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节点 n2

改了什么

运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native
父节点n1
子节点n6
操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。改进
状态已打分
分数搜索目标分 46.30(+7.0) · proxy 49.18(-0.9) · proxy2 49.18(+21.8) · X3 40.53(-0.0) · 3 次复测均分 46.68
审查未审查
用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。6 分
程序版本58fe00b8cb3b14f9e8810b9ca0ebcaeea749d8e7 (programs.git)

方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。

来自 programs.git 58fe00b8cb:solution/METHOD.md

改了什么

  1. 用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 过滤外部输入阶段。父节点在 proxy2 视图上把 Qiu E9.0(不同细胞类型标签、不同基因覆盖)当作最新阶段来抽样和计算 delta,导致 proxy2 分数极低(27.43)。过滤后退化为与 proxy 相同的 copy_last 行为,预期 proxy2 大幅提升。
  2. 用按细胞类型分层抽样(_stratified_sample)替换均匀随机抽样(sample_rows)。保持各类型的原始比例,使输出群体的组成和基因间共变结构更接近输入,预期改善 covariation 和 cell_state 分组得分。

用到的知识与出处

  • 任务书 CONTRACT 中关于 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 的说明(proxy2 外部输入阶段处理)。
  • 方法卡 k018:proxy 只有一个输入阶段时退化为 copy_last 是预期行为。
  • 分层抽样保持组成是标准统计方法,无特定文献。

调研员的计划

名称native r0: Change 1: Replace:
from src.task1_temporal.view_io import (
inputs_by_time,
labels_of,
load_manifest
动机OpenEvolve native generation (route C), parent 1, round 0 of 3, half-A score 46.3708
做法## 改了什么
1. 用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 过滤外部输入阶段。父节点在 proxy2 视图上把 Qiu E9.0(不同细胞类型标签、不同基因覆盖)当作最新阶段来抽样和计算 delta,导致 proxy2 分数极低(27.43)。过滤后退化为与 proxy 相同的 copy_last 行为,预期 proxy2 大幅提升。
2. 用按细胞类型分层抽样(_stratified_sample)替换均匀随机抽样(sample_rows)。保持各类型的原始比例,使输出群体的组成和基因间共变结构更接近输入,预期改善 covariation 和 cell_state 分组得分。
## 用到的知识与出处
- 任务书 CONTRACT 中关于 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 的说明(proxy2 外部输入阶段处理)。
- 方法卡 k018:proxy 只有一个输入阶段时退化为 copy_last 是预期行为。
- 分层抽样保持组成是标准统计方法,无特定文献。

