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节点 n11
manifold_ode:PCA(25维,HVG2500)潜空间非自治神经ODE,Sinkhorn拟合相邻输入阶段,kNN流形惩罚,单步阻尼外推(α=0.3)+残差解码;单输入阶段回退为末阶段均匀复制。
| 运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。 | 20261003-093415-search-t1-r2-D-s1 |
|---|---|
| 父节点 | (种子,没有父节点) |
| 子节点 | n13 |
| 操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。 | 草稿 |
| 状态 | 已打分 |
| 分数 | 搜索目标分 47.86 · X3 45.41 · proxy10 52.75 |
| 审查 | 未审查 |
| 用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。 | 23 分 |
| 程序版本 | 1ec6cca39cb75f6bd2fe1ce4a6901ac6f133a824 (programs.git) |
方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。
来自 programs.git 1ec6cca39c:solution/METHOD.md
manifold_ode:PCA(25维,HVG2500)潜空间非自治神经ODE,Sinkhorn拟合相邻输入阶段,kNN流形惩罚,单步阻尼外推(α=0.3)+残差解码;单输入阶段回退为末阶段均匀复制。
方法(family_id: manifold_ode,按 PLAN 实现)
- 输入 ≥2 阶段时:取最后两个输入阶段,各采样 ≤2500 细胞,HVG(2500,按合并方差) + sklearn PCA(25)。
- 场 f(z,t):MLP 26→48→48→25,tanh;t∈[0,1] 作为额外输入(非自治)。5 步 Euler 固定积分。
- 损失:geomloss SamplesLoss(sinkhorn, blur=0.05) 匹配前一阶段推后的潜位置到末阶段潜位置;λ_v=0.05 速度正则;λ_m=0.1 kNN(k=8) 流形惩罚,r=1.5×训练潜点 kNN 距离中位数,在积分第 2/3/4 步施加。Adam lr=1e-3,batch=512,≤200 epochs / 120s,50 epoch 无改善 early stop。
- 外推:对末阶段全部选中细胞,从 z_last 应用一次单位流(n_units=1),阻尼 α=0.3:z_pred = z_last + α(z_out − z_last)。PLAN 的 n_units=round(Δt目标/Δt训练)、α=0.6 在 X3 上更差(见下),故默认改为 1 步、α=0.3。
- 解码:x_out = x_in + (z_pred−z_last)@components(等价于 PLAN 的线性解码+逐细胞残差加回),限 HVG 列;非 HVG 列原样复制输入细胞;clip≥0,稀疏输出。
- 单输入阶段(proxy10):无法训练 ODE,回退为末阶段均匀复制(等同 copy_last),符合 PLAN 第 7 步。
- 细胞数 = clip(末阶段细胞数, min_cells, max_cells),rng(seed) 确定抽样。视图无关:只用时间差比值 (t_target−t_last)/(t_last−t_prev),对时间平移不变;不读视图路径/名称。
对照与机制证据(X3 视图,seed 0,A 半)
- 机制开(MANIFOLD_OFF 未设,n_units=2, α=0.6):X3 = 45.47(covariation 36.0)。
- 机制关(MANIFOLD_OFF=1,λ_m=0,其余相同):X3 = 41.67(covariation 30.19)。流形惩罚生效:+3.8 总分,covariation +5.8,说明 kNN 约束确实保护了共变结构、改变了输出(非恒等)。
- ODE_OFF=1 标志走绝对基线(均匀复制)。
- α/n_units 扫描(X3):u2/α0.6=45.47;u1/α0.7=42.79;u1/α0.3=46.63。α 越大越差 → 外推方向在 X3 上系统性偏差。
查分结果
- proxy10(回退=copy_last):52.97(de_recovery 51.5 / direction 58.7 / cell_state 51.7 / covariation 49.6)。
- X3 最佳 ODE 配置(u1, α0.3):46.63,仍低于 X3 上 copy_last(节点1:47.92)。
- 结论(如实报告):manifold_ode 在 X3 外推检验上不敌复制基线;de_score 为负说明学到的位移方向与真值部分反号。流形约束相对无约束是正贡献,但不足以弥补。
已验证 / 未验证
- 已验证:两视图跑通、vec-check 通过、seed 确定、机制对照差异显著、X3 四组分分解。
- 未验证:final 视图(E8.5+E9.5→E10.5,T=1)上的表现;α>0.7 或多单位外推组合;λ_m 细扫(0.02–0.3 只用了 0.1);PCA 维数/HVG 数敏感性。
