Virtual Embryo Challenge更新于 10-03 18:47(北京时间) / 每 5 分钟更新

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节点 n41

改了什么

运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native
父节点(种子,没有父节点)
子节点—
操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。草稿
状态已打分
分数搜索目标分 50.03 · proxy 50.04 · proxy2 50.04 · X3 50.00
审查未审查
用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。10 分
程序版本3ea43a4371d93b5e1a200b9c03e086d8314eeb87 (programs.git)

方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。

来自 programs.git 3ea43a4371:solution/METHOD.md

改了什么

  1. 使用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 过滤外部输入阶段,修复 proxy2 因官方/外部标签不匹配导致的 27.43 低分(退化为 copy_last ≈ 49.77)。
  2. 当有两个兼容阶段(共享 ≥5 个细胞类型标签)时,用非平衡 Sinkhorn OT(POT 库)在共享 PCA 空间计算耦合矩阵,通过重心投影得到每个细胞的位移向量,以 α=0.7 收缩系数前推。
  3. 单阶段视图(proxy、proxy2)回退到 copy_last;X3 外部测试题无官方阶段时回退使用全部输入(两个 Qiu 阶段标签兼容,可正常做 OT)。
  4. HVG 选择:双阶段检测率 0.5%-95%,取方差和 top 2000;IncrementalPCA 30 维;kNN 映射回全量输出行。

用到的知识与出处

  • k031: POT ot.sinkhorn_unbalanced 用法、reg=0.1 reg_m=1 参数
  • k004: 共享 PCA + HVG 选择 + 4000 细胞抽样的 OT recipe
  • k002: moscot 论文中非平衡 OT 耦合与重心外推思路
  • 方法卡 §平移幅度:收缩系数 α 作为超参

调研员的计划

名称native r0: Change 1: Replace:
#!/usr/bin/env python3
"""pseudobulk_shift: latest stage + per-cell-type pseudobulk delta of the
动机OpenEvolve native generation (route C), parent 1, round 0 of 3, half-A score 50.2682
做法## 改了什么
1. 使用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 过滤外部输入阶段,修复 proxy2 因官方/外部标签不匹配导致的 27.43 低分(退化为 copy_last ≈ 49.77)。
2. 当有两个兼容阶段(共享 ≥5 个细胞类型标签)时,用非平衡 Sinkhorn OT(POT 库)在共享 PCA 空间计算耦合矩阵,通过重心投影得到每个细胞的位移向量,以 α=0.7 收缩系数前推。
3. 单阶段视图(proxy、proxy2)回退到 copy_last;X3 外部测试题无官方阶段时回退使用全部输入(两个 Qiu 阶段标签兼容,可正常做 OT)。
4. HVG 选择:双阶段检测率 0.5%-95%,取方差和 top 2000;IncrementalPCA 30 维;kNN 映射回全量输出行。
## 用到的知识与出处
- k031: POT ot.sinkhorn_unbalanced 用法、reg=0.1 reg_m=1 参数
- k004: 共享 PCA + HVG 选择 + 4000 细胞抽样的 OT recipe
- k002: moscot 论文中非平衡 OT 耦合与重心外推思路
- 方法卡 §平移幅度:收缩系数 α 作为超参

代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。

对比:这个提交的上一版(种子程序:相对空仓库)。改动的文件:solution/METHOD.md +10 −0、solution/README.md +4 −0、solution/run.py +137 −0

diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdnew file mode 100644index 0000000..54d9d4e--- /dev/null+++ b/solution/METHOD.md@@ -0,0 +1,10 @@+## 改了什么+1. 使用 `inputs_by_time(manifest, include_external=False)` 过滤外部输入阶段,修复 proxy2 因官方/外部标签不匹配导致的 27.43 低分(退化为 copy_last ≈ 49.77)。+2. 当有两个兼容阶段(共享 ≥5 个细胞类型标签)时,用非平衡 Sinkhorn OT(POT 库)在共享 PCA 空间计算耦合矩阵,通过重心投影得到每个细胞的位移向量,以 α=0.7 收缩系数前推。+3. 单阶段视图(proxy、proxy2)回退到 copy_last;X3 外部测试题无官方阶段时回退使用全部输入(两个 Qiu 阶段标签兼容,可正常做 OT)。+4. HVG 选择:双阶段检测率 0.5%-95%,取方差和 top 2000;IncrementalPCA 30 维;kNN 映射回全量输出行。+## 用到的知识与出处+- k031: POT ot.sinkhorn_unbalanced 用法、reg=0.1 reg_m=1 参数+- k004: 共享 PCA + HVG 选择 + 4000 细胞抽样的 OT recipe+- k002: moscot 论文中非平衡 OT 耦合与重心外推思路+- 方法卡 §平移幅度:收缩系数 α 作为超参diff --git a/solution/README.md b/solution/README.mdnew file mode 100644index 0000000..ba29577--- /dev/null+++ b/solution/README.md@@ -0,0 +1,4 @@+# pseudobulk_shift++最新阶段抽样后,每个细胞加上所属类型在最后一步的伪批量差值 mean(last|type) − mean(prev|type),夹到 ≥0;前一阶段没有的类型原样复制。+T1 proxy 只有一个输入阶段,没有差值可取,退化成 copy_last(同样的抽样),所以 proxy 分 = copy_last(seed 0 实测 49.77)。final 才真正平移;官方在真实 T1 上报的常数位移是 48.6,低于地板。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pynew file mode 100644index 0000000..e549c56--- /dev/null+++ b/solution/run.py@@ -0,0 +1,137 @@+#!/usr/bin/env python3+"""Unbalanced OT extrapolation on shared PCA with barycentric push-forward.++Two compatible stages -> Sinkhorn coupling -> per-cell displacement -> alpha push.+Single stage -> copy_last. Handles proxy, proxy2, final, and external test views.+"""++from __future__ import annotations++import argparse++import numpy as np++from src.task1_temporal.view_io import (+    inputs_by_time,+    labels_of,+    load_manifest,+    panel_genes,+    read_stage,+    sample_rows,+    target_n_cells,+    write_prediction,+)+++def _dense(X):+    if hasattr(X, "toarray"):+        return np.asarray(X.toarray(), dtype=np.float32)+    return np.asarray(X, dtype=np.float32)+++def _select_stages(manifest):+    official = inputs_by_time(manifest, include_external=False)+    if len(official) >= 1:+        return official+    return inputs_by_time(manifest)+++def _ot_extrapolate(prev, last, rows, rng, alpha=0.7, n_ot=2500, n_pca=30):+    import ot+    from scipy.spatial import cKDTree+    from scipy.spatial.distance import cdist+    from sklearn.decomposition import IncrementalPCA++    s_prev = sample_rows(prev.n_obs, min(n_ot, prev.n_obs), rng)+    s_last = sample_rows(last.n_obs, min(n_ot, last.n_obs), rng)++    Xp = _dense(prev.X[s_prev])+    Xl = _dense(last.X[s_last])++    fp = (Xp > 0).mean(axis=0)+    fl = (Xl > 0).mean(axis=0)+    hvg = (fp >= 0.005) & (fp <= 0.95) & (fl >= 0.005) & (fl <= 0.95)+    idx = np.where(hvg)[0]++    if len(idx) > 2000:+        vp = np.var(Xp[:, idx], axis=0)+        vl = np.var(Xl[:, idx], axis=0)+        top = np.argsort(-(np.log1p(vp) + np.log1p(vl)))[:2000]+        idx = idx[top]++    if len(idx) < 50:+        return None++    Xp_h = Xp[:, idx]+    Xl_h = Xl[:, idx]++    n_comp = min(n_pca, len(idx), len(s_prev), len(s_last))+    pca = IncrementalPCA(n_components=n_comp)+    pca.fit(np.vstack([Xp_h, Xl_h]))+    Zp = pca.transform(Xp_h)+    Zl = pca.transform(Xl_h)++    cost = cdist(Zl, Zp, metric="sqeuclidean")+    med = np.median(cost)+    if med > 1e-10:+        cost /= med++    a = np.ones(len(Zp)) / len(Zp)+    b = np.ones(len(Zl)) / len(Zl)+    C = ot.sinkhorn_unbalanced(a, b, cost, reg=0.1, reg_m=1.0, numItermax=200)+    C = np.maximum(C, 0)+    rs = C.sum(axis=1, keepdims=True)+    rs[rs < 1e-12] = 1.0+    T = (C / rs).T++    bary = T @ Zp+    disp_z = Zl - bary+    disp_hvg = pca.inverse_transform(disp_z)++    X_out = _dense(last.X[rows])+    query = X_out[:, idx]+    tree = cKDTree(Xl_h)+    _, nn = tree.query(query, k=1)++    shift = np.zeros_like(X_out)+    shift[:, idx] = disp_hvg[nn]+    return np.clip(X_out + alpha * shift, 0, None).astype(np.float32)+++def main() -> None:+    parser = argparse.ArgumentParser()+    parser.add_argument("--data", required=True)+    parser.add_argument("--out", required=True)+    parser.add_argument("--seed", type=int, default=0)+    args = parser.parse_args()++    manifest = load_manifest(args.data)+    genes = panel_genes(args.data, manifest)+    stages = _select_stages(manifest)+    rng = np.random.default_rng(args.seed)++    last = read_stage(args.data, stages[-1], genes)+    n_out = target_n_cells(manifest, last.n_obs)+    rows = sample_rows(last.n_obs, n_out, rng)++    X = None+    if len(stages) >= 2:+        prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)+        labels_prev = labels_of(prev)+        labels_last = labels_of(last)+        shared = set(labels_prev) & set(labels_last)+        if len(shared) >= 5:+            try:+                X = _ot_extrapolate(prev, last, rows, rng, alpha=0.7)+            except Exception:+                X = None+        del prev++    if X is None:+        X = last.X[rows]++    write_prediction(X, genes, args.out, seed=args.seed)+++if __name__ == "__main__":+    main()