代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。

对比:父节点版本 5d0b878932。改动的文件:solution/METHOD.md +7 −0、solution/run.py +27 −5

diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..8f8ad72--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,7 @@+## 改了什么+1. 用 `inputs_by_time(manifest, include_external=False)` 过滤外部输入阶段。父节点在 proxy2 视图上把 Qiu E9.0(不同细胞类型标签、不同基因覆盖)当作最新阶段来抽样和计算 delta,导致 proxy2 分数极低(27.43)。过滤后退化为与 proxy 相同的 copy_last 行为,预期 proxy2 大幅提升。+2. 用按细胞类型分层抽样(`_stratified_sample`)替换均匀随机抽样(`sample_rows`)。保持各类型的原始比例,使输出群体的组成和基因间共变结构更接近输入,预期改善 covariation 和 cell_state 分组得分。+## 用到的知识与出处+- 任务书 CONTRACT 中关于 `inputs_by_time(manifest, include_external=False)` 的说明(proxy2 外部输入阶段处理)。+- 方法卡 k018:proxy 只有一个输入阶段时退化为 copy_last 是预期行为。+- 分层抽样保持组成是标准统计方法,无特定文献。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pyindex f3a0f25..358519d 100644--- a/solution/run.py+++ b/solution/run.py@@ -23,12 +23,32 @@ from src.task1_temporal.view_io import (     load_manifest,     panel_genes,     read_stage,-    sample_rows,     target_n_cells,     write_prediction, )  +def _stratified_sample(labels: np.ndarray, n_target: int, rng: np.random.Generator) -> np.ndarray:+    unique, counts = np.unique(labels, return_counts=True)+    target_counts = np.maximum(1, np.round(counts / labels.shape[0] * n_target).astype(int))+    diff = n_target - int(target_counts.sum())+    step = 1 if diff > 0 else -1+    order = np.argsort(-counts)+    for i in range(abs(diff)):+        target_counts[order[i % len(order)]] += step+    rows = []+    for lab, tc in zip(unique, target_counts):+        idx = np.where(labels == lab)[0]+        tc = int(tc)+        if tc <= len(idx):+            rows.append(rng.choice(idx, size=tc, replace=False))+        else:+            rows.append(rng.choice(idx, size=tc, replace=True))+    out = np.concatenate(rows)+    rng.shuffle(out)+    return out++ def main() -> None:     parser = argparse.ArgumentParser()     parser.add_argument("--data", required=True)@@ -38,16 +58,18 @@ def main() -> None:      manifest = load_manifest(args.data)     genes = panel_genes(args.data, manifest)-    stages = inputs_by_time(manifest)+    stages = inputs_by_time(manifest, include_external=False)     last = read_stage(args.data, stages[-1], genes)+    labels = labels_of(last)     rng = np.random.default_rng(args.seed)-    rows = sample_rows(last.n_obs, target_n_cells(manifest, last.n_obs), rng)+    n_target = target_n_cells(manifest, last.n_obs)+    rows = _stratified_sample(labels, n_target, rng)     X = last.X[rows]     if len(stages) >= 2:         prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)-        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels_of(last))+        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels)         del prev-        X = shift_rows(X, labels_of(last)[rows], deltas)+        X = shift_rows(X, labels[rows], deltas)     write_prediction(X, genes, args.out, seed=args.seed)  

调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。

没有记录调研来源。

分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。

改了什么run.py 两处改动:(1) `inputs_by_time(manifest, include_external=False)` 过滤外部阶段(父节点把 Qiu E9.0 当作最新阶段做抽样与 delta);(2) 新增 `_stratified_sample` 按细胞类型分层抽样替换 `sample_rows` 均匀抽样,并把 labels 提为局部变量复用。另新增 METHOD.md。
各组分数的变化cell_state:变好 +14.02(46.69 vs 32.67),与分层抽样保持类型组成的假设一致
covariation:变好 +16.40(38.96 vs 22.56),与分层抽样保持共变结构的假设一致;注意 cell_state/covariation 的大幅提升部分来自 proxy2 视图修复(不再混入不同标签集的外部阶段),与分层抽样本身的效果混在一起
de_recovery:噪声内 -0.47(48.66 vs 49.13)
direction:噪声内 -1.62(49.34 vs 50.96),未超过 T1 约 2 分噪声,不能判定为回退
尺子 X3:持平 -0.00(40.53 vs 40.53),两处改动都没有触及 X3 所依赖的部分
尺子 proxy:噪声内 -0.86(49.18 vs 50.04),T1 噪声约 2 分
尺子 proxy2:变好 +21.75(49.18 vs 27.43),主要收益来源,与 include_external=False 的修复一致;修复后 proxy2 与 proxy 同为 49.18,符合退化为 copy_last 的预期
榜分:变好 +6.96(46.30 vs 39.34),远超 T1 噪声约 2 分
假设是否成立是
经验
  1. 在含外部阶段的 manifest 上,直接 `inputs_by_time(manifest)` 会把标签集/基因覆盖不同的外部阶段(如 Qiu E9.0)当作最新阶段,使抽样与 type_deltas 全部错位;改用 `include_external=False` 后 proxy2 从 27.43 升到 49.18(+21.75)。
  2. 一次提交里同时做「视图修复」和「抽样策略替换」两项改动,收益无法归因:本节点 proxy2/cell_state/covariation 同时大涨,无法分清各自贡献,后续应拆成两个节点或加对照。
  3. 分层抽样(按类型比例取整 + 余量按类型大小顺序增减,样本不足时 replace=True)在保持组成的指标上有效:cell_state +14.02、covariation +16.40。
  4. 过滤外部阶段后 proxy 与 proxy2 视图收敛到同一行为(两者均为 49.18),说明这两个尺子的差异只在外部阶段的处理上,调参收益已饱和。
  5. 本节点耗时 1.8s、内存 1.26GB(父节点 2.1s/1.47GB),资源远未到上限,仍有空间换更重的建模。
下一步建议
  1. 针对 direction(49.34,噪声内微降)和 de_recovery(48.66):当前 type_deltas 只做按类型的均值平移,尝试加入按类型的离散度/分位数匹配(对每个细胞类型同时匹配 mean 与 std 或做 rank-based 映射),而不是只 shift 均值。
  2. 针对 X3(40.53,两次改动完全未动):单独开一个节点只做 X3 相关改动,先定位它衡量的量(可能是跨阶段轨迹/基因面板层面的指标),避免再与抽样策略混改。
  3. 针对 cell_state(46.69):在保持分层比例的基础上,按类型对 marker 基因做轻度校正(对齐各类型 marker 表达分布),并单独成节点以隔离归因;资源充足(1.8s/1.26GB),可承受更重的按类型计算。
  4. 在 `_stratified_sample` 里当某类型 tc > len(idx) 时用 replace=True 会复制细胞、直接抬高共变相关性,建议后续节点改为「按实际可用数量缩放总数」以排除这一混杂效应。