- 知识来源:无保留阶段/禁窗数据;只用视图内输入数据。方法学参考 PLAN(k032:单间隔弱辨识,需非自治/阻尼)。
下一步建议
X3 显示潜空间外推方向不可靠:可尝试把位移限制在少量高置信 PCA 程序方向、或仅对组成/型内选择做外推(如节点 3/7 家族),ODE 只用于型内成熟度排序而非直接位移。
调研员的计划
| 名称 | manifold_ode: 流形约束神经ODE,PCA潜空间+Sinkhorn+kNN惩罚,阻尼外推 |
|---|---|
| 动机 | draft节点覆盖manifold_ode方法族。当前最佳节点7(56.41)靠组成重加权+型内位移,X3方向组分58.38但covariation仅53.94。节点8(VAE+CFM,48.75)说明无约束生成式外推失败。k032文献指出:仅一个间隔时动力学弱辨识,自治场不敌常数位移,必须非自治或阻尼。本方案用流形约束(kNN惩罚)防止轨迹偏离数据支撑,区别于节点2/5的直线OT位移和节点8的无约束潜空间外推,针对covariation和direction两个弱组分。 |
| 做法 | 步骤: 1. 数据准备:读取视图最后两个输入阶段(X3/final有E8.5+E9.5;proxy10仅一阶段→回退)。取HVG(≤2500基因,按方差排序),合并两阶段做PCA(sklearn,n_components=25),保存linear decoder(components_和mean_)。每阶段随机采样≤2500细胞用于训练。 2. ODE定义:f(z,t) = MLP(25→48→48→25),tanh激活;时间t∈[0,1]作为额外输入(非自治)。用torchdiffeq odeint,固定5步Euler积分(不用自适应,省时间)。 3. 训练损失:L = L_sinkhorn + λ_v·L_vel + λ_m·L_manifold。 - L_sinkhorn:geomloss SamplesLoss('sinkhorn', blur=0.05) between ODE-pushed E8.5 latent 和真实E9.5 latent。 - L_vel = λ_v·mean||f(z,t)||²,λ_v初值0.05,搜索[0.01,0.1]。 - L_manifold = λ_m·mean(max(0, d_kNN(z_t) - r)²),其中d_kNN是z_t到训练集(两阶段合并)第k近邻的距离,r=第k近邻距离的1.5倍(容忍带),k=8,λ_m初值0.1,搜索[0.02,0.3]。在积分中间步(5步中的步2,3,4)计算。 4. 训练:Adam,lr=1e-3,batch=512,最多200 epochs或120秒上限。每50 epoch在训练集上算Sinkhorn,若无改善连续50 epoch则early stop。 5. 外推:对E9.5全部细胞(不抽样),从z_E9.5积分dt=1(同样5步Euler),但乘阻尼α=0.6(搜索[0.4,0.8])。输出z_pred = z_E9.5 + α·(z_integrated - z_E9.5)。 6. 解码:x_pred = z_pred @ components_ + mean_(PCA线性逆变换)。对每细胞加回残差:residual_i = x_input_i - decode(encode(x_input_i)),x_final_i = x_pred_i + residual_i。clip负值为0,保留稀疏性。 7. proxy10回退(仅1输入阶段):无法训练ODE,直接均匀复制最后阶段(等同copy_last),在METHOD.md注明。 8. 关闭机制对照(--manifold_off):λ_m=0,其余完全相同(同ODE、同训练预算、同α),比较输出差异。预期:关掉流形约束后,部分细胞的轨迹偏离数据支撑,covariation变差。 9. vec-… |
| 风险 | 1. 单间隔弱辨识:ODE学到的场近似线性,与常数位移无本质区别→用机制对照检验轨迹曲率(见mechanism_evidence)。2. 流形约束过强(λ_m过大)抹掉真实变化→先跑λ_m=0确认基线,再逐步加。3. 训练不收敛:120秒上限+early stop;若Sinkhorn loss不降,报告失败而非强推。4. PCA线性解码丢失非线性结构→残差加回缓解,但无法完全修复。5. 30分钟时限紧张:PCA+ODE实现约15分钟,训练+调参约10分钟,解码+查分约5分钟;先小样本验证再全量。6. 阻尼α过小则变化不足(接近copy_last),过大则漂移→α从0.6起步,若direction无改善试0.8。 |
代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。
对比:这个提交的上一版(种子程序:相对空仓库)。改动的文件:solution/EXECUTION.json +1 −0、solution/METHOD.md +29 −0、solution/run.py +209 −0