调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。

没有记录调研来源。

分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。

改了什么从零重写 solution:run.py 先用 inputs_by_time(manifest, include_external=False) 只取官方阶段(无官方阶段时回退全部输入),当存在两个兼容阶段(共享细胞类型标签 >=5)时在共享 PCA(30 维, HVG top2000, 检测率 0.5%-95%) 空间用 POT ot.sinkhorn_unbalanced(reg=0.1, reg_m=1.0) 求耦合,按重心投影得每细胞位移,以 alpha=0.7 前推并 kNN(k=1) 映射回全量输出行;单阶段视图直接退化为 copy_last。附带新增 METHOD.md/README.md。
各组分数的变化X3:变好(+9.47,50.00 vs 40.53):无官方阶段时回退用全部输入,两个 Qiu 阶段标签兼容,OT 分支正常触发
cell_state:变好(+17.26,49.93 vs 32.67)
covariation:变好(+27.54,50.11 vs 22.56)
de_recovery:噪声内(+0.87,50.00 vs 49.13)
direction:噪声内(-0.84,50.11 vs 50.96)
proxy:噪声内(+0.00,50.04 vs 50.04):proxy 只有一个官方阶段,走 copy_last 分支,与父节点同分符合预期
proxy2:变好(+22.61,50.04 vs 27.43):官方阶段过滤修掉了外部/官方标签不匹配导致的退化
总分:变好(榜分 50.03 vs 39.34,+10.69,远超 T1 约 2 分噪声);耗时 1.1s vs 2.1s,内存峰值 1.26GB vs 1.47GB,均下降
假设是否成立是
经验
  1. 当 manifest 同时含官方与外部阶段且标签体系不一致时,用 include_external=False 过滤后再取 prev/last,可避免标签错配把方法打回 copy_last 以下的退化(本节点 proxy2 27.43 -> 50.04)。
  2. 两个共享 >=5 个细胞类型标签的阶段上做共享 PCA + 非平衡 Sinkhorn(reg=0.1, reg_m=1.0, 2500 细胞抽样, 30 维) 的重心外推,对 cell_state/covariation 这类结构型指标增益极大(+17/+28),且总耗时反而更短(1.1s)。
  3. 位移只在 HVG 子空间计算并靠 kNN 贴回全基因,非 HVG 基因保持原值,是安全的实现方式:没有触发任何异常,proxy 单阶段分支干净退化为 copy_last(分数不变)。
  4. 分组增益的天花板由视图能否提供两个阶段决定:单官方阶段视图(proxy)无论 OT 多强都只能拿 copy_last 地板分,改进必须从'凑出第二个阶段'或'改变单阶段策略'入手。
  5. de_recovery(+0.87) 与 direction(-0.84) 的变化都在 T1 约 2 分噪声内,不能判定 OT 位移对这两组有效或有害。
下一步建议
  1. 针对 proxy/de_recovery/direction:在官方阶段数 <2 时放宽回退顺序(官方阶段 -> 官方+外部阶段中共享标签最多的两个 -> 全部输入),让 proxy 也能触发 OT 分支,而不是停在 copy_last。
  2. 针对 covariation/cell_state(已接近 50 上限,注意别过拟合):网格搜 alpha in {0.5, 0.7, 1.0} 与 n_ot in {2500, 4000},同时把 kNN k=1 改为 k=5 平均位移以降低单细胞噪声。
  3. 针对 direction(本节点 -0.84,噪声内):把位移改为按细胞类型分组的条件重心(同类型内做 OT),并检查 PCA 前是否做了 log1p/标准化,避免高表达基因主导位移方向。
  4. 针对 X3/外部测试的鲁棒性:为 _ot_extrapolate 的 except 分支加一行 stderr 日志(不改变输出格式),否则外部题上 OT 静默失败退化为 copy_last 时无法从日志发现。

