总览 · ← 返回运行 20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native
节点 n41
改了什么
| 运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。 | 20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native |
|---|---|
| 父节点 | (种子,没有父节点) |
| 子节点 | — |
| 操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。 | 草稿 |
| 状态 | 已打分 |
| 分数 | 搜索目标分 50.03 · proxy 50.04 · proxy2 50.04 · X3 50.00 |
| 审查 | 未审查 |
| 用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。 | 10 分 |
| 程序版本 | 3ea43a4371d93b5e1a200b9c03e086d8314eeb87 (programs.git) |
方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。
来自 programs.git 3ea43a4371:solution/METHOD.md
改了什么
- 使用
inputs_by_time(manifest, include_external=False)过滤外部输入阶段,修复 proxy2 因官方/外部标签不匹配导致的 27.43 低分(退化为 copy_last ≈ 49.77)。 - 当有两个兼容阶段(共享 ≥5 个细胞类型标签)时,用非平衡 Sinkhorn OT(POT 库)在共享 PCA 空间计算耦合矩阵,通过重心投影得到每个细胞的位移向量,以 α=0.7 收缩系数前推。
- 单阶段视图(proxy、proxy2)回退到 copy_last;X3 外部测试题无官方阶段时回退使用全部输入(两个 Qiu 阶段标签兼容,可正常做 OT)。
- HVG 选择:双阶段检测率 0.5%-95%,取方差和 top 2000;IncrementalPCA 30 维;kNN 映射回全量输出行。
用到的知识与出处
- k031: POT ot.sinkhorn_unbalanced 用法、reg=0.1 reg_m=1 参数
- k004: 共享 PCA + HVG 选择 + 4000 细胞抽样的 OT recipe
- k002: moscot 论文中非平衡 OT 耦合与重心外推思路
- 方法卡 §平移幅度:收缩系数 α 作为超参
调研员的计划
| 名称 | native r0: Change 1: Replace: #!/usr/bin/env python3 """pseudobulk_shift: latest stage + per-cell-type pseudobulk delta of the |
|---|---|
| 动机 | OpenEvolve native generation (route C), parent 1, round 0 of 3, half-A score 50.2682 |
| 做法 | ## 改了什么 1. 使用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 过滤外部输入阶段,修复 proxy2 因官方/外部标签不匹配导致的 27.43 低分(退化为 copy_last ≈ 49.77)。2. 当有两个兼容阶段(共享 ≥5 个细胞类型标签)时,用非平衡 Sinkhorn OT(POT 库)在共享 PCA 空间计算耦合矩阵,通过重心投影得到每个细胞的位移向量,以 α=0.7 收缩系数前推。 3. 单阶段视图(proxy、proxy2)回退到 copy_last;X3 外部测试题无官方阶段时回退使用全部输入(两个 Qiu 阶段标签兼容,可正常做 OT)。 4. HVG 选择:双阶段检测率 0.5%-95%,取方差和 top 2000;IncrementalPCA 30 维;kNN 映射回全量输出行。 ## 用到的知识与出处 - k031: POT ot.sinkhorn_unbalanced 用法、reg=0.1 reg_m=1 参数 - k004: 共享 PCA + HVG 选择 + 4000 细胞抽样的 OT recipe - k002: moscot 论文中非平衡 OT 耦合与重心外推思路 - 方法卡 §平移幅度:收缩系数 α 作为超参 |
代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。
对比:这个提交的上一版(种子程序:相对空仓库)。改动的文件:solution/METHOD.md +10 −0、solution/README.md +4 −0、solution/run.py +137 −0
diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..54d9d4e--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,10 @@+## 改了什么+1. 使用 `inputs_by_time(manifest, include_external=False)` 过滤外部输入阶段,修复 proxy2 因官方/外部标签不匹配导致的 27.43 低分(退化为 copy_last ≈ 49.77)。+2. 当有两个兼容阶段(共享 ≥5 个细胞类型标签)时,用非平衡 Sinkhorn OT(POT 库)在共享 PCA 空间计算耦合矩阵,通过重心投影得到每个细胞的位移向量,以 α=0.7 收缩系数前推。+3. 单阶段视图(proxy、proxy2)回退到 copy_last;X3 外部测试题无官方阶段时回退使用全部输入(两个 Qiu 阶段标签兼容,可正常做 OT)。+4. HVG 选择:双阶段检测率 0.5%-95%,取方差和 top 2000;IncrementalPCA 30 维;kNN 映射回全量输出行。+## 用到的知识与出处+- k031: POT ot.sinkhorn_unbalanced 用法、reg=0.1 reg_m=1 参数+- k004: 共享 PCA + HVG 选择 + 4000 细胞抽样的 OT recipe+- k002: moscot 论文中非平衡 OT 耦合与重心外推思路+- 方法卡 §平移幅度:收缩系数 α 作为超参diff --git a/solution/README.md b/solution/README.mdnew file mode 100644index 0000000..ba29577--- /dev/null+++ b/solution/README.md@@ -0,0 +1,4 @@+# pseudobulk_shift++最新阶段抽样后,每个细胞加上所属类型在最后一步的伪批量差值 mean(last|type) − mean(prev|type),夹到 ≥0;前一阶段没有的类型原样复制。+T1 proxy 只有一个输入阶段,没有差值可取,退化成 copy_last(同样的抽样),所以 proxy 分 = copy_last(seed 0 实测 49.77)。final 才真正平移;官方在真实 T1 上报的常数位移是 48.6,低于地板。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pynew file mode 100644index 0000000..e549c56--- /dev/null+++ b/solution/run.py@@ -0,0 +1,137 @@+#!