Virtual Embryo Challenge更新于 10-03 18:47(北京时间) / 每 5 分钟更新

运行档案 / T2:embryo:val_interp / 10-03 09:42

G24 T2/T3 首跑 / D 组

先看终选决定,再沿节点查看方法、代码改动和对话证据。

已选出最终候选

以实际终选程序为结果;搜索中曾达到的最高分与最终交付分开记录。

与其他运行比较
终选程序?按该运行锁定的规则最终选出的程序;可能是候选节点,也可能由护栏回退到基线。
n15
本运行目标 62.32(种子 0 单次)
节点?搜索树里的每个候选程序。
27
已打分 20
官网分?官网 P2 返回的真实分数。
61.7
官网 P2 返回
大模型调用次数?各角色(调研员、工程师、分析员、审查员)调用大模型的次数。
85
分析员 18、工程师 18、调研员 18、审查员 10、tune 21

实际结果与评分依据

搜索目标、护栏和诊断分开阅读。不同真值分片或 seed 的同名尺子保留各自记录。

尺子用途分数评分上下文
proxy搜索目标复测62.3真值 B 半 / 3 个 seed均值
X2终检诊断52.6全部真值 / 1 个 seed单次
T2:embryo:val_interp官网结果61.7提交预测对应的评分
为什么选中这个结果:逐候选护栏证据

差值来自该运行的 final_guard 事件,按当时锁定规则判断。不同尺子的分差不合并成一个结论。

候选尺子相对基线当时判定
n15proxy+12.96通过
n17proxy+12.96通过
n19proxy+12.96通过
n21proxy+12.96通过
n22proxy+12.96通过

