Virtual Embryo Challenge更新于 10-03 20:28(北京时间) / 每 5 分钟更新

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节点 n7

改了什么

运行?一次完整的自动搜索或 Agent 会话,有自己的锁定配置和证据包。20261001-233757-search-t1-abc-r0-C-native
父节点n4
子节点—
操作?种子:人写的起点;改进:在父节点上改;草稿:从头写;修复:修父节点的报错。改进
状态已打分
分数搜索目标分 47.58(+0.3) · proxy 50.04(+0.0) · proxy2 50.04(+0.0) · X3 42.65(+1.0) · 3 次复测均分 47.68
审查未审查
用时?从运行开始到结束(或到现在)的挂钟时间。5 分
程序版本e3463e02a559a15379f5a2db0129ea62c064d3ef (programs.git)

方法说明?节点程序自带的 METHOD.md:这个程序做了什么、为什么。

来自 programs.git e3463e02a5:solution/METHOD.md

改了什么

将 ALPHA 从 0.7 降至 0.5(实验表中 Program 1 用 0.5 得分最高 47.68),并增加 per-gene delta winsorization:将每个基因在每种细胞类型上的位移截断到 ±3 倍该基因在 last stage 全体细胞中的标准差。目的是防止极端位移破坏基因间共变结构,针对最弱组 covariation(39.64)。

用到的知识与出处

方法卡 k018(damped per-type shift,α∈[0,1],建议按基因分位数 clip delta);实验表 Program 1(ALPHA=0.5,score 47.68)优于 Program 2(ALPHA=0.7,score 47.35)。

调研员的计划

名称native r0: Change 1: Replace:
ALPHA = 0.7
with:
ALPHA = 0.5
DELTA_CLIP_STD = 3.0
Change 2: Replace:
last = read_stage(args.
动机OpenEvolve native generation (route C), parent 4, round 0 of 3, half-A score 47.7462
做法## 改了什么
将 ALPHA 从 0.7 降至 0.5(实验表中 Program 1 用 0.5 得分最高 47.68),并增加 per-gene delta winsorization:将每个基因在每种细胞类型上的位移截断到 ±3 倍该基因在 last stage 全体细胞中的标准差。目的是防止极端位移破坏基因间共变结构,针对最弱组 covariation(39.64)。
## 用到的知识与出处
方法卡 k018(damped per-type shift,α∈[0,1],建议按基因分位数 clip delta);实验表 Program 1(ALPHA=0.5,score 47.68)优于 Program 2(ALPHA=0.7,score 47.35)。

代码改动?这个节点的程序和父节点程序的逐行差别:绿色是新增,红色是删除。

对比:父节点版本 28932866e5。改动的文件:solution/METHOD.md +2 −2、solution/run.py +15 −2

diff --git a/solution/METHOD.md b/solution/METHOD.mdindex d6c8782..d3a6212 100644--- a/solution/METHOD.md+++ b/solution/METHOD.md@@ -1,4 +1,4 @@ ## 改了什么-修复第 1 轮在 X3 视图上的崩溃:`shift_rows` 在 X3(全外部输入、两个阶段)上返回稀疏矩阵,导致 `np.clip(..., out=X)` 报 TypeError。修复方法是在 `shift_rows` 返回后再次确保 X 为稠密 float32 数组。保留 α=0.7 收缩(k018)。+将 ALPHA 从 0.7 降至 0.5(实验表中 Program 1 用 0.5 得分最高 47.68),并增加 per-gene delta winsorization:将每个基因在每种细胞类型上的位移截断到 ±3 倍该基因在 last stage 全体细胞中的标准差。目的是防止极端位移破坏基因间共变结构,针对最弱组 covariation(39.64)。 ## 用到的知识与出处-方法卡 k018(damped per-type shift,α∈[0,1])。第 1 轮崩溃日志:X3 视图上 shift_rows 返回稀疏矩阵,np.clip out= 不支持。+方法卡 k018(damped per-type shift,α∈[0,1],建议按基因分位数 clip delta);实验表 Program 1(ALPHA=0.5,score 47.68)优于 Program 2(ALPHA=0.7,score 47.35)。diff --git a/solution/run.py b/solution/run.pyindex 21dacc5..2b1bc16 100644--- a/solution/run.py+++ b/solution/run.py@@ -25,7 +25,8 @@ from src.task1_temporal.view_io import (     write_prediction, ) -ALPHA = 0.7+ALPHA = 0.5+DELTA_CLIP_STD = 3.0   def main() -> None:@@ -54,8 +55,20 @@ def main() -> None:         prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)         deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels_of(last))         del prev++        last_full = last.X+        if hasattr(last_full, "toarray"):+            last_full = last_full.toarray()+        last_full = np.asarray(last_full, dtype=np.float32)+        gene_std = np.std(last_full, axis=0) + 1e-8+        del last_full+         for k in deltas:-            deltas[k] = deltas[k] * ALPHA+            d = np.asarray(deltas[k], dtype=np.float32)+            bound = DELTA_CLIP_STD * gene_std+            np.clip(d, -bound, bound, out=d)+            deltas[k] = d * ALPHA+         X = shift_rows(X, labels_of(last)[rows], deltas)         if hasattr(X, "toarray"):             X = X.toarray()