/usr/bin/env python3+"""Unbalanced OT extrapolation on shared PCA with barycentric push-forward.++Two compatible stages -> Sinkhorn coupling -> per-cell displacement -> alpha push.+Single stage -> copy_last. Handles proxy, proxy2, final, and external test views.+"""++from __future__ import annotations++import argparse++import numpy as np++from src.task1_temporal.view_io import (+ inputs_by_time,+ labels_of,+ load_manifest,+ panel_genes,+ read_stage,+ sample_rows,+ target_n_cells,+ write_prediction,+)+++def _dense(X):+ if hasattr(X, "toarray"):+ return np.asarray(X.toarray(), dtype=np.float32)+ return np.asarray(X, dtype=np.float32)+++def _select_stages(manifest):+ official = inputs_by_time(manifest, include_external=False)+ if len(official) >= 1:+ return official+ return inputs_by_time(manifest)+++def _ot_extrapolate(prev, last, rows, rng, alpha=0.7, n_ot=2500, n_pca=30):+ import ot+ from scipy.spatial import cKDTree+ from scipy.spatial.distance import cdist+ from sklearn.decomposition import IncrementalPCA++ s_prev = sample_rows(prev.n_obs, min(n_ot, prev.n_obs), rng)+ s_last = sample_rows(last.n_obs, min(n_ot, last.n_obs), rng)++ Xp = _dense(prev.X[s_prev])+ Xl = _dense(last.X[s_last])++ fp = (Xp > 0).mean(axis=0)+ fl = (Xl > 0).mean(axis=0)+ hvg = (fp >= 0.005) & (fp <= 0.95) & (fl >= 0.005) & (fl <= 0.95)+ idx = np.where(hvg)[0]++ if len(idx) > 2000:+ vp = np.var(Xp[:, idx], axis=0)+ vl = np.var(Xl[:, idx], axis=0)+ top = np.argsort(-(np.log1p(vp) + np.log1p(vl)))[:2000]+ idx = idx[top]++ if len(idx) < 50:+ return None++ Xp_h = Xp[:, idx]+ Xl_h = Xl[:, idx]++ n_comp = min(n_pca, len(idx), len(s_prev), len(s_last))+ pca = IncrementalPCA(n_components=n_comp)+ pca.fit(np.vstack([Xp_h, Xl_h]))+ Zp = pca.transform(Xp_h)+ Zl = pca.transform(Xl_h)++ cost = cdist(Zl, Zp, metric="sqeuclidean")+ med = np.median(cost)+ if med > 1e-10:+ cost /= med++ a = np.ones(len(Zp)) / len(Zp)+ b = np.ones(len(Zl)) / len(Zl)+ C = ot.sinkhorn_unbalanced(a, b, cost, reg=0.1, reg_m=1.0, numItermax=200)+ C = np.maximum(C, 0)+ rs = C.sum(axis=1, keepdims=True)+ rs[rs < 1e-12] = 1.0+ T = (C / rs).T++ bary = T @ Zp+ disp_z = Zl - bary+ disp_hvg = pca.inverse_transform(disp_z)++ X_out = _dense(last.X[rows])+ query = X_out[:, idx]+ tree = cKDTree(Xl_h)+ _, nn = tree.query(query, k=1)++ shift = np.zeros_like(X_out)+ shift[:, idx] = disp_hvg[nn]+ return np.clip(X_out + alpha * shift, 0, None).astype(np.float32)+++def main() -> None:+ parser = argparse.ArgumentParser()+ parser.add_argument("--data", required=True)+ parser.add_argument("--out", required=True)+ parser.add_argument("--seed", type=int, default=0)+ args = parser.parse_args()++ manifest = load_manifest(args.data)+ genes = panel_genes(args.data, manifest)+ stages = _select_stages(manifest)+ rng = np.random.default_rng(args.seed)++ last = read_stage(args.data, stages[-1], genes)+ n_out = target_n_cells(manifest, last.n_obs)+ rows = sample_rows(last.n_obs, n_out, rng)++ X = None+ if len(stages) >= 2:+ prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)+ labels_prev = labels_of(prev)+ labels_last = labels_of(last)+ shared = set(labels_prev) & set(labels_last)+ if len(shared) >= 5:+ try:+ X = _ot_extrapolate(prev, last, rows, rng, alpha=0.7)+ except Exception:+ X = None+ del prev++ if X is None:+ X = last.X[rows]++ write_prediction(X, genes, args.out, seed=args.seed)+++if __name__ == "__main__":+ main()