来历?终选程序从种子程序一步步改过来的路径,每一步都写了改了什么、分数变了多少。

括号里的分差只表示变化方向,不代表统计显著性。

n2 种子
seed mix
搜索目标分 57.23 · proxy 57.23 · 3 次复测均分 57.47
审查意见?审查员(Reviewer)检查程序是否越界读取、写死目标或钻评分器漏洞后的意见。 通过 seed (human-written, locked)
↓
n5 改进
mix 混抽 + 共有类型时间差向量强收敛:a 侧细胞 +α·t·Δ_type、b 侧 −α·(1−t)·Δ_type(α=5,只移已表达项、只留 |Δ|≥0.25 基因),坐标不动。
搜索目标分 61.51(+4.3) · proxy 61.51(+4.3) · 3 次复测均分 61.66
分析员结论?分析员(Analyst)看完分数后写下的第一条经验。:在稀疏表达数据上做逐类型常数向量位移时,若把位移加到全部基因(含零项),零元率从 93% 掉到 54%,variogram skill 反降到 0.097(对照 0.216)、总分低于对照;把位移限制到该细胞已表达项(x>0)后同样的机制变成 +2.0 分的收益——结构保持是这类位移机制的成败开关,不是可选修饰。
审查意见 通过 1 越界读取:未发现——run.py 仅通过 view_io 的 load_manifest/read_stage/panel_genes 读取 --data 视图内文件(run.py:157-168),无绝对路径、'..'、/mnt、/home、下载或目标阶段文件访问,import 的 src.task2_spatial 为环境提供的任务脚手架而非评分器代码。; 2 硬编码目标统计量:未发现——位移向量 Δ=μ_b−μ_a 由两个输入
↓
n8 改进
父节点 mix+类型级常数收敛位移之上,把位移改为逐细胞投影加权:细胞沿 Δ 方向已前伸的少移、极端的多移(w=clip(1∓λp,0.2,2.5),λ=6),型内分布向中间压缩而非刚性平移。
搜索目标分 61.75(+0.2) · proxy 61.75(+0.2) · 3 次复测均分 61.77
分析员结论:对 T2 插值胚数据:把型内常数位移改成沿 Δ 投影的逐细胞加权(λ∈[0.5,10]、ε=1.0)时,variogram skill 在 0.365–0.376 间基本不动(地板 0.389 仍未过),只有 mmd_u skill 单调升 0.585→0.599——型内端点双峰的残差不在 Δ 方向上,沿 Δ 压缩无法改善基因共变结构
审查意见 通过 1 越界读取:未发现问题——run.py 仅通过 --data 目录读入(load_manifest/read_stage/panel_genes,run.py:186-196),导入的是框架库 src.task2_spatial,无绝对路径、..、/mnt、下载或评分器路径。; 2 硬编码目标统计量:未发现问题——所有常量(α=5、λ=6、ε=1.0、|Δ|≥0.25、权重 clip [0.2,2.5]、scale_damp=0.5)
↓
n11 改进
父节点8之上新增型内NN配对中点收缩:共有类型a/b侧细胞在DE基因维度贪心配对,双方仅沿DE维度向配对中点收缩β=0.2(nnz-only、坐标不动),压缩Δ方向之外的型内残余方差。
搜索目标分 61.79(+0.0) · proxy 61.79(+0.0) · 3 次复测均分 61.80
分析员结论:型内配对收缩确实按PLAN机制工作(Engineer报告PC2/PC3正交方差比0.915、配对距离/直径0.648、β单调提升mmd_u/variogram skill),但每次压缩型内方差都同幅度推高neighborhood_mmd——邻域平均分布随型内塌缩偏离真值,权重25对12.5+12.5,净榜分为零。
审查意见 通过 1 越界读取:未发现问题——run.py 仅通过 view_io 的 load_manifest/read_stage/panel_genes 从 --data 读取(run.py:306-316),无绝对路径、..、/mnt、网络访问;src.task2_spatial.* 为框架自带模块。; 2 硬编码目标统计量:未发现问题——Δ、类型均值、DE 掩码均由两个输入阶段现场计算(run.py:115-127, 203-204);α=5
↓
n13 改进
在父节点11全部表达管线之上,新增坐标各向异性整形:沿对齐括号合并云的PCA主轴,把输出云每轴展幅向 log 插值目标(γ=damp×t,damp=1.25)缩放,再均匀回缩到原目标RMS,表达逐位不动。
搜索目标分 62.52(+0.7) · proxy 62.52(+0.7) · 3 次复测均分 62.32
分析员结论:混抽+各向同性RMS缩放会抹掉括号阶段的形状差(输出云纵横比≈1.0,而括号轴展幅差异大如60→226),沿PCA主轴做展幅log插值能直接补回occupancy_dice失分,且与表达机制完全正交(表达/状态8项中4项逐位不变)。
审查意见 通过 1 越界读取:未发现问题——run.py 只通过 view_io 的 load_manifest/read_stage/panel_genes 用 --data 读视图内文件(run.py:365-376),无绝对路径、'..'、/mnt、打分器或 src/common/evaluation 引用,无网络访问;导入的 src.task2_spatial.* 为任务提供的脚手架助手模块。; 2 硬编码目标统计量:未发现问题——所有常量为机
↓
n15 改进 终选程序提交的节点?官网提交用的预测文件来自这个节点(运行的终选程序)。
型内伪时间进度加权混抽(PLAN T2EI-01)已实现并对照:进度偏向有小幅 mmd_u 收益,但 variogram 与坐标重抽样噪声净亏,提交时机制关闭(与父节点13逐位一致)。
搜索目标分 62.52(+0.0) · proxy 62.52(+0.0) · 3 次复测均分 62.32
分析员结论:在mix混抽管线上,任何改变'哪些细胞被选中'的操作(连κ=0.001的均匀重抽)都会重掷坐标云的抽样噪声,实测净亏~0.8榜分(occupancy 0.807→0.784),淹没一切<0.5的表达侧收益——改组成必须固定父节点抽样和rng流。
审查意见 通过 1 越界读取:未发现问题——run.py 全部数据访问经 --data 与 src.task2_spatial.view_io(load_manifest/panel_genes/read_stage,run.py:540-551),无绝对路径、'..'、/mnt、/home、评分器路径或网络调用;导入的 src.task2_spatial 为任务框架库而非 src/common/evaluation。; 2 硬编码目标统计量:未发现问