对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。

只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。

分析员

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。6
工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。共 5 次:bash 4、write 1
用时不到 1 分
token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输入 9,589 · 输出 1,361 · 思考 711
任务(第一行)分析节点 n41 的打分结果,写 ANALYSIS.json
最后的回答(摘录)
ANALYSIS.json written
原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/analyst.jsonl 11 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/analyst.stderr

native

角色native alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数3 次
轮数0
工具调用共 0 次:—
用时9 分
token 数输入 64,199 · 输出 19,351 · 思考 9,256
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)—
原始记录位置—

stream

角色stream
调用次数0 次
轮数3
工具调用共 0 次:—
用时9 分
token 数输入 64,199 · 输出 19,351 · 思考 9,256
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)
Looking at the scores, the critical issue is proxy2 (27.43) caused by `inputs_by_time` including the external Qiu E9.0 stage with incompatible cell-type labels. The fix is `include_external=False`, plus adding OT-based extrapolation for the two-stage case.

<<<<<<< SEARCH
from src.task1_temporal.baselines import shift_rows, type_deltas
from src.task1_temporal.view_io import (
    inputs_by_time,
    labels_of,
    load_manifest,
    panel_genes,
    read_stage,
    sample_rows,
    target_n_cells,
    write_prediction,
)
=======
from src.task1_temporal.view_io import (
    inputs_by_time,
    labels_of,
    load_manifest,
    panel_genes,
    read_stage,
    sample_rows,
    target_n_cells,
    write_prediction,
)


def _dense(X):
    if hasattr(X, "toarray"):
        return np.asarray(X.toarray(), dtype=np.float32)
    return np.asarray(X, dtype=np.float32)


def _ot_displacement(X_prev, X_last, rng, n_sample=4000, n_pca=30, reg=0.1, reg_m=1.0, alpha=0.7):
    import ot
    from sklearn.decomposition import PCA

    n_prev, n_last = X_prev.shape[0], X_last.shape[0]
    sp = sample_rows(n_prev, min(n_sample, n_prev), rng)
    sl = sample_rows(n_last, min(n_sample, n_last), rng)

(只摘前 40 行)

原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/native/0/stream.jsonl 35 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/native/1/stream.jsonl 26 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261002-034201-search-t1-abc-r1-C-native/nodes/41/native/2/stream.jsonl 6 KB