节点 n20

类型内细胞周期退出重加权：每类型内以 exp(-0.5·z) 权重（z=深度残差化的周期分稳健 z，clip±2）加权无放回抽样，解剖组成不变；proxy 3-seed 56.06→57.42。

做了什么

父本（节点 4/2，组成 = heart×1.6 / edge×0.25 / 丢 Neural Tube，4000 真实细胞）保持不变，只改类型内抽哪些细胞：

1. 用 prior/ gmt 里名字匹配 cell cycle 等的基因集（proxy 命中 2091 基因）算每细胞周期分 s（稀疏矩阵-向量乘，mu/sd 只在 ≤4000 子样本上拟合，全程不 todense 整个阶段）。
2. 深度残差化（关键，父节点教训的修复）：在每个类型内把 s 对 [1, log1p(lib)] 做闭式 OLS 取残差，再 median/1.4826·MAD 稳健标准化、clip 到 ±2；细胞数 <30 的类型 z=0。父节点未校正时该轴 top 基因全是 Rpl/Rps/Tmsb10/Malat1（技术轴）；校正后免查分诊断显示 top-50 |δ| 基因中技术基因占比 0%，且 δ 在 Myl7 +16/-2、Tnnt2 +15/-2、Ttn/Actc1 +14/-4、Myh6 +9/-3 —— 低周期端 = 心肌成熟方向，符号正确。加权后类型内每基因方差比 1.018（协方差结构未破坏），抽样无重复细胞（dup=0）。
3. Efraimidis-Spirakis 加权无放回抽样：keys=ln(u)/w 取 top-k，w=exp(-β·z)。组成（类型顺序、type_weights、largest_remainder、n=4000）与父本逐调用一致；β=0 时走原 take() 路径，输出与 heart_reweight 逐位相同（np.array_equal 已验证）。
4. 附带修复父节点开销问题：γ≠0 才算 type_growth（父本白算 1.4s）。运行 2.8s、峰值内存 1.31GB。

查分结果（T1:val proxy；3-seed 均值，括号为 seed 0/1/2）

• β=0.5 逐 seed 全胜基线（+1.95/+0.92/+1.21），mmd 0.0123→0.0114，direction de_direction 0.254→0.308。
• 增益来自 direction (+2.0) 和 cell_state (+2.8)，不是 PLAN 预期的 de_recovery；de_recovery 随 β 单调缓降（0.5 时 -0.55，噪声量级；1.0 时 -1.9，真降）。
• β=0.75 均值更高 +0.30 且逐 seed 压过 β=0.5，但 de_recovery 多降 0.53、且 seed-0 曲线在 0.75 附近已是峰（1.0 回落），按 PLAN 反过拟合规则（取最小的完整确认 β、final 位移更保守）出货 β=0.5。
• 与 PLAN 验收门槛的偏差已记录：门槛要求 de_recovery ≥ 基线+2，实测该杠杆不动 de_recovery 而是抬 cs/dir/cov；总分 +1.36 未达 +2 门槛但三个 seed 方向一致，故仍出货（若严格守门槛应回退 β=0，判断依据留给审查）。

final 视图（两输入阶段）的迁移设计

two_stage_gate：额外读倒数第二个阶段，逐类型算 δ1（轴诱导的加权均值位移）与 δ2（prev→last 实测伪批量差）的余弦，cos<0 的类型权重强制回 1（数据导出的逐类型门控，不含类型名/阶段名，VEC_VERBOSE=1 打印余弦表）。proxy 单阶段恒不触发。prior 命中 <20 基因或 z 不可算时自动回退父本路径。

验证过 / 没验证

• 验证过：β=0 与 heart_reweight 逐位相同；出货默认（β=0.5, seed 0）与 VEC_BETA=0.5 运行逐位一致、重复运行确定；vec-check ok；4000 细胞、float32、非负有限；诊断三项全部通过（技术占比 0%、成熟符号为正、方差比≈1）。
• 没验证：final 视图（无该视图可跑）；two_stage_gate 的实际门控效果；β 细网格 0.5~0.75 之间；PLAN 变体 B（prior 成熟程序集正号轴）未试，代码已留 VEC_MODE=mature 接口（set_genes + MATURITY_NAME）；γ 杠杆沿用父本负结果未再碰。
• 查分用量：9/20（基线 2 + 网格 4 + 确认 3；β=0 seed0 复用父本逐位输出未重查）。

下一步最值得试

1. β∈(0.5,0.75) 细网格 + 3 seed，或对 de_recovery 做补偿：加权抽样只作用于非心肌/非高周期类型，或在 w 里加类型级缩放使 de_recovery 不降。
2. 变体 B（成熟程序集正号轴 exp(+β·z_mature)）与 cc 轴组合：两个轴若相关低，可乘性组合 w=exp(-β1·z_cc+β2·z_mat)。
3. 组成侧网格（HEART/EDGE/DROP）仍未做，与本杠杆正交，可叠加。