对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。

只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。

分析员

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。4
工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。共 3 次:bash 2、write 1
用时不到 1 分
token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输入 7,320 · 输出 1,358 · 思考 379
任务(第一行)分析节点 n2 的打分结果,写 ANALYSIS.json
最后的回答(摘录)
ANALYSIS.json written
原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/2/analyst.jsonl 9 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/2/analyst.stderr

native

角色native alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数3 次
轮数0
工具调用共 0 次:—
用时4 分
token 数输入 44,319 · 输出 3,487 · 思考 8,734
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)—
原始记录位置—

stream

角色stream
调用次数0 次
轮数3
工具调用共 0 次:—
用时4 分
token 数输入 44,319 · 输出 3,487 · 思考 8,734
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)
The noise addition in round 1 was catastrophic — covariation dropped from 39.48 to 12.91, proxy from 49.40 to 41.11. The fix is to remove the noise entirely and revert to round 0's behavior (pure stratified copy for single-input case).

<<<<<<< SEARCH
def _add_within_type_noise(X, labels, rng, scale=0.15):
    X = X.toarray() if hasattr(X, "toarray") else np.asarray(X)
    X = X.astype(np.float32)
    unique = np.unique(labels)
    for lab in unique:
        mask = labels == lab
        block = X[mask]
        std = block.std(axis=0)
        std[std == 0] = np.median(std[std > 0]) if np.any(std > 0) else 1.0
        noise = rng.normal(0, 1, size=block.shape).astype(np.float32) * (std * scale)
        X[mask] = np.clip(block + noise, 0, None)
    return X
=======
>>>>>>> REPLACE

<<<<<<< SEARCH
    sampled_labels = labels[rows]
    if len(stages) >= 2:
        prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)
        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels)
        del prev
        X = shift_rows(X, sampled_labels, deltas)
    else:
        X = _add_within_type_noise(X, sampled_labels, rng, scale=0.15)
    write_prediction(X, genes, args.out, seed=args.seed)
=======
    sampled_labels = labels[rows]
    if len(stages) >= 2:
        prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)
        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels)
        del prev
        X = shift_rows(X, sampled_labels, deltas)
    write_prediction(X, genes, args.out, seed=args.seed)
>>>>>>> REPLACE

```METHOD
## 改了什么

(只摘前 40 行)

原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/2/native/0/stream.jsonl 5 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/2/native/1/stream.jsonl 7 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/2/native/2/stream.jsonl 3 KB