diff --git a/solution/EXECUTION.json b/solution/EXECUTION.jsonnew file mode 100644index 0000000..9d5125c--- /dev/null+++ b/solution/EXECUTION.json@@ -0,0 +1 @@+{"gpu": false}diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..4a494bc--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,29 @@+manifold_ode:PCA(25维,HVG2500)潜空间非自治神经ODE,Sinkhorn拟合相邻输入阶段,kNN流形惩罚,单步阻尼外推(α=0.3)+残差解码;单输入阶段回退为末阶段均匀复制。++## 方法(family_id: manifold_ode,按 PLAN 实现)+- 输入 ≥2 阶段时:取最后两个输入阶段,各采样 ≤2500 细胞,HVG(2500,按合并方差) + sklearn PCA(25)。+- 场 f(z,t):MLP 26→48→48→25,tanh;t∈[0,1] 作为额外输入(非自治)。5 步 Euler 固定积分。+- 损失:geomloss SamplesLoss(sinkhorn, blur=0.05) 匹配前一阶段推后的潜位置到末阶段潜位置;λ_v=0.05 速度正则;λ_m=0.1 kNN(k=8) 流形惩罚,r=1.5×训练潜点 kNN 距离中位数,在积分第 2/3/4 步施加。Adam lr=1e-3,batch=512,≤200 epochs / 120s,50 epoch 无改善 early stop。+- 外推:对末阶段全部选中细胞,从 z_last 应用一次单位流(n_units=1),阻尼 α=0.3:z_pred = z_last + α(z_out − z_last)。PLAN 的 n_units=round(Δt目标/Δt训练)、α=0.6 在 X3 上更差(见下),故默认改为 1 步、α=0.3。+- 解码:x_out = x_in + (z_pred−z_last)@components(等价于 PLAN 的线性解码+逐细胞残差加回),限 HVG 列;非 HVG 列原样复制输入细胞;clip≥0,稀疏输出。+- 单输入阶段(proxy10):无法训练 ODE,回退为末阶段均匀复制(等同 copy_last),符合 PLAN 第 7 步。+- 细胞数 = clip(末阶段细胞数, min_cells, max_cells),rng(seed) 确定抽样。视图无关:只用时间差比值 (t_target−t_last)/(t_last−t_prev),对时间平移不变;不读视图路径/名称。++## 对照与机制证据(X3 视图,seed 0,A 半)+- 机制开(MANIFOLD_OFF 未设,n_units=2, α=0.6):X3 = 45.47(covariation 36.0)。+- 机制关(MANIFOLD_OFF=1,λ_m=0,其余相同):X3 = 41.67(covariation 30.19)。流形惩罚生效:+3.8 总分,covariation +5.8,说明 kNN 约束确实保护了共变结构、改变了输出(非恒等)。+- ODE_OFF=1 标志走绝对基线(均匀复制)。+- α/n_units 扫描(X3):u2/α0.6=45.47;u1/α0.7=42.79;u1/α0.3=46.63。α 越大越差 → 外推方向在 X3 上系统性偏差。++## 查分结果+- proxy10(回退=copy_last):52.97(de_recovery 51.5 / direction 58.7 / cell_state 51.7 / covariation 49.6)。+- X3 最佳 ODE 配置(u1, α0.3):46.63,仍低于 X3 上 copy_last(节点1:47.92)。+- 结论(如实报告):manifold_ode 在 X3 外推检验上不敌复制基线;de_score 为负说明学到的位移方向与真值部分反号。流形约束相对无约束是正贡献,但不足以弥补。++## 已验证 / 未验证+- 已验证:两视图跑通、vec-check 通过、seed 确定、机制对照差异显著、X3 四组分分解。+- 未验证:final 视图(E8.5+E9.5→E10.5,T=1)上的表现;α>0.7 或多单位外推组合;λ_m 细扫(0.02–0.3 只用了 0.1);PCA 维数/HVG 数敏感性。+- 知识来源:无保留阶段/禁窗数据;只用视图内输入数据。方法学参考 PLAN(k032:单间隔弱辨识,需非自治/阻尼)。++## 下一步建议+X3 显示潜空间外推方向不可靠:可尝试把位移限制在少量高置信 PCA 程序方向、或仅对组成/型内选择做外推(如节点 3/7 家族),ODE 只用于型内成熟度排序而非直接位移。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pynew file mode 100644index 0000000..9d5b9ff--- /dev/null+++ b/solution/run.py@@ -0,0 +1,209 @@+#!/usr/bin/env python+"""manifold_ode: PCA-latent non-autonomous neural ODE, Sinkhorn fit + kNN manifold+penalty, damped extrapolation. Single-input fallback: uniform copy of last stage."""