搜索树?每个点是一个节点,连线从父节点指向子节点;颜色表示结果。

蓝色粗线是来历路径;鼠标停在点上看节点,点一下打开节点页。

n1 种子,已打分,49.131n2 种子,已打分,57.232n3 调参,没有改动3n4 改进,已打分,56.384n5 改进,已打分,61.515n6 调参,没有改动6n7 改进,已打分,61.047n8 改进,已打分,61.758n9 调参,没有改动9n10 草稿,已打分,61.6210n11 改进,已打分,61.7911n12 调参,没有改动12n13 改进,已打分,62.5213n14 草稿,已打分,57.2414n15 改进,已打分,62.5215n16 草稿,已打分,49.2616n17 改进,已打分,62.5217n18 调参,没有改动18n19 改进,已打分,62.5219n20 调参,没有改动20n21 改进,已打分,62.5221n22 改进,已打分,62.5222n23 草稿,已打分,58.4023n24 改进,已打分,62.5224n25 草稿,已打分,57.7425n26 调参,没有改动26n27 改进,已打分,62.5527终选 · 已提交
已打分?程序正常跑完并拿到分数。没有改动?这次会话没有对代码做任何修改。
搜索分数的变化?横轴是从运行开始算起的分钟数,纵轴是到那时为止最好的搜索目标分。
5052.55557.56062.5050100150200从开始算起的分钟数20261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s220261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:0 分钟 49.1320261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:0 分钟 57.2320261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:21 分钟 61.5120261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:34 分钟 61.7520261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:59 分钟 61.7920261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:81 分钟 62.5220261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2:203 分钟 62.55
全部节点与对话(27)
节点父节点操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。状态搜索目标分?搜索用来比较节点的分数(各把尺子按权重合成,种子 0 单次)。比父节点?这个节点的分数减去它父节点的分数;正数是变好。proxy?替代题:用手头已知阶段造的本地考题,T1 是用 E8.5 预测 E9.5。3 次复测?换 3 个随机种子各跑一次取平均 ± 标准差,比单次分更稳。审查用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。
n1—种子已打分49.1—49.149.4通过不到 1 分seed copy_last
n2—种子已打分57.2—57.257.5通过不到 1 分seed mix
n3n2调参没有改动————未审查2 分—
n4n1改进已打分56.4+7.256.456.8未审查16 分伪时间方向推进(乘法折叠变化)+ 坐标尺度校正
n5n2改进已打分61.5+4.361.561.7通过17 分mix 混抽 + 共有类型时间差向量强收敛:a 侧细胞 +α·t·Δ_type、b 侧 −α·(1−t)·Δ_type(α=5,只移已表达项、只留 |Δ|≥0.25 基因),坐标不动。
n6n4调参没有改动————未审查2 分—
n7n4改进已打分61.0+4.761.061.5未审查19 分各向异性形状形变:沿锚 PCA 主轴向括号阶段展幅对数插值(叠加于父节点乘法表达推进 + RMS 缩放)
n8n5改进已打分61.8+0.261.861.8通过11 分父节点 mix+类型级常数收敛位移之上,把位移改为逐细胞投影加权:细胞沿 Δ 方向已前伸的少移、极端的多移(w=clip(1∓λp,0.2,2.5),λ=6),型内分布向中间压缩而非刚性平移。
n9n5调参没有改动————未审查2 分—