调研来源?调研员查到并用到的知识条目和文献检索结果(只列标题和编号)。

没有记录调研来源。

分析结果?分析员写的 ANALYSIS.json:改了什么、各组分数怎么变、假设是否成立、经验和下一步建议。

改了什么将 damped per-type shift 的 ALPHA 从 0.7 降至 0.5,并新增 per-gene delta winsorization:按 last stage 全体细胞的每基因标准差,将每种细胞类型的位移截断到 ±3 std 后再乘 ALPHA(run.py)。
各组分数的变化cell_state:噪声内 +0.35 (48.74→49.09),低于 T1 约 2 分噪声
covariation:噪声内 +1.10 (39.64→40.74),低于 T1 约 2 分噪声,方向与预期一致但不能断言有效
de_recovery:噪声内 +0.00 (49.29)
direction:噪声内 +0.00 (49.53)
假设是否成立unclear
经验
  1. 在 T1 上,榜分变化 <2 分时无法区分真实改进与噪声:本节点 covariation +1.10、X3 +0.97、榜分 +0.32 全部在噪声内,不能作为 winsorization 有效的证据。
  2. 对 per-type delta 做 ±3*gene_std 截断并降低 ALPHA(0.7→0.5)在稠密化 last.X 后逐基因求 std 是安全的,未引起崩溃,耗时仅 +0.2s、内存不变,说明该改动成本可忽略。
  3. 针对最弱组(covariation 39.64)做小幅正则化(clip + 降 α)单点改动幅度太小,效果淹没在噪声里;要产生可检测的改进需要更大强度的结构改动。
下一步建议
  1. 针对 covariation 组:单独扫描 DELTA_CLIP_STD ∈ {1, 2, 3} 与 ALPHA ∈ {0.3, 0.5},每次只变一个参数,用多次 seed 重复或同一改动多节点重跑来区分噪声与真实效应。
  2. 针对 covariation 组:尝试改变位移的作用方式而不只是幅度,例如按基因相关性块整体位移,或对 shifted X 做低秩/平滑投影以保持基因间共变结构。
  3. 在 X3 视图(+0.97 但仍在噪声内)上单独验证 clip 是否生效:打印被截断的 delta 比例,若接近 0 说明 ±3 std 边界过松,应降到 ±1–2 std。

对话摘要?每个角色和大模型对话的统计:轮数、工具调用、用时、token 数和最后的回答摘录;原始记录只给路径。

只给统计和最后回答的摘录;完整对话请到原始记录位置里列出的文件看。

分析员

角色?调研员写计划、工程师改代码、分析员解读分数、审查员检查作弊。分析员 alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数1 次
轮数?大模型一共回复了几轮(每轮可以调用多个工具)。2
工具调用?大模型调用读文件、执行命令等工具的次数,按工具名统计。共 1 次:write 1
用时不到 1 分
token 数?输入 / 输出(含思考)的 token 数,来自接口返回的用量。输入 5,080 · 输出 702 · 思考 99
任务(第一行)分析节点 n7 的打分结果,写 ANALYSIS.json
最后的回答(摘录)
ANALYSIS.json written
原始记录位置?完整对话记录在 Spark 上的文件路径;看板不复制原始内容。/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233757-search-t1-abc-r0-C-native/nodes/7/analyst.jsonl 4 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233757-search-t1-abc-r0-C-native/nodes/7/analyst.stderr

native

角色native alibaba-token-plan-cn/qwen3.8-max
调用次数3 次
轮数0
工具调用共 0 次:—
用时3 分
token 数输入 55,718 · 输出 2,504 · 思考 8,256
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)—
原始记录位置—

stream

角色stream
调用次数0 次
轮数3
工具调用共 0 次:—
用时3 分
token 数输入 55,718 · 输出 2,504 · 思考 8,256
任务(第一行)—
最后的回答(摘录)
Looking at the results, round 1's per-type std change had zero effect (identical scores), meaning the clipping bounds aren't being hit. The real opportunity is that X3 has an extrapolation factor of 2.0 (predict 0.5 days from a 0.25-day gap) but we're only applying alpha=0.5 as if it's a 1-step extrapolation. Scaling alpha by the time ratio should improve X3.

<<<<<<< SEARCH
ALPHA = 0.5
DELTA_CLIP_STD = 3.0
=======
ALPHA = 0.5
DELTA_CLIP_STD = 3.0
MAX_ALPHA = 0.8
>>>>>>> REPLACE

<<<<<<< SEARCH
    if len(stages) >= 2:
        prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)
        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels_of(last))
        del prev

        last_full = last.X
        if hasattr(last_full, "toarray"):
            last_full = last_full.toarray()
        last_full = np.asarray(last_full, dtype=np.float32)
        gene_std = np.std(last_full, axis=0) + 1e-8

        all_labels = np.asarray(labels_of(last))
        for k in deltas:
            mask = all_labels == k
            if mask.sum() > 2:
                type_std = np.std(last_full[mask], axis=0) + 1e-8
            else:
                type_std = gene_std
            d = np.asarray(deltas[k], dtype=np.float32)
            bound = DELTA_CLIP_STD * type_std
            np.clip(d, -bound, bound, out=d)
            deltas[k] = d * ALPHA
        del last_full
=======
    if len(stages) >= 2:
        prev = read_stage(args.data, stages[-2], genes)
        deltas = type_deltas(prev.X, labels_of(prev), last.X, labels_of(last))
        del prev

(只摘前 40 行)

原始记录位置/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233757-search-t1-abc-r0-C-native/nodes/7/native/0/stream.jsonl 4 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233757-search-t1-abc-r0-C-native/nodes/7/native/1/stream.jsonl 3 KB
/home/spark-longxinyang/vec/runs/formal/20261001-233757-search-t1-abc-r0-C-native/nodes/7/native/2/stream.jsonl 4 KB