+import argparse+import json+import os+import time++import numpy as np+import scipy.sparse as sp+import anndata as ad+import torch+import torch.nn as nn+from geomloss import SamplesLoss+++def load_genes(view):+ with open(os.path.join(view, "genes.txt")) as f:+ return [l.strip() for l in f if l.strip()]+++def read_input(view, entry):+ a = ad.read_h5ad(os.path.join(view, entry["path"]))+ if not sp.issparse(a.X):+ a.X = sp.csr_matrix(a.X)+ return a+++def uniform_copy(a, n_out, rng):+ n = a.n_obs+ if n >= n_out:+ idx = rng.choice(n, size=n_out, replace=False)+ idx.sort()+ else:+ idx = rng.choice(n, size=n_out, replace=True)+ return a.X[idx].copy()+++def write_out(path, X, genes):+ X = sp.csr_matrix(X, dtype=np.float32)+ X.data = np.clip(X.data, 0.0, None)+ X.data[~np.isfinite(X.data)] = 0.0+ X.eliminate_zeros()+ a = ad.AnnData(X=X)+ a.var_names = genes+ a.obs_names = [f"cell{i}" for i in range(a.n_obs)]+ a.write(path)+++def main():+ p = argparse.ArgumentParser()+ p.add_argument("--data", required=True)+ p.add_argument("--out", required=True)+ p.add_argument("--seed", type=int, required=True)+ args = p.parse_args()++ seed = args.seed+ rng = np.random.default_rng(seed)+ torch.manual_seed(seed)++ manifold_off = os.environ.get("MANIFOLD_OFF", "0") == "1"+ ode_off = os.environ.get("ODE_OFF", "0") == "1"++ view = args.data+ genes = load_genes(view)+ with open(os.path.join(view, "manifest.json")) as f:+ man = json.load(f)+ inputs = sorted(man["inputs"], key=lambda e: e["time"])+ min_c, max_c = man["min_cells"], man["max_cells"]+ t_target = man["target"]["time"]++ last = read_input(view, inputs[-1])+ n_out = int(np.clip(last.n_obs, min_c, max_c))++ if ode_off or len(inputs) < 2:+ X = uniform_copy(last, n_out, rng)+ write_out(args.out, X, genes)+ return++ prev = read_input(view, inputs[-2])+ t_prev, t_last = inputs[-2]["time"], inputs[-1]["time"]+ T = (t_target - t_last) / max(t_last - t_prev, 1e-6)+ n_units = max(1, int(round(T)))+ n_units = int(os.environ.get("NUNITS", "1"))+ alpha = float(os.environ.get("ALPHA", "0.3"))++ # ---- subsample for training ----+ n_tr = 2500+ def sub(a, n):+ if a.n_obs <= n:+ return np.arange(a.n_obs)+ idx = rng.choice(a.n_obs, size=n, replace=False)+ idx.sort()+ return idx+ i0, i1 = sub(prev, n_tr), sub(last, n_tr)+ X0 = prev.X[i0].astype(np.float32).toarray()+ X1 = last.X[i1].astype(np.float32).toarray()++ # ---- HVG selection on pooled training cells ----+ Xp = np.concatenate([X0, X1], axis=0)+ var = Xp.var(axis=0)+ n_hvg = 2500+ hvg = np.argsort(-var)[:n_hvg]+ hvg.sort()+ X0h, X1h = Xp[: len(X0)][:, hvg], Xp[len(X0):][:, hvg]+ del Xp++ # ---- PCA ----+ from sklearn.decomposition import PCA+ pca = PCA(n_components=25, random_state=seed)+ pca.fit(np.concatenate([X0h, X1h], axis=0))+ comp = pca.components_.astype(np.float32) # (25, n_hvg)+ mean = pca.mean_.astype(np.float32)++ def encode(X):+ return (X - mean) @ comp.T+ def decode(Z):+ return Z @ comp + mean++ z0 = torch.from_numpy(encode(X0h))+ z1 = torch.from_numpy(encode(X1h))++ # ---- kNN manifold radius from training latents ----+ Z = torch.cat([z0, z1], dim=0)+ k = 8+ with torch.no_grad():+ D = torch.cdist(Z, Z)+ D.fill_diagonal_(float("inf"))+ knn_d = D.topk(k, dim=1, largest=False).values[:, -1]+ r = 1.5 * knn_d.median()+ lam_m = 0.0 if manifold_off else 0.1+ lam_v = 0.05++ # ---- ODE net ----+ net = nn.Sequential(nn.Linear(26, 48), nn.Tanh(), nn.Linear(48, 48), nn.Tanh(), nn.Linear(48, 25))+ loss_fn = SamplesLoss("sinkhorn", blur=0.05)++ def f(z, t):+ return net(torch.cat([z, t.expand(z.shape[0], 1)], dim=1))++ def integrate(z, collect=False):+ steps = []+ dt = 0.2+ t = 0.0+ for i in range(5):+ v = f(z, torch.tensor(t, dtype=z.dtype))+ z = z + dt * v+ t += dt+ if collect:+ steps.append((z, v))+ return (z, steps) if collect else z++ opt = torch.optim.Adam(net.parameters(), lr=1e-3)+ n0 = z0.shape[0]+ batch = 512+ best, best_epoch, t_start = float("inf"), 0, time.time()+ for epoch in range(200):+ ib = torch.from_numpy(rng.choice(n0, size=min(batch, n0), replace=False))+ jb = torch.from_numpy(rng.choice(z1.shape[0], size=min(batch, z1.shape[0]), replace=False))+ zb, zt = z0[ib], z1[jb]+ out, steps = integrate(zb, collect=True)+ l_sink = loss_fn(out, zt)+ vel = torch.stack([(v ** 2).sum(1).mean() for _, v in steps]).mean()+ loss = l_sink + lam_v * vel+ if lam_m > 0:+ pen = 0.0+ for j in (1, 2, 3): # intermediate steps 2,3,4 (0-indexed 1..3)+ zj = steps[j][0]+ dk = torch.cdist(zj, Z).topk(k, dim=1, largest=False).values[:, -1]+ pen = pen + torch.relu(dk - r).pow(2).mean()+ loss = loss + lam_m * pen / 3.0+ opt.zero_grad()+ loss.backward()+ opt.step()+ s = l_sink.item()+ if s < best - 1e-5:+ best, best_epoch = s, epoch+ if epoch - best_epoch >= 50 or time.time() - t_start > 120:+ break++ # ---- extrapolate selected last-stage cells ----+ sel = rng.choice(last.n_obs, size=n_out, replace=(last.n_obs < n_out))+ if last.n_obs >= n_out:+ sel.sort()+ Xsel = last.X[sel].astype(np.float32)+ Xh = Xsel.toarray()[:, hvg]+ z_last = torch.from_numpy(encode(Xh))+ with torch.no_grad():+ z = z_last+ for _ in range(n_units):+ z = integrate(z)+ z_pred = z_last + alpha * (z - z_last)+ Xh_pred = decode(z_pred.numpy())+ resid = Xh - decode(encode(Xh))+ Xh_out = np.clip(Xh_pred + resid, 0.0, None)++ # ---- assemble full-panel output: non-HVG genes copied from input cells ----+ coo = Xsel.tocoo()+ hvg_set = np.zeros(last.n_vars, dtype=bool)+ hvg_set[hvg] = True+ keep = ~hvg_set[coo.col]+ base = sp.coo_matrix((coo.data[keep], (coo.row[keep], coo.col[keep])), shape=coo.shape)+ nz = Xh_out.nonzero()+ blk = sp.coo_matrix((Xh_out[nz], (nz[0], hvg[nz[1]])), shape=coo.shape)+ write_out(args.out, (base + blk).tocsr(), genes)+++if __name__ == "__main__":+ main()
调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。
用到的知识库条目
| 编号 | 标题 | 出处 |
|---|---|---|
| k032 | Neural ODE population dynamics from snapshots: TrajectoryNet, PRESCIENT, MIOFlow, scNODE | arXiv:2002.04461 (TrajectoryNet); 10.1038/s41467-021-23518-w (PRESCIENT); arXiv:2206.14928 (MIOFlow); 10.1093/bioinformatics/btae393 (scNODE) |
| k031 | Offline OT toolkit in the sandbox: moscot TemporalProblem, wot OTModel, POT, geomloss | 10.1038/s41586-024-08453-2 (moscot); 10.1016/j.cell.2019.01.006 (Waddington-OT) |
| k034 | Flow matching and Schrödinger bridges offline: torchcfm (OT-CFM, SF2M), metric FM, DSB | arXiv:2302.00482 (OT-CFM, Tong et al.); arXiv:2307.03672 ([SF]2M); arXiv:2405.14780 (metric flow matching); arXiv:2106.01357 (DSB) |
分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。
| 改了什么 | 从零实现 manifold_ode:HVG(2500)+PCA(25) 潜空间非自治神经 ODE(MLP 26→48→48→25,5 步 Euler),Sinkhorn(blur=0.05) 匹配相邻输入阶段 + kNN(k=8) 流形惩罚 λ_m=0.1,末阶段阻尼外推(实际用 n_units=1, α=0.3,而非 PLAN 的 α=0.6)+ 残差线性解码;proxy10 仅一个输入阶段,回退为末阶段均匀复制(等同 copy_last)。 |
|---|---|
| 各组分数的变化 | X3:变坏 -3.29(48.71→45.41)。de_score -0.182→-0.221、de_direction 0.026→-0.005,学到的位移方向与真值部分反号(两项得分各 -0.26/-0.30,在噪声内但方向错);mmd_u 0.0356→0.0350(得分 +0.17,噪声内);variogram 0.00138→0.00231(得分 -2.91,显著变坏)。 cell_state:变坏 -4.08,几乎全部来自 proxy10(mmd_u 0.0298→0.0405);X3 上持平(+0.17,噪声内)。 covariation:变坏 -11.81,两尺子都坏:X3 variogram 0.00138→0.00231(-2.91 分),proxy10 0.00103→0.00123(-1.27 分);PLAN 声称流形约束保护共变结构,实际外推+PCA 解码反而破坏了它。 de_recovery:变坏 -4.00,主要来自 proxy10 回退后 de_score 从 0.268 掉到 0.016。 direction:变坏 -5.01,proxy10 de_direction 0.36→0.179 是主项;X3 上为负值说明 ODE 位移方向押反。 proxy10:变坏 -10.92(63.66→52.75)。回退为 copy_last,全面弱于父节点在 proxy10 上的输出:de_score 0.268→0.016(得分 -2.48)、de_direction 0.36→0.179(-3.15)、mmd_u 0.0298→0.0405(-4.02)、variogram 0.00103→0.00123(-1.27)。 |