调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。
没有记录调研来源。
分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。
| 改了什么 | 从零重写 solution:run.py 先用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 只取官方阶段(无官方阶段时回退全部输入),当存在两个兼容阶段(共享细胞类型标签 >=5)时在共享 PCA(30 维, HVG top2000, 检测率 0.5%-95%) 空间用 POT ot.sinkhorn_unbalanced(reg=0.1, reg_m=1.0) 求耦合,按重心投影得每细胞位移,以 alpha=0.7 前推并 kNN(k=1) 映射回全量输出行;单阶段视图直接退化为 copy_last。附带新增 METHOD.md/README.md。 |
|---|---|
| 各组分数的变化 | X3:变好(+9.47,50.00 vs 40.53):无官方阶段时回退用全部输入,两个 Qiu 阶段标签兼容,OT 分支正常触发 cell_state:变好(+17.26,49.93 vs 32.67) covariation:变好(+27.54,50.11 vs 22.56) de_recovery:噪声内(+0.87,50.00 vs 49.13) direction:噪声内(-0.84,50.11 vs 50.96) proxy:噪声内(+0.00,50.04 vs 50.04):proxy 只有一个官方阶段,走 copy_last 分支,与父节点同分符合预期 proxy2:变好(+22.61,50.04 vs 27.43):官方阶段过滤修掉了外部/官方标签不匹配导致的退化 总分:变好(榜分 50.03 vs 39.34,+10.69,远超 T1 约 2 分噪声);耗时 1.1s vs 2.1s,内存峰值 1.26GB vs 1.47GB,均下降 |
| 假设是否成立 | 是 |
| 经验 |
|
| 下一步建议 |
|
对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。
只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。
分析员
| 角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。 | 分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 1 次 |
| 轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。 | 6 |
| 工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。 | 共 5 次:bash 4、write 1 |
| 用时 | 不到 1 分 |
| token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。 | 输入 9,589 · 输出 1,361 · 思考 711 |
| 任务(第一行) | 分析节点 n41 的打分结果,写 ANALYSIS.json |
| 最后的回答(摘录) | ANALYSIS.json written |
| 原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/analyst.jsonl 11 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/analyst.stderr |
native
| 角色 | native alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max |
|---|---|
| 调用次数 | 3 次 |
| 轮数 | 0 |
| 工具调用 | 共 0 次:— |
| 用时 | 9 分 |
| token 数 | 输入 64,199 · 输出 19,351 · 思考 9,256 |
| 任务(第一行) | — |
| 最后的回答(摘录) | — |
| 原始记录位置 | — |
stream
| 角色 | stream |
|---|---|
| 调用次数 | 0 次 |
| 轮数 | 3 |
| 工具调用 | 共 0 次:— |
| 用时 | 9 分 |
| token 数 | 输入 64,199 · 输出 19,351 · 思考 9,256 |
| 任务(第一行) | — |
| 最后的回答(摘录) | Looking at the scores, the critical issue is proxy2 (27.43) caused by `inputs_by_time` including the external Qiu E9.0 stage with incompatible cell-type labels. The fix is `include_external=False`, plus adding OT-based extrapolation for the two-stage case.
<<<<<<< SEARCH
from src.task1_temporal.baselines import shift_rows, type_deltas
from src.task1_temporal.view_io import (
inputs_by_time,
labels_of,
load_manifest,
panel_genes,
read_stage,
sample_rows,
target_n_cells,
write_prediction,
)
=======
from src.task1_temporal.view_io import (
inputs_by_time,
labels_of,
load_manifest,
panel_genes,
read_stage,
sample_rows,
target_n_cells,
write_prediction,
)
def _dense(X):
if hasattr(X, "toarray"):
return np.asarray(X.toarray(), dtype=np.float32)
return np.asarray(X, dtype=np.float32)
def _ot_displacement(X_prev, X_last, rng, n_sample=4000, n_pca=30, reg=0.1, reg_m=1.0, alpha=0.7):
import ot
from sklearn.decomposition import PCA
n_prev, n_last = X_prev.shape[0], X_last.shape[0]
sp = sample_rows(n_prev, min(n_sample, n_prev), rng)
sl = sample_rows(n_last, min(n_sample, n_last), rng)(只摘前 40 行) |
| 原始记录位置 | /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/native/0/stream.jsonl 35 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/native/1/stream.jsonl 26 KB /home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/native/2/stream.jsonl 6 KB |