/usr/bin/env python3-"""pseudobulk_shift: latest stage + per-cell-type pseudobulk delta of the last step.+"""Stratified copy with shrunk pseudobulk delta on official stages only. -The delta is mean(last|type) - mean(prev|type) over the two latest inputs,-computed on the full stages and added once to a subsample of the latest stage-(clipped at 0). Types missing from the earlier stage are copied unchanged.--With a single input stage (T1 proxy: E8.5 only) there is no step to take a-delta from, so this falls back to copy_last with the same sampling. The proxy-therefore cannot tell this seed from copy_last; that gap is expected.+Fixes proxy2 collapse (was sampling external heart-only stage as base),+uses stratified sampling to preserve type proportions (covariation),+and applies shrinkage alpha=0.5 to deltas per method card k018. """  from __future__ import annotations@@ -23,11 +19,39 @@ from src.task1_temporal.view_io import (     load_manifest,     panel_genes,     read_stage,-    sample_rows,     target_n_cells,     write_prediction, ) +ALPHA = 0.5+++def stratified_sample(labels: np.ndarray, n_target: int, rng: np.random.Generator) -> np.ndarray:+    unique, counts = np.unique(labels, return_counts=True)+    n_total = len(labels)+    if n_target >= n_total:+        return np.arange(n_total)+    props = counts / n_total+    n_per_type = np.floor(props * n_target).astype(int)+    remainder = n_target - n_per_type.sum()+    frac = (props * n_target) - n_per_type+    top_idx = np.argsort(-frac)[:remainder]+    n_per_type[top_idx] += 1+    n_per_type = np.minimum(n_per_type, counts)+    indices = []+    for u, n_take in zip(unique, n_per_type):+        if n_take <= 0:+            continue+        type_idx = np.where(labels == u)[0]+        chosen = rng.choice(type_idx, size=n_take, replace=False)+        indices.append(chosen)+    result = np.concatenate(indices)+    if len(result) < n_target:+        remaining_idx = np.setdiff1d(np.arange(n_total), result)+        extra = rng.choice(remaining_idx, size=n_target - len(result), replace=False)+        result = np.concatenate([result, extra])+    return result+  def main() -> None:     parser = argparse.ArgumentParser()@@ -39,15 +63,21 @@ def main() -> None:     manifest = load_manifest(args.data)     genes = panel_genes(args.data, manifest)     stages = inputs_by_time(manifest)-    last = read_stage(args.data, stages[-1], genes)+    official = [s for s in stages if s.get("source") != "external"]+    if not official:+        official = stages+    last = read_stage(args.data, official[-1], genes)+    labels = labels_of(last)     rng = np.random.default_rng(args.seed)-    rows = sample_rows(last.n_obs, target_n_cells(manifest, last.n_obs), rng)+    n_target = target_n_cells(manifest, last.n_obs)+    rows = stratified_sample(labels, n_target, rng)     X = last.X[rows]-    if len(stages) >= 2:-        prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)-        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels_of(last))+    if len(official) >= 2:+        prev = read_stage(args.data, official[-2], genes)+        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels)         del prev-        X = shift_rows(X, labels_of(last)[rows], deltas)+        shrunk = {k: v * ALPHA for k, v in deltas.items()}+        X = shift_rows(X, labels[rows], shrunk)     write_prediction(X, genes, args.out, seed=args.seed)  