| family_id | manifold_ode |
| 假设是否成立 | 否 |
| 经验 |
|
| mechanism_active | 是 |
| 下一步建议 |
|
对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。
只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。
分析员
| 角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。 | 分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。 | 3 |
| 工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。 | 共 2 次:bash 1、write 1 |
| 用时 | 不到 1 分 |
| token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。 | 输入 12,855 · 输出 1,434 · 思考 1,032 |
| 任务(第一行) | 分析节点 n11 的打分结果,写 ANALYSIS.json |
| 最后的回答(摘录) | ANALYSIS.json written |
| 原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-093415-search-t1-r2-D-s1/nodes/11/analyst.jsonl 7 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-093415-search-t1-r2-D-s1/nodes/11/analyst.stderr |
工程师
| 角色 | 工程师 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数 | 15 |
| 工具调用 | 共 16 次:bash 13、write 2、edit 1 |
| 用时 | 18 分 |
| token 数 | 输入 39,106 · 输出 7,373 · 思考 7,586 |
| 任务(第一行) | 按计划修改程序:manifold_ode: 流形约束神经ODE,PCA潜空间+Sinkhorn+kNN惩罚,阻尼外推 |
| 最后的回答(摘录) | 完成。总结: **做了什么**:按 PLAN 从零实现 manifold_ode 家族——HVG+PCA(25) 潜空间非自治神经 ODE(MLP 26→48→48→25,5 步 Euler),Sinkhorn(blur=0.05) 匹配相邻输入阶段,kNN(k=8) 流形惩罚 λ_m=0.1,末阶段阻尼外推 + 残差解码;单输入阶段(proxy10)回退为均匀复制;含 MANIFOLD_OFF / ODE_OFF 对照开关,纯 CPU,seed 确定,两视图均通过 vec-check。 **查分**(5/20 次额度): - proxy10(回退=copy_last):52.97 - X3:默认 u2/α0.6 = 45.47;u1/α0.7 = 42.79;u1/α0.3 = 46.63(设为默认);**机制对照** MANIFOLD_OFF = 41.67(流形惩罚生效:总分 +3.8,covariation +5.8) - 结论如实:X3 上所有 ODE 外推配置低于 copy_last(47.92),de_score 为负说明位移方向部分反号;节点分数估计 ≈ (52.97 + 2×46.63)/3 ≈ 48.7,低于种子节点 1。 **下一步最值得试**:潜空间外推方向在 X3 不可靠——建议把 ODE 位移限制在少数高置信 PCA 程序方向、或转向节点 3/7 的组成趋势家族(X3 上已证明 52+),用 ODE 只做型内成熟度排序而非直接位移。 |
| 原始记录位置 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-093415-search-t1-r2-D-s1/nodes/11/engineer.jsonl 68 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-093415-search-t1-r2-D-s1/nodes/11/engineer.stderr |
调研员
| 角色 | 调研员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数 | 1 |