n10—草稿已打分61.6—61.661.3未审查22 分T2EI-01:类型组成 logit 插值 + 类型内残差保持的强度有界伪批量表达位移(s=5),坐标 procrustes3d 对齐后按阻尼 log-RMS 缩放,细胞按目标组成分层抽取,表达/坐标配对原样保留。
n11n8改进已打分61.8+0.061.861.8通过19 分父节点8之上新增型内NN配对中点收缩:共有类型a/b侧细胞在DE基因维度贪心配对,双方仅沿DE维度向配对中点收缩β=0.2(nnz-only、坐标不动),压缩Δ方向之外的型内残余方差。
n12n10调参没有改动————未审查2 分—
n13n11改进已打分62.5+0.762.562.3通过20 分在父节点11全部表达管线之上,新增坐标各向异性整形:沿对齐括号合并云的PCA主轴,把输出云每轴展幅向 log 插值目标(γ=damp×t,damp=1.25)缩放,再均匀回缩到原目标RMS,表达逐位不动。
n14—草稿已打分57.2—57.2—未审查31 分T2EI-02:mix 混抽+坐标 procrustes3d/RMS 缩放不动配对,表达用非平衡 Sinkhorn OT 重心投影做逐细胞位移(s=0.6,ε=0.01,τ=0.9,每侧 4000 子样,nnz-only、|Δ|≥0.25)。
n15n13改进已打分62.5+0.062.562.3通过31 分型内伪时间进度加权混抽(PLAN T2EI-01)已实现并对照:进度偏向有小幅 mmd_u 收益,但 variogram 与坐标重抽样噪声净亏,提交时机制关闭(与父节点13逐位一致)。
n16—草稿已打分49.3—49.3—未审查29 分T2EI-03:表达PCA+刚体不变几何联合latent中a→b配对、按t取中点,双侧各取距中点最近细胞解码输出(比例(1−t):t),坐标procrustes3d对齐+阻尼log-RMS缩放。
n17n15改进已打分62.5+0.062.562.3通过16 分型内逐基因方差回复(PLAN T2EI-01)已实现并对照:γ>0 时 variogram 仅微升、neighborhood_mmd 随 γ 单调劣化,净效应为负,提交默认 γ=0,输出与父节点 13/15 逐位相同。
n18n7调参没有改动————未审查2 分—
n19n13改进已打分62.5+0.062.562.3通过26 分实现型内逐基因方差对数插值(VARISO,均值保持版)并完成 off/on 对照:variogram 未改善、邻域 MMD 在各 damp 下均劣化,净效应为负,提交默认机制关闭,输出与父节点 13 逐位一致。
n20n7调参没有改动————未审查2 分—
n21n17改进已打分62.5+0.062.562.3通过18 分型内基因共变重着色(PLAN T2EI-01)已实现并对照:η>0 时相关矩阵反而离目标更远、variogram 与 neighborhood 均劣化;另测坐标各向异性 boost(±)也劣化 occupancy_dice。提交默认 η=0、boost=0,输出与父节点 13/1
n22n19改进已打分62.5+0.062.562.3通过17 分实现分型各向异性坐标整形(TYPE_ANISO,PLAN T2EI-06)并完成 off/on 对照:occupancy_dice 在 damp −1.0…1.0 全网格上均比关闭时更差(两个方向单调劣化),净效应为负,提交默认 T2_TYPEANISO_ENABLE=0,输出与
n23—草稿已打分58.4—58.4—未审查27 分T2EI-04 块抽样:以空间 k-NN 块(种子+14 近邻,k=15)为抽样单元、按块主类型分层以 (1−t):t 从两端阶段混抽,表达与坐标原样保留;jitter 关闭。
n24n21改进已打分62.5+0.062.5—未审查14 分体素占据插值引导坐标再分布(T2EI-06)已实现并对照:η>0 占据 L1 降、occupancy_dice 仅 +0.005,邻域 mmd +0.0013 破否决线,净负;提交默认 η=0,与父节点逐位一致。
n25—草稿已打分57.7—57.7—未审查12 分T2EI-05 加速增长尺度预测:mix 混抽 + procrustes3d 对齐,输出云按 (time, log RMS) 增长曲线定标——≥3 个输入时二次拟合取目标 RMS,2 个输入时阻尼 log 线性(damp=0.45),两侧细胞各自缩放到目标 RMS 后合并。
n26n23调参没有改动————未审查3 分—
n27n22改进已打分62.6+0.062.662.3通过12 分实现软阈值基因加权位移(PLAN T2EI-01):表达位移的基因参与从硬阈值 1{|Δ|≥0.25} 改为连续幂次权重 w_g=clip(|Δ_g|/τ,0,1)^p(τ=0.25、p=1.0 提交),off/on 对照显示 de_direction 微升、de_score 不
资源消耗与失败情况