调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。

没有记录调研来源。

分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。

改了什么在父节点 pseudobulk_shift 基础上做三处改动:1) 基础阶段过滤 source=="external",只用官方阶段;2) 均匀随机抽样换成按细胞类型分层抽样(stratified_sample);3) 伪批量差值乘收缩系数 ALPHA=0.5。
各组分数的变化X3:变好但接近噪声边缘,+2.12 (40.53→42.65)
cell_state:变好,+15.27 (32.67→47.93)
covariation:变好,+18.21 (22.56→40.77),分层抽样保持类型比例的直接收益
de_recovery:噪声内,-0.47 (49.13→48.66)
direction:轻微变坏,接近噪声,-1.47 (50.96→49.48)
proxy:噪声内,-0.76 (50.04→49.28)
proxy2:变好,+21.85 (27.43→49.28),外部阶段过滤修复了采样崩溃,远超噪声
榜分:变好,+7.73 (39.34→47.07),超过 T1 约 2 分的噪声
假设是否成立是
经验
  1. 当 inputs_by_time 包含外部阶段(如 Qiu E9.0 心脏细胞,类型名不匹配)时,以其为基采样会使全胚预测崩溃(proxy2 27.4);过滤 source=="external" 后恢复到 49.3,任何依赖最新阶段做基底的方案都必须先做此过滤。
  2. 把均匀随机抽样换成按细胞类型比例的分层抽样,covariation 从 22.6→40.8(+18.2),cell_state 从 32.7→47.9(+15.3),说明这两个分组对采样后的类型组成比例高度敏感。
  3. 差值加收缩系数 α=0.5 的同时 direction 略降 1.5、de_recovery 基本持平,收缩未带来这两组的收益,收益主要来自前两项改动;无法从本节点单独分离 α 的贡献。
  4. 运行开销下降(2.1s→1.7s,1.47GB→1.26GB),过滤外部阶段还避免了读取大的外部数据,性能与正确性同时改善。
下一步建议
  1. 针对 direction/de_recovery:做 α 的消融(α=0 即纯分层 copy_last vs α=0.5 vs α=1),确认收缩系数对这两组是正贡献还是负贡献,再决定保留或调整。
  2. 针对 X3/covariation:在分层抽样基础上尝试按目标组成重加权(方向库 T1-01),而不是严格保持输入比例,看 covariation 能否继续超过 40.8。
  3. 针对 proxy:proxy 与 proxy2 都约 49.3 且 proxy 无变化,说明 T1 proxy 单阶段下 delta 分支不触发;若榜单以 proxy2/X3 为主,优先在分层采样和阶段选择上继续迭代而非调 delta。

对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。

只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。

分析员

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。2
工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。共 1 次:write 1
用时不到 1 分
token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输入 6,302 · 输出 906 · 思考 239
任务(第一行)分析节点 n3 的打分结果,写 ANALYSIS.json
最后的回答(摘录)
ANALYSIS.json written
原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/analyst.jsonl 5 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/analyst.stderr

native

角色native alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数3 次
轮数0
工具调用共 0 次:—
用时3 分
token 数输入 43,548 · 输出 3,457 · 思考 7,312
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)—
原始记录位置—

审查员

角色审查员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数5
工具调用共 8 次:read 4、bash 3、write 1
用时不到 1 分
token 数输入 13,080 · 输出 922 · 思考 759
任务(第一行)审查节点 n3 的程序是否越界读取、写死目标、钻评分器漏洞
最后的回答(摘录)
REVIEW.json written
原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/reviewer.jsonl 53 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/reviewer.stderr

stream

角色stream
调用次数0 次
轮数3
工具调用共 0 次:—
用时3 分
token 数输入 43,548 · 输出 3,457 · 思考 7,312
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)
The crash is because `X` is a sparse matrix. I need to densify it before kNN smoothing. Also, cKDTree in 32k dimensions is impractical — I'll use highly variable genes for neighbor finding.

<<<<<<< SEARCH
def knn_smooth(X: np.ndarray, labels: np.ndarray, k: int = K_NEIGHBORS, blend: float = BLEND) -> np.ndarray:
    X_out = X.copy()
    for ct in np.unique(labels):
        mask = labels == ct
        n_ct = int(mask.sum())
        if n_ct <= k + 1:
            continue
        X_ct = np.asarray(X[mask], dtype=np.float64)
        tree = cKDTree(X_ct)
        kk = min(k + 1, n_ct)
        _, idx = tree.query(X_ct, k=kk)
        neighbor_mean = X_ct[idx[:, 1:]].mean(axis=1)
        X_out[mask] = (1.0 - blend) * X_ct + blend * neighbor_mean
    return X_out.astype(np.float32)
=======
def knn_smooth(X, labels: np.ndarray, k: int = K_NEIGHBORS, blend: float = BLEND) -> np.ndarray:
    if hasattr(X, "toarray"):
        X = X.toarray()
    X = np.asarray(X, dtype=np.float32)
    var = X.var(axis=0)
    top_genes = np.argsort(-var)[:500]
    X_out = X.copy()
    for ct in np.unique(labels):
        mask = labels == ct
        n_ct = int(mask.sum())
        if n_ct <= k + 1:
            continue
        sub = X[np.ix_(mask, top_genes)].astype(np.float64)
        tree = cKDTree(sub)
        kk = min(k + 1, n_ct)
        _, idx = tree.query(sub, k=kk)
        X_ct = X[mask].astype(np.float64)
        neighbor_mean = X_ct[idx[:, 1:]].mean(axis=1)
        X_out[mask] = ((1.0 - blend) * X_ct + blend * neighbor_mean).astype(np.float32)
    return X_out
>>>>>>> REPLACE

(只摘前 40 行)

原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/native/0/stream.jsonl 7 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/native/1/stream.jsonl 5 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/3/native/2/stream.jsonl 3 KB