| 工具调用 | 共 0 次:— |
| 用时 | 1 分 |
| token 数 | 输入 12,753 · 输出 1,597 · 思考 1,701 |
| 任务(第一行) | 为节点 n11(草稿,父节点 nNone)写改进计划 PLAN.json,思路 manifold_ode |
| 最后的回答(摘录) | ,0.1]。\n - L_manifold = λ_m·mean(max(0, d_kNN(z_t) - r)²),其中d_kNN是z_t到训练集(两阶段合并)第k近邻的距离,r=第k近邻距离的1.5倍(容忍带),k=8,λ_m初值0.1,搜索[0.02,0.3]。在积分中间步(5步中的步2,3,4)计算。\n4. 训练:Adam,lr=1e-3,batch=512,最多200 epochs或120秒上限。每50 epoch在训练集上算Sinkhorn,若无改善连续50 epoch则early stop。\n5. 外推:对E9.5全部细胞(不抽样),从z_E9.5积分dt=1(同样5步Euler),但乘阻尼α=0.6(搜索[0.4,0.8])。输出z_pred = z_E9.5 + α·(z_integrated - z_E9.5)。\n6. 解码:x_pred = z_pred @ components_ + mean_(PCA线性逆变换)。对每细胞加回残差:residual_i = x_input_i - decode(encode(x_input_i)),x_final_i = x_pred_i + residual_i。clip负值为0,保留稀疏性。\n7. proxy10回退(仅1输入阶段):无法训练ODE,直接均匀复制最后阶段(等同copy_last),在METHOD.md注明。\n8. 关闭机制对照(--manifold_off):λ_m=0,其余完全相同(同ODE、同训练预算、同α),比较输出差异。预期:关掉流形约束后,部分细胞的轨迹偏离数据支撑,covariation变差。\n9. vec-score快速筛选:先在500细胞子集+50 epoch跑通,确认无NaN/形状错误;再全量。查分时对比四组分,重点看covariation和direction。若总分<节点1(49.53)+2,如实报告失败。", "expected_groups": ["covariation", "direction"], "risks": "1. 单间隔弱辨识:ODE学到的场近似线性,与常数位移无本质区别→用机制对照检验轨迹曲率(见mechanism_evidence)。2. 流形约束过强(λ_m过大)抹掉真实变化→先跑λ_m=0确认基线,再逐步加。3. 训练不收敛:120秒上限+early stop;若Sinkhorn loss不降,报告失败而非强推。4. PCA线性解码丢失非线性结构→残差加回缓解,但无法完全修复。5. 30分钟时限紧张:PCA+ODE实现约15分钟,训练+调参约10分钟,解码+查分约5分钟;先小样本验证再全量。6. 阻尼α过小则变化不足(接近copy_last),过大则漂移→α从0.6起步,若direction无改善试0.8。", "family_id": "manifold_ode", "mechanism": "在PCA潜空间训练小型非自治神经ODE,用Sinkhorn散度匹配E8.5→E9.5分布,加kNN流形惩罚约束轨迹不偏离数据支撑,然后对E9.5阻尼外推一步到E10.5,线性解码并加回逐细胞残差。", "vs_constant_shift": "常数位移对所有细胞施加同一向量(或每型一个向量),轨迹是直线;本方案的轨迹由状态依赖的神经场驱动,经过流形约束弯曲,不同位置的细胞沿数据流形走不同路径。若流形约束无效(λ_m=0时输出不变),说明ODE退化为近似常数位移。", "mechanism_evidence": "Engineer应检查:(1) 积分中间步的细胞在PCA空间是否偏离训练数据的kNN邻域(流形约束开启时偏离应显著小于关闭时);(2) 不同PCA区域的细胞位移方向是否不同(计算位移向量的余弦相似度分布,若全部>0.95说明近似常数位移);(3) 四组分各自变化:预期covariation改善(流形约束保护共变结构)、direction改善(连续动力学给出正确方向)、de_recovery中性或略好;(4) 与直线外推对照(同一ODE但去掉流形约束)的逐细胞差异应>1%的细胞有>0.1的L2变化。", "mechanism_off_control": "同一程序加--manifold_off标志:设λ_m=0(去掉kNN流形惩罚),其余训练损失、ODE结构、积分步数、阻尼α完全相同,同一随机种子。预期差别:关闭后部分细胞的积分轨迹偏离数据流形,covariation组分下降;若输出完全相同(逐元素差<1e-6),说明流形约束未生效,机制未实现。另设--ode_off标志:不做ODE外推,直接复制最后阶段,作为绝对基线。", "sources": [] } |
| 原始记录位置 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-093415-search-t1-r2-D-s1/nodes/11/researcher.jsonl 6 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261003-093415-search-t1-r2-D-s1/nodes/11/researcher.stderr |