没有改动 7

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。大模型调用次数失败总用时输入 token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输出 token
分析员18014 分297,43341,321
工程师1804 小时 41 分1,196,569412,814
调研员1801 小时 5 分254,417157,507
审查员10017 分282,88544,693
tune21013 分153,96232,457
运行配置与来源
运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2
10-03 09:42 · 自动搜索 · T2:embryo:val_interp · G24 T2/T3 首跑 · D 组 · s2
题目?比赛的哪道题、哪个阶段,例如 T1:val 是第 1 题的验证阶段。T2:embryo:val_interp
方式?自动搜索:ERA 式搜索树,多个节点不断改进程序;单 Agent:一个 Agent 会话从头做到尾。自动搜索
搜索目标?这次运行用哪几把尺子、按什么权重合成分数来比较节点;目标不同的运行,最佳分不能直接比。proxy;终检 X2;护栏 proxy
状态已结束
开始 / 结束10-03 09:42 / 10-03 13:15
用时3 小时 32 分 / 预算 4 小时
所在副本?运行目录所在的代码副本(Spark 上 ~/vec 下的哪个目录)。2026_virtual_embryo

出处?这次运行用的代码、配置、数据和模型的指纹,靠它们可以原样找回并复现。

代码版本?运行锁定时代码仓库的 git 提交号;带 +dirty 表示当时有未提交的改动。ef89d91ecc733e79bd7d863fcb2b3bfafaa2e02c
版本标签?可提交运行在锁定的提交上打的 git 标签 run/<运行编号>,以后能原样找回代码。—
配置文件/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2/config_source.yaml
配置指纹 0eb99202e0b75bcb
锁定指纹?启动时把配置、代码、提示词等全部锁定后算出的总指纹。b35a2df888fea023 锁定格式 v8
运行专用代码副本?启动时为这次运行单独检出的一份只读代码;运行全程只读它,不受主副本更新影响。目录存在 /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2/code
打分口径指纹?打分器、数据视图、种子等合起来的指纹;指纹相同,分数才能直接比较。14c5f8e98f004f0e
数据视图指纹?程序能看到的输入数据文件的指纹,按视图汇总成一个短指纹。final:22 个文件,指纹 f22303ef65f51939
proxy:19 个文件,指纹 e0ec78408ba34231
test:19 个文件,指纹 7982bdcbdbe0a565
大模型?每个角色用的大模型;括号里是接口实际报告的模型名。分析员:alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max (接口报告 qwen3.8-max)
工程师:alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max (接口报告 qwen3.8-max)
调研员:alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max (接口报告 qwen3.8-max)
审查员:alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max (接口报告 qwen3.8-max)
运行目录/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-094242-search-t2-embryo-interp-g24-D-s2 主机 spark-ad3f
提交账本?notes/changelogs/submissions.tsv:每次上传官网的记录和返回的官网分。第 47 行 · 2026-10-03 · T2:embryo:val_interp · 预测文件指纹 f4d13c804802de9c · 官网分 61.7
迭代报告?运行结束后自动生成的中文复盘报告(notes/reports/runs)。还没有迭代报告